O Carbolitium® comprimido revestido 300 mg é indicado no tratamento de episódios maníacos e na manutenção do transtorno bipolar, diminuindo a frequência e intensidade dos episódios maníacos, prevenindo mania e fase depressiva, e tratando hiperatividade psicomotora. Também é indicado como adjunto aos antidepressivos na depressão recorrente grave e como suplemento na depressão maior aguda quando não há resposta total após 4 a 6 semanas.
Para que serve o Carbolitium
Carbolitium® (carbonato de lítio) é usado para tratar episódios maníacos no transtorno bipolar, manter a estabilidade e reduzir a frequência e intensidade das manias, além de ajudar a prevenir fases maníacas e depressivas. Também pode ser usado para controlar hiperatividade psicomotora.
Como complemento de antidepressivos, Carbolitium® pode ser acrescentado quando a depressão maior não respondeu totalmente após 4 a 6 semanas de tratamento adequado, potencializando a ação do antidepressivo. A duração do tratamento é individual e definida pelo médico.
Como usar o Carbolitium
Tome Carbolitium® seguindo sempre a orientação do seu médico; os efeitos podem demorar semanas para aparecer, por isso não interrompa nem altere a dose por conta própria.
O médico ajustará a dose com base nos níveis de lítio no sangue, colhidos 8–12 horas após a última tomada. Não triture nem mastigue os comprimidos.
- Mania aguda: litemias recomendadas entre 0,8 e 1,4 mEq/L; doses citadas chegam a 600 mg a cada 8 horas (comprimidos de 300 mg) e a dosagem sanguínea deve ser repetida duas vezes por semana na fase aguda até estabilização.
- Fase de manutenção: litemias alvo de 0,6 a 1,2 mEq/L; exemplo de posologia é 300 mg três a quatro vezes ao dia (900–1200 mg/dia) com monitoramento cada 1–2 semanas até estabilizar.
- Como potencializador de antidepressivos: litemias recomendadas entre 0,5 e 1,0 mEq/L, equivalendo aproximadamente a 600–900 mg/dia, divididos em duas ou três tomadas.
Siga os horários e exames solicitados pelo seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Carbolitium funciona
O lítio age de forma a controlar a crise maníaca em dias a semanas e permite o controle ambulatorial após a estabilização inicial.
Na prática clínica, observa-se resposta relativamente rápida (5 a 10 dias em crises maníacas), sem efeito narcótico ou dependência, e possibilidade de retorno às atividades habituais. Quando usado sob controle adequado, o tratamento apresenta perfil de segurança aceitável.
Contraindicações e advertências do Carbolitium
Você não deve usar Carbolitium® se tem alergia ao carbonato de lítio ou a qualquer componente da fórmula.
O uso é contraindicado ou exige muita precaução em pacientes com doenças renais ou cardiovasculares, indivíduos debilitados ou desidratados, em depleção de sódio e em usuários de diuréticos, por aumento do risco de intoxicação; nesses casos o médico pode optar por monitorização rigorosa e doses menores, às vezes com hospitalização.
- Gravidez: atravessa a placenta e pode provocar malformações fetais — não use sem orientação médica; informe imediatamente em caso de suspeita de gravidez.
- Amamentação: excretado no leite materno — não é recomendado durante a amamentação nem para doação de leite.
- Evite consumo exagerado de cafeína; informe sobre uso de anti-inflamatórios, topiramato e outros medicamentos.
- Informe se houver síndrome de Brugada na família ou cirurgia bariátrica — pode ser necessário ajuste de dose.
- Atenção a corantes/excipientes: contém dióxido de titânio (comprimido 300 mg) e, na formulação CR, lactose e óxido de ferro amarelo — informe seu médico em caso de intolerâncias.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico; pode ser perigoso para a sua saúde.
Efeitos colaterais do Carbolitium (reações adversas)
Carbolitium® pode causar efeitos indesejáveis em diferentes frequências e sistemas do corpo; informe seu médico se notar reações novas ou que piorem.
