Para que serve o Bupium XL

BUPIUM® XL é indicado para tratar depressão em adultos.

Seu médico vai avaliar se este é o tratamento adequado para você e acompanhar a resposta ao medicamento.

Como usar o Bupium XL

Tome o comprimido inteiro pela manhã, com um pouco de água; não parta nem mastigue. O comprimido libera o princípio ativo lentamente e você pode ver na evacuação a membrana intacta, o que é normal.

Siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose, horários e duração do tratamento; pode demorar semanas até sentir melhora e, mesmo melhorando, o médico pode recomendar continuidade para evitar recaída.

Pacientes que usavam cloridrato de bupropiona em liberação lenta na dose total diária de 300 mg (por exemplo, 150 mg duas vezes ao dia) podem ser convertidos para BUPIUM® XL 300 mg uma vez ao dia. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Bupium XL funciona

BUPIUM® XL contém bupropiona. O mecanismo exato não é totalmente conhecido, mas acredita‑se que atue sobre neurotransmissores ligados à depressão, como noradrenalina e dopamina.

O efeito pode demorar semanas ou meses para aparecer completamente; por isso é importante manter o acompanhamento com seu médico.

Contraindicações e advertências do Bupium XL

Não use BUPIUM® XL se algum dos itens abaixo se aplicar a você; informe seu médico antes de iniciar o tratamento.

• alergia ao cloridrato de bupropiona, à bupropiona ou a qualquer componente do produto;
• uso atual de outro medicamento que contenha bupropiona;
• idade menor de 18 anos;
• diagnóstico de epilepsia ou outros transtornos convulsivos;
• história de distúrbios alimentares (bulimia ou anorexia);
• uso crônico de álcool com suspensão recente ou tentativa de interromper o álcool;
• parada recente de tranquilizantes ou sedativos, ou intenção de parar esses medicamentos durante o uso de BUPIUM® XL;
• uso, nos últimos 14 dias, de inibidores da monoamina oxidase (IMAO) ou medicamentos para Doença de Parkinson que sejam IMAO.

Fale com seu médico se você já teve pensamentos suicidas, problemas nos rins ou fígado, outro transtorno psiquiátrico além da depressão, mais de 65 anos, se está grávida ou pretende engravidar. Há risco de aumento de pensamentos e comportamentos suicidas em menores de 18 anos; por isso o medicamento é contraindicado nessa faixa etária.

Este medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda de consciência; se sentir esses sintomas, não dirija nem opere máquinas e procure orientação médica.

Há risco de convulsões aproximado de 1 em 1000 pessoas na dose máxima; o risco aumenta com superdosagem, combinação com certos medicamentos, histórico de convulsões, consumo excessivo de álcool, uso de estimulantes para controle de peso, trauma craniano, tumores cerebrais ou diabetes tratado com insulina/orais. Informe seu médico se alguma dessas condições se aplicar a você.

Efeitos colaterais do Bupium XL (reações adversas)

A maioria das pessoas não tem problemas sérios, mas alguns efeitos indesejáveis podem ocorrer. Se algo novo ou preocupante aparecer, fale com seu médico.

Reações muito comuns (≈10%):

• insônia;
• cefaleia;
• boca seca;
• náusea e vômito.

Reações comuns (1%–10%):

• reações alérgicas cutâneas (placas, bolhas, urticária); algumas podem precisar de hospitalização;
• febre, tontura, sudorese, calafrios;
• tremores, cansaço, fraqueza, dor torácica;
• ansiedade, agitação, dor abdominal;
• constipação, alteração do paladar, perda de apetite;
• aumento da pressão arterial (às vezes grave), rubor, zumbido, alterações visuais.

Reações incomuns (0,1%–1%):

• perda de peso, depressão, confusão, dificuldade de concentração;
• taquicardia.

Reação rara (0,01%–0,1%):

• convulsões; aproximadamente 1 em 1.000 pessoas na dose máxima está em risco aumentado.

