O Busonid (suspensão aquosa, 6 mL — 120 doses) é indicado como tratamento preventivo das doenças pulmonares obstrutivas inflamatórias, como asma brônquica e bronquite crônica, reduzindo o processo de inflamação nos brônquios. Também é indicado para alívio dos sintomas e tratamento crônico da rinite alérgica e não alérgica e da polipose nasal.
Para que serve o Busonid
Busonid é indicado para reduzir a inflamação das vias respiratórias e tratar doenças como asma brônquica e bronquite crônica, além de aliviar e tratar rinites alérgicas e não alérgicas e a polipose nasal.
Ele age como tratamento preventivo e de manutenção, ajudando a diminuir o inchaço e os sintomas nasais e brônquicos quando usado regularmente conforme prescrição médica.
Como usar o Busonid
Busonid deve ser usado exatamente como seu médico explicar, pois existem duas formas: cápsulas para inalação com inalador e suspensão em spray nasal.
Para as cápsulas em inalador: não engula a cápsula; retire-a do blíster justo antes do uso, coloque no compartimento, perfure, inspire rápida e profundamente pelo bocal, segure a respiração ~10 segundos e descarte a cápsula vazia. Lave a boca após o uso e limpe o inalador com escova macia; a vida útil do inalador é estimada em 3 meses.
Para a suspensão spray nasal: agite 3 vezes, remova a tampa, pressione o aplicador conforme prescrito em cada narina e respire fundo. Limpe o aplicador e recoloque a tampa. Não perfure a válvula nem compartilhe o spray.
Como o Busonid funciona
Busonid contém budesonida, um corticosteroide que atua localmente reduzindo a inflamação das vias respiratórias e nasais.
O início de ação ocorre cerca de 10 a 24 horas após a administração, com maior efeito entre 1 dia e 2 semanas; o efeito é voltado ao controle a longo prazo, não ao alívio imediato de crise.
Contraindicações e advertências do Busonid
Você não deve usar Busonid se tiver alergia à budesonida, a outros corticoides ou a componentes da fórmula (ex.: lactose nas cápsulas); há restrições por idade específicas segundo a forma farmacêutica.
- Busonid Caps é contraindicado para menores de 1 ano; contém lactose.
- Busonid spray é contraindicado para menores de 6 anos e contém 0,45 mg de glicose/dose; use com cautela em diabéticos.
- Não usar Busonid Caps nas crises agudas de asma ou no estado de mal-asmático.
Informe seu médico se tiver catarata, glaucoma, hepatopatia, osteoporose, úlcera péptica, tuberculose ativa ou latente, infecção grave, contato com varicela ou sarampo, ou se estiver sob estresse fisiológico (cirurgia, crise). Crianças absorvem proporcionalmente mais e precisam de supervisão. Não interrompa tratamento sem orientação médica.
Efeitos colaterais do Busonid (reações adversas)
Busonid pode causar efeitos locais e sistêmicos; avise seu médico se surgirem sintomas incômodos após o uso.
Reações muito comuns (>10%): náusea, dor de cabeça, disfonia, infecção do trato respiratório e sinusite.
Reações comuns (1–10%): palpitações, síncope, taquicardia, hipocalemia, ganho de peso, dor abdominal, candidíase oral, indigestão, vômito, xerostomia, candidíase do esôfago, equimose, leucocitose, doenças infecciosas, artralgia, mialgia, astenia, sonolência, insônia, enxaqueca, catarata, glaucoma/aumento da pressão ocular, otite média, rinite, tosse, epistaxe, congestão e irritação nasal, nasofaringite, faringite e febre.
Reações raras (0,01–0,1%): dermatite, urticária, síndrome de Cushing, alterações glicêmicas, reações de hipersensibilidade, ansiedade, depressão, psicoses, broncoespasmo e irritação de garganta. No spray, espirros imediatos, rouquidão, aumento da tosse e alteração do paladar também foram relatados (frequência não estabelecida).
Interações medicamentosas do Busonid
Algumas combinações com Busonid podem aumentar riscos ou a concentração de budesonida no sangue; informe seu médico sobre todos os medicamentos em uso.
- Efeito de maior gravidade: bupropiona pode diminuir o limiar para convulsões.
- Efeito de gravidade moderada: claritromicina, eritromicina, itraconazol ou cetoconazol podem aumentar a concentração de budesonida.
- Uso concomitante com sargramostim pode aumentar efeitos na medula óssea.
- Efeito de gravidade menor: amiodarona pode aumentar o risco de síndrome de Cushing.
- No spray: suco de grapefruit (toranja) pode elevar os níveis do medicamento.
Não foram descritas interações com álcool; caps contém lactose e spray contém glicose; evite o spray em síndrome de má-absorção de glicose-galactose e use com cautela em diabéticos.
Busonid na gravidez e amamentação
Busonid só deve ser usado durante a gravidez com orientação médica, que avaliará riscos e benefícios.
Estudos em animais sugeriram risco de malformação, não confirmado em estudos controlados com humanos; a budesonida é excretada no leite materno, portanto o uso durante a amamentação requer avaliação médica e acompanhamento.
Superdose e dose esquecida do Busonid
A intoxicação aguda por Busonid é improvável devido à baixa atividade sistêmica; ainda assim, em caso de ingestão em grande quantidade procure socorro médico e leve a embalagem.
Se surgirem sinais de hipercortisolismo ou insuficiência adrenal, a descontinuação deve ser gradual, como em corticoterapia sistêmica. Em caso de dúvida, contate assistência médica ou o serviço indicado na embalagem.
Se esquecer uma dose, retome o esquema normalmente; não duplique doses para compensar a esquecida e, em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Busonid
Busonid possui duas formas principais: cápsulas para inalação e suspensão spray nasal, com diferentes teores de budesonida.
- Cápsulas: disponíveis com budesonida 200 mcg e 400 mcg por cápsula; excipientes: lactose monoidratada e gelatina.
- Suspensão spray: 50 mcg/acionamento (1 mg/mL) e 100 mcg/acionamento (2 mg/mL); cada acionamento libera 0,05 mL. Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio di-hidratado, água purificada e ácido clorídrico.
Verifique a apresentação prescrita e informe-se sobre alergias a excipientes.
Como guardar o Busonid
Guarde Busonid em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegendo da umidade (cápsulas) ou da luz (spray), sempre na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças e respeite as datas de lote e validade indicadas na embalagem.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0590
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
São Paulo - SP ou Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
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