O Britens Lc® solução oftálmica 2 mg/mL + 5 mg/mL é indicado no tratamento de pacientes com glaucoma ou que apresentam pressão aumentada nos olhos e risco de perda da visão. O produto reduz a pressão ocular, mantém-na em níveis normais e ajuda a evitar lesões nas estruturas oculares associadas à perda da visão.
Para que serve o Britens Lc
BRITENS LC® reduz a pressão dentro do olho em pessoas com glaucoma ou hipertensão ocular, ajudando a manter a pressão em níveis seguros e a evitar lesões que podem levar à perda da visão.
O medicamento atua de forma a diminuir a pressão ocular e seu efeito significativo pode ser mantido por períodos de até 12 horas após a aplicação.
Como usar o Britens Lc
Use BRITENS LC® somente nos olhos, seguindo a orientação do seu médico quanto à duração do tratamento.
A dose usual para adultos é 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), duas vezes ao dia, com cerca de 12 horas de intervalo entre as aplicações. Após aplicar cada gota, comprima o canto interno do olho por até um minuto para reduzir a absorção sistêmica. Não toque a ponta do frasco nos olhos ou em outras superfícies e mantenha o frasco bem fechado.
Se usar outros colírios, aguarde pelo menos cinco minutos entre cada medicamento. Retire lentes de contato antes da aplicação e aguarde pelo menos quinze minutos para recolocá‑las.
Como o Britens Lc funciona
BRITENS LC® combina duas substâncias que se complementam para reduzir a pressão ocular.
Após a aplicação a ação começa rapidamente e o efeito máximo ocorre em uma a duas horas, com redução da pressão que pode durar até 12 horas.
Contraindicações e advertências do Britens Lc
Você não deve usar BRITENS LC® se for alérgico a qualquer componente da fórmula, tiver asma brônquica, outras doenças pulmonares, doenças do coração, estiver em uso de inibidores da monoaminoxidase (IMAO), ou for recém‑nascido ou criança menor de 2 anos.
Antes de usar, informe ao médico se tiver diabetes, doenças da córnea, bronquite crônica, enfisema, problemas da tireoide, mau funcionamento do fígado ou rins, histórico de reações alérgicas, necessidade de cirurgia, ou qualquer outra doença crônica.
- Evite contato da ponta do frasco com os olhos para não contaminar a solução.
- Não doe sangue durante o tratamento com timolol e por 48 horas após o término do tratamento.
- Pode causar sonolência, fadiga ou visão turva; não dirija ou opere máquinas enquanto apresentar esses sintomas.
Se estiver amamentando ou grávida, converse com seu médico sobre os riscos e a necessidade de acompanhamento; o uso depende de avaliação médica.
Efeitos colaterais do Britens Lc (reações adversas)
Podem ocorrer reações indesejáveis. As mais frequentes afetam os olhos e o estado geral.
Reação muito comum (>10%):
- vermelhidão conjuntival
- sensação de ardor nos olhos
Reações comuns (1–10%):
Sensação de pontada, coceira, conjuntivite alérgica, foliculose conjuntival, distúrbios visuais e lacrimejamento.Secura ocular, ceratite punctata, inchaço ou vermelhidão das pálpebras, secreção, erosão da córnea e dor ou irritação ocular.
Secura da boca, cansaço, sonolência, depressão e cefaleia.
Reações incomuns (0,1–1%):
- dermatite de contato, tontura, fotofobia, piora da acuidade visual, dor nas pálpebras
- edema ou infiltração da córnea, irite, miose, flutuações no vítreo e descolamento do vítreo
- alterações cardíacas como bradicardia, hipotensão, palpitação, arritmia e síncope; problemas respiratórios; náusea e diarreia; alterações do paladar e insônia
Comunicar ao médico ou farmacêutico qualquer reação indesejada; notifique também o fabricante se desejar.
Interações medicamentosas do Britens Lc
BRITENS LC® pode interagir com outros medicamentos; informe seu médico sobre tudo o que usa.
- Medicamentos para pressão arterial ou problemas cardíacos: anti‑hipertensivos, glicosídeos/digitálicos, betabloqueadores e antagonistas do cálcio.
- Depressores do sistema nervoso central, como antidepressivos, barbitúricos, opiáceos e sedativos.
- Medicamentos que contenham epinefrina, clonidina, quinidina ou reserpina; evite também consumo excessivo de álcool.
Não inicie ou interrompa outros tratamentos sem orientação médica.
Britens Lc na gravidez e amamentação
Não use BRITENS LC® durante a gravidez sem orientação do médico.
Quanto à amamentação, o timolol foi detectado no leite humano e a brimonidina foi encontrada no leite de animais; por isso, há risco de reações adversas no bebê. Consulte o médico para avaliar a necessidade de interromper o tratamento ou a amamentação e para acompanhamento adequado.
Superdose e dose esquecida do Britens Lc
Em caso de aplicação de grande quantidade acidental, lave bem os olhos com solução fisiológica e procure socorro médico o mais rápido possível, levando a embalagem ou bula se possível. Dados de superdose são limitados, mas podem ocorrer diminuição dos batimentos cardíacos (bradicardia).
Se esquecer uma aplicação, retome assim que lembrar e siga os intervalos habituais. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Britens Lc
Cada mL da solução contém tartarato de brimonidina e maleato de timolol em concentrações específicas, além de excipientes.
- tartarato de brimonidina: 2 mg por mL (0,08 mg por gota) — equivalente a 1,32 mg de brimonidina por mL
- maleato de timolol: 6,83 mg por mL (0,28 mg por gota) — equivalente a 5 mg de timolol por mL
- Excipientes: fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio monobásico e água para injetáveis.
A solução é estéril, límpida e amarelada.
Como guardar o Britens Lc
Armazene BRITENS LC® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e na embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
- Frasco 5 mL: válido por 60 dias após aberto.
- Frasco 10 mL: válido por 120 dias após aberto.
Mantenha fora do alcance das crianças e não utilize o medicamento com prazo de validade vencido.
Dizeres legais
Registro: 1.0497.1551
CNPJ 60.665.981/0001-18
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP 06900-095
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Pouso Alegre - MG
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 04/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
