O Bup XL comprimido revestido 150 mg é indicado para tratar depressão. Consulte a bula e um profissional de saúde para obter orientação sobre posologia, uso adequado e informações sobre efeitos e contraindicações.
Para que serve o Bup XL
O cloridrato de bupropiona é indicado para o tratamento da depressão.
Ele ajuda a reduzir os sintomas depressivos quando usado conforme orientação médica.
Como usar o Bup XL
Tome um comprimido de 150 mg pela manhã; seu médico pode aumentar para 300 mg pela manhã se necessário. Não tome mais de uma dose por dia e mantenha pelo menos 24 horas entre uma dose e outra.
Engula o comprimido inteiro com um pouco de água; não mastigue nem parta. Se você já usava bupropiona de liberação lenta em duas doses diárias (por exemplo 150 mg duas vezes ao dia), pode ser trocado para um comprimido de liberação prolongada de 300 mg, uma vez ao dia, mantendo a mesma dose total diária.
Informe ao médico se tiver problemas nos rins ou fígado ou se tiver mais de 65 anos, pois pode ser necessário ajustar a dose. Siga sempre a duração e os horários que o seu médico prescrever; não interrompa o tratamento sem orientação.
Você pode notar algo parecido com o comprimido nas fezes — é a membrana do comprimido de liberação prolongada e isso é normal.
Como o Bup XL funciona
O mecanismo exato da bupropiona não está totalmente conhecido, mas acredita‑se que ela age sobre neurotransmissores ligados à depressão, como noradrenalina e dopamina.
Os efeitos costumam demorar algumas semanas para aparecerem; quando houver melhora, o médico pode pedir que você continue o tratamento para evitar que a depressão volte.
Contraindicações e advertências do Bup XL
Você não deve usar este medicamento em várias situações e deve conversar com o médico se houver condições que aumentem riscos.
- Alergia ao cloridrato de bupropiona, à bupropiona ou a qualquer componente da fórmula.
- Uso concomitante de outros medicamentos que contenham bupropiona.
- Idade menor que 18 anos.
- História de epilepsia ou outros transtornos convulsivos.
- Distúrbios alimentares como bulimia ou anorexia.
- Uso crônico de álcool interrompido recentemente ou tentativa de parar de beber.
- Parada recente ou prevista de tranquilizantes ou sedativos enquanto usar este medicamento.
- Uso de inibidores da MAO nos últimos 14 dias.
Convulsões: este medicamento pode causar convulsões em aproximadamente 1 em 1.000 pessoas, risco que aumenta com superdose, interação medicamentosa ou fatores predisponentes. Avise o médico se já teve convulsões, lesão cerebral, tumor cerebral, diabetes tratada com insulina ou hipoglicemiantes orais, consumo excessivo de álcool, ou se usa medicamentos que aumentam o risco de convulsão.
Outras precauções importantes: informe se tem pressão alta (pode agravar), síndrome de Brugada na família, transtorno bipolar, pensamentos suicidas, se pretende engravidar ou está grávida, ou se é idoso — o médico pode monitorar ou ajustar a dose. Não inale ou injete comprimidos triturados; isso pode causar convulsões e já houve relatos de morte. Se sentir tontura ou alteração da atenção, evite dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais do Bup XL (reações adversas)
A maioria não tem problemas, mas este medicamento pode causar efeitos colaterais, que variam em frequência.
Reações muito comuns (≥10%):
- Insônia.
- Dores de cabeça.
- Boca seca.
- Enjoo e vômito.
Reações comuns (1%–10%):
- Reações alérgicas na pele (vermelhidão, bolhas, urticária).
- Febre, tontura, suor excessivo, calafrios.
- Tremores, fraqueza, cansaço, dor no peito.
- Sensação de ansiedade ou agitação, dor abdominal, constipação.
- Mudança no paladar, perda de apetite, aumento da pressão arterial, rubor, zumbido no ouvido, alterações visuais.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Perda de peso, piora da depressão, confusão, dificuldade de concentração, taquicardia.
Reação rara (0,01%–0,1%):
- Convulsões — aproximadamente 1 em 1.000 com a dose máxima; o risco aumenta com superdose, certas interações ou predisposição.
