A Cabergolina comprimido 0,5 mg (embalagem com 2 frascos-ampola) é indicada para o tratamento da hiperprolactinemia e disfunções associadas, como amenorreia, oligomenorreia, anovulação e galactorreia. Também é indicada para inibição ou supressão da lactação e para pacientes com adenomas hipofisários secretores de prolactina, hiperprolactinemia idiopática ou síndrome da sela vazia com hiperprolactinemia associada.
Para que serve a Cabergolina
Cabergolina é usada para reduzir níveis elevados de prolactina e tratar as alterações relacionadas a isso, além de controlar tumores hipófise produtores de prolactina.
- Trata hiperprolactinemia e suas manifestações: amenorreia, oligomenorreia, anovulação e galactorreia.
- Indica-se para micro e macroprolactinomas, hiperprolactinemia idiopática e síndrome da sela vazia com hiperprolactinemia.
- Usa-se também para inibir a produção de leite logo após o parto ou suprimir a lactação já iniciada.
Converse com seu médico para saber se este tratamento é indicado para sua situação específica.
Como usar a Cabergolina
Tome Cabergolina por via oral, preferencialmente com as refeições, seguindo sempre a orientação do médico.
Para distúrbios hiperprolactinêmicos, a dose costuma começar em 0,5 mg por semana, dada numa ou duas tomadas, e pode ser ajustada entre 0,25 mg e 2 mg por semana; em casos específicos pode chegar a até 4,5 mg por semana. Aumentos de 0,5 mg na dose semanal podem ser feitos mensalmente conforme a resposta, com monitorização dos níveis de prolactina.
Para inibir a lactação logo após o parto, administra-se 1 mg em dose única no primeiro dia pós‑parto. Para suprimir lactação já iniciada, usa‑se 0,25 mg a cada 12 horas por 2 dias (total de 1 mg).
Em pacientes com insuficiência hepática recomenda‑se usar as menores doses. Não mastigue o comprimido e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Cabergolina funciona
Cabergolina age reduzindo de forma potente e prolongada a produção de prolactina.
É um agonista da dopamina que age na hipófise para impedir a liberação desse hormônio, corrigindo os estados de hiperprolactinemia.
Contraindicações e advertências da Cabergolina
Você não deve usar Cabergolina se tem alergia ao princípio ativo, a alcaloides do ergot ou a qualquer componente da fórmula, ou histórico de distúrbios fibróticos retroperitoneal, pulmonar ou cardíaco, inclusive valvulopatias.
- Contraindicado durante o aleitamento e para doação de leite — pode ser excretado no leite e causar reações no bebê.
- Não use se pretende amamentar; se a inibição falhar, não amamente o bebê.
- Informe ao médico sobre problemas cardíacos ou respiratórios prévios; recomenda‑se avaliação cardiovascular antes do início do tratamento.
- Uso cuidadoso com outros fármacos hipotensores devido ao risco de hipotensão postural.
- Evitar associação com outros derivados do ergot; não usar com antagonistas da dopamina (ex.: fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas, metoclopramida) ou com macrolídeos (ex.: eritromicina), que podem reduzir efeito ou aumentar níveis de cabergolina.
- Contém lactose (<0,25 g por comprimido); não use em síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose.
Informe sempre ao seu médico todas as medicações que estiver tomando antes de iniciar Cabergolina.
Efeitos colaterais da Cabergolina (reações adversas)
Cerca dos efeitos observados: a maioria é leve a moderada e tende a ocorrer nas primeiras semanas de tratamento, geralmente desaparecendo com a continuidade ou após suspensão do medicamento.
Reações mais frequentemente relatadas incluem:
- Náusea, cefaleia e tontura/vertigem.
- Dor abdominal, indigestão/dispepsia, vômitos e constipação.
- Astenia/fadiga, rubores, palpitações e síncope.
- Alterações visuais (ex.: hemianopsia), epistaxe e hipotensão assintomática nos primeiros dias pós‑parto.
Eventos mais raros ou pós‑comercialização podem incluir alterações psiquiátricas (delírios, transtorno psicótico, transtornos do controle de impulsos como hipersexualidade e jogo patológico), problemas respiratórios, reações de hipersensibilidade, perda de cabelo, alterações hepáticas, fibrose e valvulopatia. Informe seu médico ou farmacêutico ao notar qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas da Cabergolina
Cabergolina pode interagir com outros medicamentos e alterar a pressão arterial; por isso é importante avisar todas as medicações que você usa.
- Evitar associação com outros fármacos hipotensores sem acompanhamento médico, devido ao risco de hipotensão postural.
- Não se recomenda o uso concomitante com outros derivados do ergot — falta informação sobre interações.
- Antagonistas da dopamina (ex.: fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas, metoclopramida) podem reduzir o efeito da cabergolina sobre a prolactina.
- Macrolídeos (por exemplo, eritromicina) podem aumentar a quantidade de cabergolina no organismo.
Peça sempre orientação ao médico sobre ajustes quando iniciar ou suspender outros medicamentos.
Cabergolina na gravidez e amamentação
Use Cabergolina na gravidez somente com orientação médica. Não inicie tratamento por conta própria.
O medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou para doação de leite, pois inibe a produção de leite e pode ser excretado no leite, com risco ao lactente. Seu médico deve sugerir alternativas de tratamento ou de alimentação do bebê se necessário.
Superdose e dose esquecida da Cabergolina
Em caso de superdose aguda, podem surgir náusea, vômitos, dor abdominal, hipotensão postural, confusão, psicoses ou alucinações; são necessárias medidas de suporte e monitorização.
Se alguém tomou grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou bula. Para orientações adicionais, contate a assistência indicada na embalagem.
Se você esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se já estiver próximo do horário da próxima, pule a dose perdida e continue o esquema normal. Não tome dose dupla para compensar.
Composição da Cabergolina
Cada comprimido contém 0,5 mg de cabergolina.
- Excipientes: lactose (anidra) e leucina.
Consulte a embalagem para informações completas sobre lote e validade.
Como guardar a Cabergolina
Guarde os comprimidos na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegidos da luz e da umidade.
Mantenha fora do alcance das crianças e não use o medicamento após a data de validade. Antes de usar, verifique o aspecto; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1274
Produzido por:
CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 12/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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