O Broncho-vaxom, pó para solução injetável 7 mg, destina-se ao tratamento auxiliar e à prevenção de processos infecciosos do pulmão, garganta, seios da face e ouvidos, como bronquite, amigdalite, faringite, laringite, rinite, sinusite e otite. Também é indicado para infecções resistentes a antibióticos convencionais, complicações bacterianas após infecções virais do trato respiratório e para prevenir recidivas e a transição para o estado crônico, especialmente na criança e no idoso.
Para que serve o Broncho-vaxom
Broncho-Vaxom é indicado para ajudar a tratar e prevenir infecções do trato respiratório, como bronquite, amigdalite, faringite, laringite, rinite, sinusite e otite, inclusive recidivas e complicações bacterianas após infecções virais.
É usado tanto para reduzir episódios agudos quanto para diminuir a frequência de recaídas, especialmente em crianças e idosos.
Como usar o Broncho-vaxom
Tome Broncho-Vaxom por via oral, sempre em jejum, seguindo a orientação do médico quanto à duração do tratamento.
Para adultos a posologia usual com cápsulas de 7 mg é uma cápsula por dia.
- Tratamento de episódios agudos: uma cápsula ao dia, em jejum, até os sintomas desaparecerem, por no mínimo 10 dias. Se usar antibiótico, prefira iniciar ambos juntos.
- Prevenção de recidivas: uma cápsula ao dia, em jejum, por 10 dias consecutivos com intervalo de 20 dias; esse ciclo deve ser repetido por 3 meses.
Para crianças use cápsulas de 3,5 mg com o mesmo esquema; a cápsula pediátrica contém metade da dose adulta. Se a criança tiver dificuldade para engolir, a cápsula pode ser aberta e o pó misturado em pouco líquido (água, suco ou leite). O granulado em sachê (3,5 mg) segue os mesmos esquemas e pode ser dissolvido em água ou, se necessário, em suco, leite ou iogurte — ingira imediatamente após preparar.
Como o Broncho-vaxom funciona
Broncho-Vaxom estimula o sistema imunológico, ajudando a aumentar a resistência a infecções do sistema respiratório e reduzindo o risco de recaídas.
A resposta varia conforme as condições do sistema imune do paciente; alguma melhora pode ser percebida após o primeiro ciclo, mas os efeitos costumam ser maiores ao fim de três ciclos.
Contraindicações e advertências do Broncho-vaxom
Você não deve usar Broncho-Vaxom se tiver alergia a qualquer componente da fórmula ou se a criança tiver menos de 6 meses de idade.
Interrompa o tratamento se surgirem sinais de alergia ou intolerância persistente, como erupções cutâneas, inchaço, alterações respiratórias ou distúrbios gastrointestinais prolongados.
- A população idosa participou de estudos sem sinais de problemas específicos; não há recomendações especiais.
- Dados são limitados para insuficiência renal e hepática, mas estudos em animais não mostraram toxicidade nesses órgãos.
- Evite o uso durante gravidez e lactação, salvo orientação médica, pois há dados limitados; estudos em animais não indicaram efeitos reprodutivos.
Informe ao seu médico ou dentista sobre outros medicamentos que esteja usando antes de iniciar Broncho-Vaxom.
Efeitos colaterais do Broncho-vaxom (reações adversas)
Em estudos clínicos, os efeitos adversos ocorreram em cerca de 3% a 4% dos pacientes. Informe seu médico se aparecerem sintomas desagradáveis.
Reações por frequência:
- Comuns (1% a 10%): diarreia, dor abdominal, tosse e erupção cutânea.
- Incomuns (0,1% a 1%): sinais de hipersensibilidade como eritema, edema (incluindo palpebral e facial), prurido e dispneia.
- Frequência desconhecida (relatos pós-comercialização): náusea, vômito, angioedema, urticária, febre, fadiga e dor de cabeça.
Se notar reações alérgicas ou outros efeitos que o incomodem, procure seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Broncho-vaxom
Não há interações específicas listadas nesta bula além da recomendação geral de informar o médico sobre todos os medicamentos em uso.
Antes de começar Broncho-Vaxom, relate ao seu médico qualquer outro remédio que esteja tomando para avaliar riscos e benefícios.
Broncho-vaxom na gravidez e amamentação
Há dados limitados sobre o uso de Broncho-Vaxom durante a gravidez; estudos em animais não indicaram efeitos reprodutivos adversos.
Por precaução, evite usar o medicamento durante a gravidez sem orientação médica. Durante a amamentação também é preferível evitar o uso, pois não há estudos específicos disponíveis.
Superdose e dose esquecida do Broncho-vaxom
Superdoses de Broncho-Vaxom são pouco prováveis de causar toxicidade séria, conforme estudos em animais; entretanto, em caso de ingestão acidental de grande quantidade procure socorro médico imediatamente.
Leve a embalagem ou bula se possível e, para orientação, você pode ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, espere e tome apenas a dose seguinte; não dobre a dose para compensar.
Composição do Broncho-vaxom
As cápsulas e sachês contêm lisado bacteriano padronizado de várias espécies: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae (ssp. pneumoniae e ssp. ozaenae), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguinis e Moraxella (Branhamella) catarrhalis.
- Adulto: cada cápsula contém 7 mg do lisado (em 40 mg de liofilizado). Excipientes: amido, estearato de magnésio, manitol, glutamato de sódio monobásico e galato de propila.
- Pediátrico: cada cápsula contém 3,5 mg do lisado (em 20 mg de liofilizado). Excipientes iguais aos da formulação adulta.
- Sachê (granulado) 3,5 mg: cada sachê contém 3,5 mg do lisado (em 20 mg de liofilizado). Excipientes: amido, silicato de magnésio, estearato de magnésio, manitol, glutamato de sódio monobásico e galato de propila.
Se tiver alergia a qualquer excipiente, não use o produto e consulte o farmacêutico.
Como guardar o Broncho-vaxom
Conserve Broncho-Vaxom em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Verifique lote e validade na embalagem e não use após o prazo. Mantenha fora do alcance das crianças.
- A cápsula pediátrica (3,5 mg) é metade branca e metade azul, com pó levemente bege.
- A cápsula adulta (7 mg) é opaca e azul, com pó levemente bege.
- Os sachês contêm granulado fino levemente bege; após dissolver em líquido, ingira imediatamente.
Se notar alteração no aspecto do medicamento dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0639.0201.001-1
MS – 1.0639.0201
Farm. Resp: Geraldo César M. de Castro
CRF-SP nº 23.860
Fabricado por:
OM Pharma S.A.
Genebra – Suíça
Importado por:
Takeda Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5
Jaguariúna-SP
CNPJ 60.397.775/0008-40
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
MS – 1.0639.0201
Farm. Resp: Geraldo César M. de Castro
CRF-SP nº 23.860
Fabricado por:
OM Pharma S.A.
Genebra – Suíça
Embalado por:
OM Pharma S.A.
Amadora – Portugal
Importado por:
Takeda Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5
Jaguariúna-SP
CNPJ 60.397.775/0008-40
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/01/2020, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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