Reações muito raras (<0,01%):
- Reações alérgicas graves (angioedema, dificuldade respiratória, choque anafilático).
- Reações cutâneas severas (Stevens‑Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
- Sintomas psiquiátricos graves (alucinações, agressividade, pensamentos suicidas), alterações hepáticas, problemas de coordenação, alterações sanguíneas e outros efeitos listados na bula.
Se tiver convulsão, procure atendimento médico imediatamente e não tome mais comprimidos. Informe seu médico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Bup XL
Este medicamento pode interagir com vários outros; informe sempre ao seu médico ou dentista sobre todo produto que você use, inclusive fitoterápicos e vitaminas.
Medicamentos que podem aumentar risco de convulsão ou outros efeitos adversos incluem:
- Outros antidepressivos (por exemplo desipramina, ISRS).
- Medicamentos para Parkinson (levodopa, amantadina, orfenadrina).
- Antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital).
- Agentes quimioterápicos como ciclofosfamida, ifosfamida e tamoxifeno.
- Medicamentos para problemas cardíacos como ticlopidina, clopidogrel, alguns betabloqueadores e antiarrítmicos.
- Ritonavir, efavirenz (antirretrovirais).
- Adesivos de nicotina para parar de fumar.
Outros pontos: o uso com digoxina pode reduzir níveis desta substância. Não use inibidores da MAO dentro de 14 dias. O álcool pode aumentar sensibilidade e risco de efeitos; se costuma beber muito, não pare abruptamente sem orientação médica.
Bup XL na gravidez e amamentação
Não inicie ou continue o uso durante a gravidez sem conversar com seu médico; ele vai avaliar risco e benefício para você e para o bebê.
Alguns estudos relataram aumento no risco de defeitos congênitos, especialmente cardíacos, em bebês de mães que usaram cloridrato de bupropiona, mas não se sabe se a causa é o medicamento. Informe o médico imediatamente se surgir suspeita de gravidez.
A bupropiona e seus metabólitos passam para o leite materno; por isso o uso é contraindicado durante a amamentação e doação de leite, pois pode causar reações no bebê. Discuta alternativas com seu médico.
Este produto contém substância incluída na lista da Agência Mundial Antidoping e pode causar doping.
Superdose e dose esquecida do Bup XL
Se alguém ingerir quantidade maior do que a indicada, há risco aumentado de convulsões e outras complicações; procure atendimento médico ou hospitalar imediatamente.
Sintomas de superdose podem incluir sonolência, redução do nível de consciência, alterações nos batimentos cardíacos e sinais de síndrome da serotonina (taquicardia, tremores, sudorese, pupilas dilatadas, espasmos e hiperreflexia).
O tratamento envolve hospitalização e monitorização dos sinais vitais e função cardíaca; pode ser feita lavagem gástrica e administração de carvão ativado se indicada. Não existe antídoto específico.
Em caso de emergência, leve a embalagem ou bula e, se precisar, ligue para 0800 722 6001 para orientações.
Se você esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o médico ou farmacêutico.
Composição do Bup XL
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém cloridrato de bupropiona nas dosagens abaixo e excipientes específicos.
- 150 mg de cloridrato de bupropiona (equivalente a 130,19 mg de bupropiona base) + excipientes: celulose microcristalina, cloridrato de cisteína, álcool polivinílico, estearato de magnésio, etilcelulose, povidona, macrogol, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de etila, citrato de trietila, dióxido de silício.
- 300 mg de cloridrato de bupropiona (equivalente a 260,39 mg de bupropiona base) + excipientes: celulose microcristalina, cloridrato de cisteína, álcool polivinílico, estearato de magnésio, etilcelulose, povidona, macrogol, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de etila, citrato de trietila, dióxido de silício.
Se tiver alergia a algum componente, converse com seu médico ou farmacêutico antes de usar.
Como guardar o Bup XL
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original. Não use após o prazo de validade indicado na embalagem.
Antes de usar, verifique o aspecto dos comprimidos; se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1334
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 24/11/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
