A Capecitabina, comprimido revestido 500 mg, é indicada para o tratamento de câncer de mama, câncer de cólon e reto (colorretal) e câncer gástrico. Conforme a bula, pode ser usada isoladamente ou em combinação com outros quimioterápicos em situações específicas, como metástase, tratamento adjuvante ou terapia de primeira/segunda linha.
Para que serve a Capecitabina
Capecitabina é usada para tratar alguns tipos de câncer, como mama, cólon e reto e estômago, em situações específicas descritas pelo médico.
Ela pode ser usada sozinha ou em combinação com outros quimioterápicos — por exemplo, com docetaxel no câncer de mama ou com oxaliplatina/cisplatina em câncer colorretal e gástrico — conforme o estágio da doença e respostas a tratamentos anteriores.
Como usar a Capecitabina
Tome os comprimidos inteiros por via oral, com água, preferencialmente até 30 minutos após a refeição da manhã e da noite, conforme a prescrição do seu médico.
A dose e a duração variam conforme o tipo de tratamento: em monoterapia a dose usual é 1.250 mg/m2 duas vezes ao dia por 14 dias seguida de 7 dias de pausa; em combinações podem ser usadas doses menores ou esquemas contínuos — siga sempre as instruções do seu médico. Não parta, mastigue ou triture os comprimidos.
Algumas orientações especiais:
- Crianças e adolescentes: segurança e eficácia não estabelecidas.
- Idosos: monitoramento cuidadoso; em combinação com docetaxel pode ser necessário reduzir a dose inicial em pacientes com 60 anos ou mais.
- Insuficiência renal moderada: pode ser necessária redução da dose inicial; insuficiência renal grave contraindica o uso.
- Insuficiência hepática leve a moderada por metástases: monitoramento cuidadoso; ajuste não necessário inicialmente.
Siga estritamente a prescrição e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Capecitabina funciona
Capecitabina age como um agente citostático, ou seja, interrompe o crescimento e a multiplicação das células tumorais.
Contraindicações e advertências da Capecitabina
Você não deve usar capecitabina se tiver alergia a qualquer componente, a fluoropirimidinas ou à fluoruracila, ou se tiver deficiência completa da enzima diidropirimidina desidrogenase.
Outras contraindicações e precauções importantes incluem:
- Não use com sorivudina, brivudina ou análogos; pode ser fatal.
- Insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 mL/min) é contraindicação.
- Gestantes e lactantes não devem usar; evitar gravidez durante o tratamento (mulheres: contracepção durante o tratamento e por 6 meses após; homens: contracepção durante e por 3 meses após).
- Risco de diarreia grave e desidratação; trate e repare líquidos e eletrólitos rapidamente para evitar insuficiência renal aguda.
- Foram observadas toxicidade cardíaca (incluindo isquemia, arritmias e insuficiência cardíaca) e reações cutâneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica) — interromper em reações graves.
- Síndrome mão-pé: se for grau 2 ou 3, interromper o tratamento até melhora; há evidência de que dexpantenol pode ajudar na prevenção.
- Pacientes idosos e com comprometimento renal ou hepático devem ser monitorados de perto.
- Contém dióxido de titânio, óxidos de ferro e lactose (<0,25 g/comprimido); não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Informe seu médico sobre qualquer reação nova ou uso de outros medicamentos; o tratamento pode precisar ser interrompido ou ajustado.
Efeitos colaterais da Capecitabina (reações adversas)
Capecitabina pode causar efeitos indesejáveis; muitos aparecem no início do tratamento e melhoram em alguns dias, mas alguns podem ser graves e exigir suspensão do medicamento.
Reações relatadas em mais de 5% dos pacientes em monoterapia (muito comuns/comuns):
- Perda de apetite, desidratação
- Dormência ou formigamento; alteração do paladar; dor de cabeça; tontura
- Lacrimejamento aumentado, conjuntivite
- Diarreia, náusea, vômito, estomatite (feridas na boca), dor abdominal, prisão de ventre
- Aumento da bilirrubina
- Síndrome mão-pé (inchaço, vermelhidão, formigamento), dermatite, erupções, perda de cabelo
- Cansaço, sono profundo, febre, fraqueza
Reações observadas em menos de 5% incluem problemas cardíacos (angina, infarto, insuficiência cardíaca), alterações neurológicas, infecções graves, alterações sanguíneas (anemia, citopenias), reações de pele graves, problemas respiratórios e hepáticos.
