O Brintellix® comprimido revestido 5 mg é indicado para o tratamento do transtorno depressivo maior em adultos. Apresentação: embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve o Brintellix
BRINTELLIX ® é indicado para tratar o transtorno depressivo maior em adultos.
Ele ajuda a reduzir sintomas como tristeza, ansiedade, alterações do sono, perda de interesse e dificuldade de concentração.
Como usar o Brintellix
Tome BRINTELLIX ® exatamente como seu médico indicar, engolindo o comprimido com água; pode ser tomado com ou sem alimentos e não deve ser partido, mastigado ou aberto.
A dose habitual em adultos é 10 mg uma vez ao dia; seu médico pode reduzir a 5 mg ou aumentar até 20 mg conforme resposta e tolerância. Não há ajuste necessário apenas por idade (>65 anos).
Em caso de comprometimento renal leve a moderado ou hepático leve a moderado, normalmente não é preciso mudar a dose, mas recomenda-se cautela quando a função for gravemente reduzida; para pacientes em diálise não há necessidade de ajuste.
Continue o tratamento pelo tempo que o médico recomendar; não interrompa abruptamente sem orientação, pois podem surgir sintomas como tontura, dor de cabeça, formigamento, insônia, náusea, ansiedade ou tremores nas primeiras semanas após a parada. Se tiver dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Como o Brintellix funciona
BRINTELLIX ® contém vortioxetina, um antidepressivo que age por mais de um mecanismo farmacológico.
Nos estudos, mostrou reduzir uma variedade de sintomas da depressão e também foi associado a melhora da função cognitiva, aprendizado e memória. A combinação de ações farmacológicas é presumida responsável por esses efeitos observados.
Contraindicações e advertências do Brintellix
Você não deve tomar BRINTELLIX ® se for alérgico à vortioxetina ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver usando inibidores não-seletivos da monoaminoxidase (MAO) ou inibidores seletivos da MAO-A.
Tenha cuidado e informe seu médico se:
- estiver usando medicamentos com efeito serotoninérgico (ex.: tramadol, triptanos) — a combinação pode levar à síndrome serotoninérgica, que inclui alucinações, contrações musculares, taquicardia, febre, náusea e diarreia;
- tiver histórico de convulsões ou episódios de desmaio — convulsões podem ocorrer e o tratamento deve ser interrompido se aumentarem;
- já teve episódios de mania;
- tiver tendência a sangrar facilmente, estiver grávida ou tiver histórico de distúrbios hemorrágicos — há risco aumentado de sangramento;
- tiver baixos níveis de sódio no sangue;
- tiver doença renal grave, doença hepática grave ou cirrose;
- tiver ou já teve glaucoma de ângulo fechado — pupilas dilatadas podem aumentar o risco de crise;
- estiver em uso de outros antidepressivos — pode ocorrer agressividade, agitação ou mudanças de comportamento.
Existe aumento do risco de comportamento suicida em adultos com menos de 25 anos tratados com antidepressivos; contate imediatamente o médico ou hospital se tiver pensamentos suicidas ou de autoagressão. As formulações contêm dióxido de titânio e óxidos férricos, que podem provocar reações alérgicas em algumas pessoas.
Efeitos colaterais do Brintellix (reações adversas)
BRINTELLIX ® pode causar efeitos indesejáveis; muitos são temporários e aparecem nas primeiras semanas.
Procure seu médico se sentir efeitos incômodos ou graves.
- Muito comum (>10%): náusea.
- Comuns (1–10%): diarreia, constipação, vômitos, tontura, coceira, redução do apetite, sonhos anormais.
- Incomuns (0,1–1%): ranger os dentes, vermelhidão, sudorese noturna.
- Raras (0,01–0,1%): pupilas dilatadas (midríase), que pode aumentar risco de glaucoma.
- Frequência desconhecida: síndrome serotoninérgica; reações alérgicas graves (inchaço de face/língua/garganta, dificuldade para respirar), urticária, sangramentos ou hematomas incomuns, erupção cutânea, agitação/ agressividade, dor de cabeça, hiperprolactinemia, suor excessivo.
Foi observado aumento do risco de fraturas ósseas com antidepressivos; disfunção sexual foi relatada especialmente em 20 mg. Informe seu médico sobre qualquer efeito adverso.
Interações medicamentosas do Brintellix
Informe sempre ao médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos em uso, pois BRINTELLIX ® interage com várias substâncias.
