O Canderm (comprimido revestido 250 mg) está indicado no tratamento de giardíase, amebíase e tricomoníase. Também é indicado para vaginites por Gardnerella vaginalis e infecções por bactérias anaeróbias, incluindo Bacteroides fragilis e outros bacteroides, Fusobacterium sp., Clostridium sp., Eubacterium sp. e cocos anaeróbios.
Para que serve o Canderm
Canderm trata infecções provocadas por certos parasitas e por bactérias anaeróbias, isto é, germes que crescem com pouco ou sem oxigênio.
É usado em giardíase (Giardia lamblia), amebíase, tricomoníase, vaginites por Gardnerella vaginalis e infecções por bactérias anaeróbias como Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium, Eubacterium e cocos anaeróbios.
Como usar o Canderm
Você deve tomar os comprimidos inteiros pela boca, com um copo de água; não mastigue nem parta o comprimido. Use somente por via oral e siga sempre a orientação do médico quanto a horários e duração do tratamento.
- Tricomoníase: 2 g em dose única; ou 250 mg duas vezes ao dia por 10 dias; ou 400 mg duas vezes ao dia por 7 dias. Parceiros sexuais também devem ser tratados.
- Vaginites/uretrites por Gardnerella: 2 g em dose única no 1.º e 3.º dia, ou 400–500 mg duas vezes ao dia por 7 dias; parceiro tratado com 2 g única.
- Giardíase: 250 mg, três vezes ao dia por 5 dias.
- Amebíase intestinal: 500 mg, quatro vezes ao dia por 5–7 dias; amebíase hepática: 500 mg, quatro vezes ao dia por 7–10 dias.
- Infecções por anaeróbios (≥12 anos): 400 mg três vezes ao dia por 7 dias ou conforme indicação médica; tomar após as refeições.
Não interrompa o tratamento sem orientação; em caso de dúvidas, procure seu médico ou farmacêutico.
Como o Canderm funciona
Canderm é um anti-infeccioso com ação contra parasitas e contra microrganismos anaeróbios. Ele é absorvido e atinge concentração máxima no sangue entre 1 e 2 horas após a administração.
Contraindicações e advertências do Canderm
Você não deve usar Canderm se já teve alergia ao metronidazol, a outros derivados imidazólicos ou a qualquer componente da fórmula.
- Tratamentos prolongados exigem avaliação médica e exames de sangue periódicos, incluindo contagem de leucócitos.
- Relate ao médico sintomas neurológicos (formigamento, falta de coordenação, tontura, convulsões) ou psiquiátricos (confusão, alucinações, depressão, pensamentos de automutilação).
- Evite álcool durante e por pelo menos 1 dia após o tratamento por risco de reação tipo dissulfiram (rubor, vômito, taquicardia).
- Houve relatos de hepatotoxicidade grave, incluindo insuficiência hepática rápida; faça testes da função hepática antes, durante e após o tratamento conforme indicado.
- Interrompa o uso e procure atendimento se surgirem sinais de reações cutâneas graves (bolhas, descamação) ou sintomas que sugiram dano ao fígado ou doença sistêmica.
- Não use se tiver síndrome congênita de QT longo ou história de arritmia; informe sobre medicamentos que prolonguem o QT, insuficiência cardíaca, bradicardia ou alterações nos níveis de potássio/magnésio.
- Cautela em pacientes com doença hepática grave, encefalopatia hepática ou doenças do sistema nervoso central/periférico.
Se ocorrerem confusão, tontura, alucinações ou convulsões, não dirija nem opere máquinas e procure ajuda médica.
Efeitos colaterais do Canderm (reações adversas)
Como todo medicamento, Canderm pode causar efeitos indesejáveis; alguns são raros, outros muito raros ou de frequência desconhecida. Informe seu médico se notar qualquer reação nova ou grave.
- Gastrintestinais (frequência desconhecida): dor epigástrica, náusea, vômito, diarreia, alterações do paladar, mucosite oral, anorexia, pancreatite reversível, descoloração da língua.