Reações muito raras (<0,01%):

• reações alérgicas graves (angioedema, dificuldade para respirar, choque anafilático);
• reações cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens‑Johnson e necrólise epidérmica tóxica;
• movimentos involuntários, rigidez, espasmos, problemas de coordenação;
• alterações psiquiátricas severas (agitação, agressividade, alucinações, paranoia, ataques de pânico);
• alterações hepáticas, icterícia, elevação de enzimas hepáticas;
• alterações nos níveis de sódio e glicose no sangue;
• urinárias e renais, perda de cabelo, dentre outras.

Se tiver convulsão, pare de tomar e avise seu médico imediatamente.

Interações medicamentosas do Bupium XL

Diga ao seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos, fitoterápicos e vitaminas que você usa, pois várias combinações aumentam o risco de convulsões ou outros efeitos adversos.

• evitar uso concomitante com inibidores da MAO ou se tiver usado IMAO nos últimos 14 dias;
• medicamentos psiquiátricos (ex.: desipramina, ISRS) podem aumentar riscos;
• medicamentos para Parkinson (levodopa, amantadina, orfenadrina);
• antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital);
• agentes quimioterápicos como ciclofosfamida, ifosfamida, tamoxifeno;
• medicamentos para coração ou trombose (ticlopidina, clopidogrel) e alguns betabloqueadores ou antiarrítmicos;
• ritonavir, efavirenz (para HIV);
• adesivos de nicotina; uso conjunto pode aumentar pressão arterial;
• digoxina: coadministração pode reduzir níveis de digoxina.

Se alguma das situações acima se aplica, consulte seu médico antes de usar BUPIUM® XL.

Bupium XL na gravidez e amamentação

Se estiver grávida, planejando gravidez ou suspeitar de gravidez, não tome BUPIUM® XL sem conversar com seu médico. Estudos apontaram aumento, em alguns casos, do risco de defeitos congênitos, especialmente cardíacos, mas não há confirmação absoluta de causalidade.

A bupropiona e seus metabólitos passam para o leite materno; por isso, mães em uso de BUPIUM® XL não devem amamentar. O medicamento é contraindicado durante a amamentação ou doação de leite; converse com seu médico sobre alternativas.

Superdose e dose esquecida do Bupium XL

Em caso de ingestão de grande quantidade procure imediatamente atendimento médico ou vá ao hospital mais próximo; leve a embalagem se possível. Superdose aumenta o risco de convulsões.

Sintomas de superdose incluem sonolência, redução do nível de consciência e alterações nos batimentos cardíacos; também foi relatada síndrome da serotonina (taquicardia, tremores, sudorese, midríase, espasmos).

O tratamento envolve hospitalização, monitorização de sinais vitais e suporte de oxigenação/ventilação; pode ser indicada lavagem gástrica e carvão ativado; não existe antídoto específico.

Se esquecer uma dose, mantenha o horário regular da próxima dose e não compense tomando doses extras. Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.

Composição do Bupium XL

Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém cloridrato de bupropiona nas apresentações abaixo e excipientes.

• 150 mg: cloridrato de bupropiona equivalente a 130,199 mg de bupropiona;
• 300 mg: cloridrato de bupropiona equivalente a 260,398 mg de bupropiona.

Excipientes (presentes em ambas as apresentações):

• celulose microcristalina, povidona, carbômer 71G, hipromelose, cloridrato de cisteína, estearato de magnésio, ftalato de hipromelose, talco, macrogol.

Consulte a embalagem ou fale com o farmacêutico se tiver alergia a algum dos componentes.

Como guardar o Bupium XL

Guarde em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, e mantenha na embalagem original. Verifique lote e datas na embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto: comprimido branco, circular, biconvexo e liso; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro: 1.3569.0725
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC: 0800 019 12 22
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/11/2025.
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

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