Não deve ser combinado com inibidores não-seletivos da MAO; aguarde 14 dias após parar um desses antes de iniciar BRINTELLIX ® e vice-versa.
Medicamentos a comunicar ao médico incluem:
- inibidores não-seletivos da MAO (fenelzina, isocarboxazida, tranilcipromina, etc.) e moclobemida;
- selegilina, rasagilina, linezolida;
- lítio ou triptofano;
- medicamentos que reduzem o sódio no sangue;
- rifampicina; carbamazepina, fenitoína;
- anticoagulantes e antiplaquetários (varfarina, dipiridamol, femprocumona, ácido acetilsalicílico em baixa dose).
Medicamentos que podem aumentar o risco de convulsões ou interagirem com o risco convulsivo incluem sumatriptano e outros triptanos, tramadol, mefloquina, bupropiona, alguns antidepressivos como fluoxetina e paroxetina, Erva-de-São-João, quinidina e certos antipsicóticos. Exames de triagem urinária podem resultar falso-positivos para metadona; testes mais específicos podem ser necessários.
Brintellix na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando, converse com seu médico antes de usar BRINTELLIX ®.
BRINTELLIX ® não deve ser usado na gravidez, exceto se absolutamente necessário. O uso nos últimos três meses de gestação pode causar no recém-nascido sintomas respiratórios, cor azulada, problemas de temperatura, alimentação, vômitos, hipoglicemia, rigidez ou flacidez muscular, tremores, irritabilidade, letargia e choro excessivo; procure atendimento médico imediatamente se ocorrerem.
Medicamentos como BRINTELLIX ® podem aumentar o risco de hipertensão pulmonar persistente no recém-nascido (HPPN) quando utilizados no final da gestação.
Uma pequena quantidade é excretada no leite materno; nenhum efeito prejudicial foi observado nos bebês, mas o uso durante amamentação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.
Quanto à fertilidade, não foram observados efeitos adversos em humanos até o momento.
Superdose e dose esquecida do Brintellix
Se você tomar mais BRINTELLIX ® do que o recomendado, procure emergência médica imediatamente, leve a embalagem e qualquer comprimido sobrando.
Os sinais de superdose incluem tontura, náusea, diarreia, desconforto estomacal, coceira corporal, sonolência e vermelhidão; em casos de ingestão muito alta foram relatadas convulsões e síndrome serotoninérgica.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual. Não dobre a dose para compensar.
Em dúvida, contate seu farmacêutico, médico ou o centro de intoxicação indicado na bula.
Composição do Brintellix
Cada apresentação contém vortioxetina como substância ativa; as quantidades e excipientes variam conforme a dose.
- 5 mg: 5 mg de vortioxetina (equivalente a 6,36 mg de bromidrato de vortioxetina) — excipientes: manitol, celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, amidoglicolato de sódio (tipo A), estearato de magnésio, hipromelose, macrogol 400, dióxido de titânio, óxido férrico vermelho.
- 10 mg: 10 mg de vortioxetina (equivalente a 12,71 mg de bromidrato de vortioxetina) — mesmos excipientes, com óxido férrico amarelo.
- 15 mg: 15 mg de vortioxetina (equivalente a 19,07 mg de bromidrato de vortioxetina) — mesmos excipientes, com óxidos férricos amarelo e vermelho.
- 20 mg: 20 mg de vortioxetina (equivalente a 25,42 mg de bromidrato de vortioxetina) — mesmos excipientes, com óxido férrico vermelho.
Se tiver alergia a qualquer componente, converse com seu médico ou farmacêutico.
Como guardar o Brintellix
Guarde BRINTELLIX ® em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, e verifique lote e validade na embalagem.
Não use o medicamento vencido; inutilize conforme orientação. Observe o aspecto do comprimido antes de usar; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registros:
1.0475.0052.001-3
1.0475.0052.002-1
1.0475.0052.004-8
1.0475.0052.005-6
1.0475.0052.006-4
1.0475.0052.009-9
1.0475.0052.011-0
Farm. Resp.: Michele Medeiros Rocha – CRF-RJ 9597
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Produzido e embalado por H.Lundbeck A/S. – Valby – Dinamarca
Importado e registrado por Lundbeck Brasil Ltda.
Rua Maxwell, 116 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 04.522.600/0002-51
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800-282-4445
REG_00033763 v. 22.0
REG_00047253 v. 23.0
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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