O Bromidrato De Galantamina, cápsula dura 24 mg, é usado para tratar a demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada, com ou sem doença vascular cerebral relevante. A condição provoca perda progressiva da memória, confusão crescente e problemas de comportamento que dificultam a realização das atividades diárias.
Para que serve o Bromidrato De Galantamina
Bromidrato de galantamina é indicado para tratar a demência do tipo Alzheimer em estágio leve a moderado, incluindo casos com doença vascular cerebral relevante.
Ele atua sobre sintomas como perda progressiva de memória, aumento da confusão e mudanças de comportamento, que prejudicam a realização das atividades diárias.
Como usar o Bromidrato De Galantamina
Tome bromidrato de galantamina por via oral uma vez ao dia, pela manhã, de preferência com alimentos e bebendo líquidos suficientes durante o tratamento.
A dose inicial é 8 mg por dia. A manutenção típica começa em 16 mg por dia durante pelo menos 4 semanas; após avaliação do benefício e da tolerabilidade, pode-se considerar aumentar até 24 mg por dia. Pacientes em comprimidos de liberação imediata podem trocar pela cápsula de liberação prolongada mantendo a mesma dose diária total, tomando a cápsula pela manhã.
Não parta, abra ou mastigue a cápsula e não interrompa o tratamento sem orientação médica. Uso em crianças não é recomendado.
Como o Bromidrato De Galantamina funciona
A demência tipo Alzheimer está associada à redução da acetilcolina, uma substância que ajuda a transmitir mensagens entre as células do cérebro.
Bromidrato de galantamina aumenta a quantidade dessa substância, o que pode melhorar gradualmente os sintomas ao longo de algumas semanas.
Contraindicações e advertências do Bromidrato De Galantamina
Você não deve usar bromidrato de galantamina se for alérgico à galantamina ou a qualquer componente da fórmula.
Informe seu médico se tiver problemas nos rins ou fígado, doenças cardíacas (incluindo batimentos lentos ou bloqueios), úlcera no estômago, bloqueio gastrointestinal, convulsões, distúrbios do movimento, doenças respiratórias que afetem a respiração, dificuldades para urinar ou se já operou estômago, intestino ou bexiga. O medicamento pode causar perda de peso; seu médico vai acompanhar seu peso.
Reações graves de pele (como síndrome de Stevens-Johnson) foram relatadas; ao aparecerem erupções procure atendimento médico imediato e suspenda o uso.
Bromidrato de galantamina pode causar tontura ou sonolência, especialmente nas primeiras semanas; se isso ocorrer, não dirija nem opere máquinas. Uso em crianças não é recomendado.
Efeitos colaterais do Bromidrato De Galantamina (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; nem todos apresentam reações.
Reações muito comuns (>10%): náusea e vômito, mais frequentes nas primeiras semanas ou após aumento de dose e geralmente transitórios.
- Comuns (1–10%): diminuição do apetite; depressão; tontura, dor de cabeça, tremor, desmaio, sonolência ou cansaço; bradicardia; diarreia, dor abdominal e indigestão; espasmos musculares; perda de peso; quedas.
- Incomuns (0,1–1%): desidratação; alteração do paladar; sonolência excessiva; formigamento; visão embaçada; bloqueio atrioventricular de 1º grau, palpitação; rubor, hipotensão; náusea; suor excessivo; fraqueza muscular.
- Reações muito raras (pós-comercialização): alergias graves, alucinações, convulsões, distúrbios do movimento, zumbido, bloqueio cardíaco total, hipertensão, hepatite, eritema multiforme e aumento de enzimas hepáticas.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Bromidrato De Galantamina
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, porque alguns aumentam o risco de efeitos adversos quando tomados com bromidrato de galantamina.
Medicamentos que podem aumentar náusea e vômito ou exigir redução da dose incluem cetoconazol; certos antidepressivos (amitriptilina, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina); eritromicina; e quinidina. Anti-inflamatórios não esteroidais podem elevar o risco de úlcera; digoxina e betabloqueadores podem interagir em doenças cardíacas ou pressão alta.
Não use bromidrato de galantamina com medicamentos que funcionem de modo semelhante. Avise também se for submeter-se a anestesia geral.
Bromidrato De Galantamina na gravidez e amamentação
Estudos de laboratório não mostraram dano à gestação, mas o uso durante a gravidez deve ser avaliado com seu médico.
Não use bromidrato de galantamina durante a gravidez sem orientação médica. Não se sabe se a substância passa para o leite materno; por isso, mulheres em tratamento não devem amamentar.
Superdose e dose esquecida do Bromidrato De Galantamina
Em caso de superdose, os sinais esperados são os de excesso de ação colinérgica: náusea e vômito intensos, cólicas, salivação, lacrimejamento, incontinência, sudorese, fraqueza muscular, bradicardia, hipotensão, colapso e convulsões; pode ocorrer comprometimento das vias aéreas.
Foram relatados casos graves (prolongamento do QT, arritmias) após ingestão acidental de doses altas. Procure socorro médico imediato levando a embalagem e, se disponível, ligue para o serviço indicado na bula.
Tratamento: medidas de suporte e, em casos graves, anticolinérgicos como atropina podem ser usados conforme resposta clínica; a orientação de um centro de controle toxicológico é recomendada.
Se esquecer uma dose, continue o tratamento normalmente na próxima dose programada; se esquecer várias doses, consulte seu médico.
Composição do Bromidrato De Galantamina
Cada cápsula de liberação prolongada contém galantamina em diferentes equivalentes: 8 mg (bromidrato 10,25 mg), 16 mg (bromidrato 20,50 mg) ou 24 mg (bromidrato 30,76 mg).
Excipientes incluem dióxido de titânio, etilcelulose, gelatina, hipromelose, celulose microcristalina e estearato de magnésio; as formulações de 16 mg e 24 mg contêm também óxidos de ferro e corantes descritos na embalagem.
Como guardar o Bromidrato De Galantamina
Guarde as cápsulas em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, na embalagem original, e não use após a data de validade impressa na caixa.
As cápsulas são opacas e têm cores diferentes conforme a dose: 8 mg brancas, 16 mg cor-de-rosa e 24 mg caramelo. Se notar mudança no aspecto, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0492.0233.026-3
Reg. MS nº 1.0492.0233.
Farm. Resp.: Luis Carlos de Oliveira - CRF-RJ nº 7796
Fabricado por:
Pharmathen International S.A.
Industrial Park Sapes, Rodopi Perfecture,
Block n. 5, Rodopi, 69300, Grécia.
Importado e Registrado por:
Biolab Farma Genéricos Ltda.
Rua Barão de Petrópolis, 311 - Rio de Janeiro - RJ
CEP 20.251-061 - CNPJ 33.150.764/0001-12
Indústria Brasileira.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/02/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