Pós-comercialização relatou eventos raros como insuficiência renal aguda secundária à desidratação, leucoencefalopatia, hepatite e reações de pele muito raras. Em caso de diarreia intensa (>4 evacuações/dia), vômitos repetidos, agravamento da síndrome mão-pé, perda importante de apetite ou feridas dolorosas na boca, pare o medicamento e procure seu médico imediatamente.
Interações medicamentosas da Capecitabina
Alguns medicamentos e alimentos podem alterar os efeitos ou a segurança de capecitabina; avise seu médico sobre tudo o que usa.
- Anticoagulantes (varfarina, femprocumona): pode alterar a coagulação — monitoramento necessário.
- Fenitoína: monitorar níveis sanguíneos por possível aumento de efeitos colaterais.
- Antiácidos com hidróxido de alumínio/magnésio: podem aumentar levemente as concentrações de capecitabina.
- Ácido folínico: pode aumentar a toxicidade de capecitabina.
- Sorivudina e análogos (incl. brivudina): contraindicação; aguardar pelo menos 4 semanas após uso desses agentes antes de iniciar capecitabina.
- Alimentos: tomar até 30 minutos após refeição, conforme os estudos clínicos.
Informe sempre seu médico ou farmacêutico antes de iniciar ou interromper outros medicamentos durante o tratamento.
Capecitabina na gravidez e amamentação
Capecitabina é de risco na gravidez (categoria D) e não deve ser usada por mulheres grávidas ou que possam engravidar sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico se suspeitar de gravidez. Não amamente durante o tratamento e por duas semanas após a última dose; o medicamento é contraindicado durante o aleitamento e a doação de leite.
Superdose e dose esquecida da Capecitabina
Em caso de superdose podem ocorrer náusea, vômito, diarreia, inflamação das mucosas, sangramentos gastrointestinais e redução das células do sangue; procure ajuda médica imediata.
Leve a embalagem se possível e, se precisar, ligue para 0800 722 6001 para orientação. Se você esquecer uma dose, não duplique a próxima; aguarde a dose seguinte normal. Doses omitidas não devem ser compensadas por aumentos posteriores.
Composição da Capecitabina
Cada comprimido revestido contém capecitabina e excipientes listados abaixo; as apresentações disponíveis são 150 mg e 500 mg.
- 150 mg: capecitabina 150 mg; excipientes incluem celulose microcristalina, croscarmelose sódica, hipromelose, lactose, talco, estearato de magnésio, dióxido de titânio, macrogol, óxido de ferro vermelho e amarelo, lactose monoidratada.
- 500 mg: capecitabina 500 mg; excipientes iguais aos da apresentação de 150 mg.
Contém lactose (<0,25 g por comprimido revestido) e corantes (dióxido de titânio, óxidos de ferro).
Como guardar a Capecitabina
Guarde em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Não use após a data de validade; verifique lote e datas na embalagem. O descarte deve seguir orientações locais para evitar contaminação ambiental — não jogue no esgoto e evite descarte no lixo doméstico quando houver sistema de coleta apropriado.
Aspecto físico: comprimidos pêssego-claro, ovais e biconvexos, gravados com “150” ou “500” conforme a dose. Se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.4682.0040
Produzido por:
Sun Pharmaceutical Ind. Ltd.
Halol Baroda Highway, Halol - 389 350
Dist. Panchmahal, Gujarat State - Índia.
Registrado e Importado por:
Sun Farmacêutica do Brasil Ltda.
Rodovia GO 080 S/N KM 02, Quadra CH Lote 1 e 2 Faz Planície - Goiânia - GO
CEP: 74.686-100
CNPJ: 05.035.244/0001-23
SAC: 0800 719 9702
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
CAPEC_150_VPAC_12
02/2026
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.4682.0040
Produzido por:
Sun Pharmaceutical Ind. Ltd.
Halol Baroda Highway, Halol - 389 350
Dist. Panchmahal, Gujarat State - Índia.
Registrado e Importado por:
Sun Farmacêutica do Brasil Ltda.
Rodovia GO 080 S/N KM 02, Quadra CH Lote 1 e 2 Faz Planície - Goiânia - GO
CEP: 74.686-100
CNPJ: 05.035.244/0001-23
SAC: 0800 719 9702
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
CAPEC_500_VPAC_12
02/2026
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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