O Bromidrato De Galantamina, em cápsula dura 8 mg, é usado para tratar a demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada, com ou sem doença vascular cerebral relevante. A bula descreve sintomas dessa condição — perda progressiva de memória, confusão crescente e problemas de comportamento — que dificultam a realização das atividades diárias.
Para que serve o Bromidrato De Galantamina
Bromidrato De Galantamina é usado para tratar a demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada, inclusive quando há doença vascular cerebral associada.
Ajuda a reduzir sintomas como perda progressiva de memória, confusão e mudanças comportamentais que dificultam as atividades diárias, mas os efeitos aparecem gradualmente ao longo de semanas.
Como usar o Bromidrato De Galantamina
Tome uma vez ao dia, pela manhã, preferencialmente com alimentos, e beba líquidos adequados durante o tratamento.
A dose inicial recomendada é 8 mg por dia. Após pelo menos quatro semanas, a dose de manutenção usual é 16 mg por dia; dependendo da resposta e tolerância, pode-se considerar aumento até 24 mg por dia.
Se você estiver mudando de comprimidos de liberação imediata (tomados duas vezes ao dia) para estas cápsulas de liberação prolongada, tome a última dose de comprimidos à noite e comece com a cápsula pela manhã seguinte, preservando a mesma dose diária total.
Não parta, abra ou mastigue a cápsula. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Bromidrato De Galantamina funciona
O princípio ativo é o bromidrato de galantamina, que aumenta a quantidade de acetilcolina, uma substância usada nas comunicações entre células cerebrais.
Esse aumento melhora, aos poucos, os sintomas da doença de Alzheimer, como perda de memória e confusão, com redução dos problemas ao longo de algumas semanas.
Contraindicações e advertências do Bromidrato De Galantamina
Você não deve usar este medicamento se for alérgico à galantamina ou a qualquer componente da fórmula.
Informe seu médico se tiver histórico de problemas renais ou hepáticos, problemas cardíacos (incluindo ritmo lento ou bloqueios), úlcera gástrica, obstrução intestinal, convulsões, distúrbios do movimento, doença respiratória que afete a respiração ou dificuldade para urinar.
- Cirurgias prévias no estômago, intestino ou bexiga exigem avaliação médica antes do uso.
- O medicamento pode causar perda de peso; seu médico avaliará o peso regularmente.
- Use com cautela em pessoas com diabetes; contém sacarose abaixo de 0,25 g por cápsula.
- Não use durante a gravidez sem orientação médica e não deve ser usado durante amamentação, pois não se sabe se passa para o leite.
- Não é recomendado para crianças.
- Foram relatadas reações cutâneas graves; interrompa e procure o médico se surgir erupção.
Se sentir tontura ou sonolência, especialmente nas primeiras semanas, evite dirigir ou operar máquinas até saber como reage ao medicamento.
Efeitos colaterais do Bromidrato De Galantamina (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; nem todos os pacientes terão reações.
Reações muito comuns (>10%): náusea e vômito, mais frequentes nas primeiras semanas ou após aumento de dose e geralmente transitórios.
Reações comuns (1–10%): perda de apetite, depressão, tontura, dor de cabeça, tremor, desmaio, sonolência, bradicardia, diarreia, dor abdominal, indigestão, espasmos musculares, fadiga e perda de peso.
Reações incomuns (0,1–1%): desidratação, alteração do paladar, sonolência excessiva, formigamento, visão embaçada, palpitações, hipotensão, ânsia de vômito, suor excessivo e fraqueza muscular.
Em relatos pós-comercialização foram descritas reações muito raras (<0,01%) como hipersensibilidade, alucinações, convulsões, zumbido, bloqueios cardíacos graves, hepatite, eritema multiforme e aumento de enzimas hepáticas. Informe seu médico ao notar reações adversas.
Interações medicamentosas do Bromidrato De Galantamina
Informe sempre ao médico sobre todos os medicamentos que você usa, pois há interações importantes.
Não use com outros fármacos que atuem de forma semelhante aos colinomiméticos.
Medicamentos que podem aumentar a chance de náusea e vômito e exigir ajuste de dose incluem:
- cetoconazol;
- amitriptilina, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina;
- eritromicina;
- quinidina.
Outros que podem aumentar determinados riscos: anti-inflamatórios não esteroidais (maior risco de úlcera) e medicamentos para coração/pressão (por exemplo digoxina, betabloqueadores). Informe também sobre uso de anestesia geral antes de cirurgia.
Bromidrato De Galantamina na gravidez e amamentação
Em estudos laboratoriais não houve evidências de dano a gravidez, mas o uso durante a gestação deve ser avaliado pelo médico.
Mulheres grávidas não devem usar este medicamento sem orientação médica. Não é recomendado amamentar enquanto estiver recebendo o tratamento, pois não se sabe se a substância passa para o leite; a continuidade durante a lactação depende de avaliação médica.
Superdose e dose esquecida do Bromidrato De Galantamina
Os sinais de superdose incluem sintomas colinérgicos como náusea grave, vômito, cólicas, salivação, lacrimejamento, incontinência, sudorese, bradicardia, hipotensão, colapso, convulsões e fraqueza muscular, que podem comprometer vias aéreas.
Houveram relatos de prolongamento do intervalo QT, arritmias e desmaios após ingestão excessiva. Em caso de ingestão em grande quantidade, procure socorro médico imediato e leve a embalagem.
O tratamento é de suporte; em casos graves podem ser usados anticolinérgicos como atropina (dose inicial recomendada 0,5–1,0 mg IV, ajustada conforme resposta). Contate um centro de toxicologia para condutas atualizadas.
Se esquecer uma dose, retome o esquema normalmente na próxima dose programada; se esquecer várias doses, consulte seu médico.
Composição do Bromidrato De Galantamina
Cada cápsula de liberação prolongada contém bromidrato de galantamina em quantidade equivalente à dose de galantamina indicada na cápsula.
- 8 mg: bromidrato de galantamina 10,25 mg (equivalente a 8 mg de galantamina); excipientes incluindo pellets de sacarose e amido, hipromelose, macrogol e etilcelulose; cápsula de gelatina e dióxido de titânio.
- 16 mg: bromidrato de galantamina 20,51 mg (equivalente a 16 mg); excipientes semelhantes; cápsula com óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio.
- 24 mg: bromidrato de galantamina 30,76 mg (equivalente a 24 mg); excipientes semelhantes; cápsula com vários corantes e dióxido de titânio.
Contém açúcar (sacarose) e corantes; consulte o rótulo se tiver restrições alimentares ou alergias.
Como guardar o Bromidrato De Galantamina
Guarde em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Não use após a data de validade e evite usar o produto caso o aspecto esteja alterado; consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.2568.0250
Registrado e produzido por:
PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo - PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor
0800-709-9333
cac@pratidonaduzzi.com.br
www.pratidonaduzzi.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/09/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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