- Sistema nervoso (muito raras/desconhecidas): cefaleia, tontura, convulsões, encefalopatia, ataxia, neuropatia periférica, meningite asséptica, PRES.
- Psiquiátricos (muito raros/desconhecidos): confusão, alucinações, alterações psicóticas, humor depressivo.
- Cardíaco (desconhecida): alterações no ECG/Síndrome do QT longo, especialmente se combinado com outros fármacos que prolongam o QT.
- Hepatobiliares (muito raras): aumentos de enzimas hepáticas, hepatite colestática ou mista, lesão hepática grave; foram reportados casos evoluindo para insuficiência hepática.
- Sangue (muito raras): agranulocitose, neutropenia, trombocitopenia.
- Pele (muito raras/desconhecidas): erupções, urticária, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, DRESS, pustulose exantemática.
- Outros (desconhecida): febre, reações alérgicas graves como choque anafilático e angioedema.
Comunique qualquer reação ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e ao fabricante, se possível.
Interações medicamentosas do Canderm
Canderm pode interagir com álcool e vários medicamentos; informe seu médico sobre todos os remédios que usa antes de iniciar o tratamento.
- Álcool e medicamentos com álcool: evitar durante o tratamento e por 1 dia após — risco de reação tipo dissulfiram (rubor, vômito, taquicardia).
- Dissulfiram: relatos de reações psicóticas quando usados juntos.
- Anticoagulantes orais (varfarina): potencial aumento do efeito anticoagulante; monitorar tempo de protrombina e ajustar dose.
- Lítio: níveis plasmáticos de lítio podem aumentar; monitorar concentrações e função renal.
- Ciclosporina: risco de aumento dos níveis plasmáticos; monitorar níveis e creatinina.
- Fenitoína/fenobarbital: podem aumentar eliminação do metronidazol, reduzindo seus níveis.
- Fluoruracila: aumento da toxicidade quando usado concomitantemente.
- Bussulfano: níveis plasmáticos podem aumentar, elevando risco de toxicidade.
- Medicamentos que prolongam o intervalo QT: risco aumentado de prolongamento do QT.
- Contém dióxido de titânio como corante.
Não use medicamentos sem orientação médica durante o tratamento.
Canderm na gravidez e amamentação
O uso de metronidazol na gravidez deve ser avaliado pelo médico, pois o fármaco atravessa a placenta e seus efeitos sobre a formação fetal humana não são totalmente conhecidos.
Não use Canderm durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O metronidazol é excretado no leite humano; portanto, este medicamento é contraindicado durante a amamentação ou doação de leite. Seu médico deverá indicar alternativas para o tratamento ou para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Canderm
Em casos de ingestão de grandes quantidades, os sintomas relatados incluem vômito, ataxia e desorientação leve; não existe antídoto específico. Procure socorro médico imediatamente se suspeitar de superdose e leve a embalagem ou bula, se possível.
- Contato em caso de dúvida grave: ligue para 0800 722 6001 para orientações adicionais.
- Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver perto do horário da próxima dose, espere por ela. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo.
O tratamento será sintomático e de suporte conforme necessidade.
Composição do Canderm
Cada comprimido revestido contém metronidazol como princípio ativo; as formulações disponíveis incluem 250 mg e 400 mg. Além do princípio ativo, os comprimidos trazem excipientes que incluem talco, macrogol, fosfato de cálcio dibásico, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de titânio, copolímeros de metacrilato, povidona e óleo vegetal hidrogenado.
- Comprimido revestido 250 mg: metronidazol 250 mg.
- Comprimido revestido 400 mg: metronidazol 400 mg.
Consulte a embalagem para a lista completa de excipientes se tiver alergias conhecidas.
Como guardar o Canderm
Guarde Canderm em temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, dentro da embalagem original.
- Não utilize o medicamento fora do prazo de validade impresso na embalagem.
- Antes de usar, verifique aspecto: comprimido revestido, branco, circular e biconvexo; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Conserve conforme as instruções para garantir a eficácia e segurança do medicamento.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS
Registro:1.6773.0181
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
SAC: 0800-050 06 00
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 06/11/2025.
bula-pac-648291-LEG-281022-v4
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