Reações comuns (>1/100 e <1/10):
- tremor nas extremidades;
- sede excessiva e aumento da urina;
- diminuição ou aumento do tamanho da tireoide; aumento do cálcio no sangue.
Reações infrequentes (>1/1.000 e <1/100):
- palpitações, ganho de peso, acne ou erupções cutâneas;
- dispneia, distensão abdominal, sensação de desmaio, aumento dos glóbulos brancos.
Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000):
- dores articulares e nos dedos/pés, depressão, fadiga, neuropatia periférica, pseudotumor cerebral;
- prolongamento do intervalo QT no ECG, alopecia, pele seca, retenção de fluidos, alterações do paladar.
Frequência indeterminada: DRESS (reação medicamentosa grave com febre e alterações sanguíneas), psoríase, hiperparatireoidismo, desmascaramento/agravamento da síndrome de Brugada, amnésia e apatia.
Procure atendimento imediato e interrompa o uso se tiver erupção cutânea generalizada, febre e alterações sanguíneas sugestivas de DRESS.
Interações medicamentosas do Carbolitium
Alguns medicamentos e substâncias podem alterar os níveis de lítio ou aumentar riscos, por isso informe sempre seu médico sobre tudo o que você usa.
- Diuréticos: elevam o risco de intoxicação por lítio.
- Anti-inflamatórios e topiramato: informe seu médico antes e durante o tratamento.
- Drogas serotoninérgicas: podem levar à síndrome serotoninérgica se usadas junto com lítio.
- Cafeína em excesso (café, chá, bebidas) pode provocar perda de água e agravar efeitos do lítio.
O médico indicará monitorização e ajustes quando houver interação suspeita.
Carbolitium na gravidez e amamentação
Carbolitium® atravessa a placenta e pode causar malformações fetais; não use se estiver grávida sem orientação médica e informe imediatamente em caso de suspeita de gravidez.
O lítio passa para o leite materno e não é recomendado durante a amamentação ou para doação de leite — converse com seu médico sobre alternativas para o tratamento ou alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Carbolitium
Os níveis tóxicos de lítio ficam próximos dos níveis terapêuticos; fique atento a sinais de intoxicação e procure emergência se suspeitar de superdose.
Sinais iniciais: diarreia, vômitos, tontura, fraqueza, perda de coordenação. Em casos mais graves: dificuldade para caminhar, visão turva, zumbido, aumento da urina, convulsões, rigidez muscular e coma.
- Se ingeriu quantidade maior que a recomendada, procure atendimento médico de emergência imediatamente e leve a embalagem, se possível.
Esquecer uma dose: se faltar até 3 horas, tome a dose; se passar de 3 horas, retome no horário seguinte programado. Nunca dobre a dose para compensar.
Composição do Carbolitium
Cada comprimido revestido de 300 mg contém 300 mg de carbonato de lítio e excipientes. A formulação inclui amido, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, talco, povidona, amidoglicolato de sódio, dióxido de titânio, hipromelose e macrogol.
A versão de liberação prolongada de 450 mg contém 450 mg de carbonato de lítio e excipientes como lactose, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, povidona, hipromelose e óxido de ferro amarelo.
Como guardar o Carbolitium
Guarde Carbolitium® em temperatura ambiente (15°C a 30°C) e protegido da umidade; mantenha na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Os comprimidos revestidos de 300 mg podem ser partidos para ajuste de dose; após partir, as metades podem ser conservadas por até 36 horas em temperatura ambiente e protegidas da umidade — passado esse período, descarte as metades.
Antes de usar, verifique o aspecto do medicamento; não utilize se fora do prazo de validade ou com aparência alterada.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.0518
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 08/09/2025.
DIZERES LEGAIS (Carbolitium CR®)
Registro: 1.0043.0518
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 08/09/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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