O Brintellix® comprimido revestido 15 mg é indicado para o tratamento de transtorno depressivo maior em adultos. Apresentação: embalagem com 60 comprimidos.
Para que serve o Brintellix
BRINTELLIX ® é usado para tratar o transtorno depressivo maior em adultos.
Ele é prescrito quando o médico entende que é necessário controlar sintomas de depressão.
Como usar o Brintellix
Tome BRINTELLIX ® exatamente como seu médico indicar, engolindo o comprimido inteiro com água, com ou sem alimentos.
A dose usual inicial é 10 mg uma vez ao dia; o médico pode aumentar até 20 mg/dia ou reduzir até 5 mg/dia conforme a resposta e tolerância.
Algumas orientações importantes:
- Não parta, não abra e não mastigue o comprimido.
- Pacientes com mais de 65 anos não precisam de ajuste apenas pela idade.
- Em comprometimento renal leve a moderado não há necessidade de ajuste; em renal grave, os dados são limitados — recomenda-se cautela.
- Em comprometimento hepático leve a moderado não há necessidade de ajuste; em hepatopatia grave recomenda-se cautela.
Continue o tratamento pelo tempo que o médico recomendar; normalmente mantém-se por pelo menos 6 meses após melhora. Não suspenda sem orientação: a interrupção abrupta pode causar sintomas como tontura, dor de cabeça, formigamento, choques elétricos na cabeça, insônia, náuseas, ansiedade, irritabilidade, cansaço ou tremores. Se tiver dúvidas, consulte o médico ou farmacêutico.
Como o Brintellix funciona
BRINTELLIX ® contém vortioxetina, um antidepressivo que age por múltiplos mecanismos.
Ele demonstrou reduzir vários sintomas de depressão, como tristeza, ansiedade, alterações do sono, perda de apetite, dificuldade de concentração e falta de interesse nas atividades.
Acredita-se que a combinação das ações farmacológicas explique seus efeitos antidepressivos, ansiolíticos e a melhora de função cognitiva observados em estudos.
Contraindicações e advertências do Brintellix
Você não deve tomar BRINTELLIX ® se for alérgico à vortioxetina ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver usando inibidores não-seletivos da monoaminoxidase (IMAO).
Converse com seu médico antes de usar se estiver em uso de medicamentos serotoninérgicos, tiver histórico de convulsões, mania, tendência a sangramentos, níveis baixos de sódio, doença renal ou hepática grave, glaucoma ou tiver 65 anos ou mais; pode ser necessária cautela ou monitorização.
Durante o início do tratamento ou quando a dose for alterada, evite dirigir ou operar máquinas, pois pode ocorrer tontura, desmaio ou perda de consciência.
Há relato de aumento de agressividade, agitação e irritabilidade com antidepressivos; informe seu médico se isso ocorrer. Se surgir pensamento suicida ou piora da depressão, contate imediatamente seu médico ou procure um hospital.
As formulações contêm dióxido de titânio e óxidos de ferro, que podem causar reações alérgicas em algumas pessoas.
Efeitos colaterais do Brintellix (reações adversas)
BRINTELLIX ® pode causar efeitos adversos; muitos são leves e aparecem nas primeiras semanas. Procure o médico se algum desses sintomas lhe incomodar.
Reações por frequência:
- Muito comum (>1/10): náusea.
- Comum (≤1/10 e >1/100): diarreia, constipação, vômitos, tontura, coceira, redução do apetite, sonhos anormais.
- Incomum (≤1/100 e >1/1.000): ranger os dentes, vermelhidão, sudorese noturna.
- Rara (≤1/1.000 e >1/10.000): pupilas dilatadas (midríase), que pode aumentar risco de glaucoma.
- Frequência desconhecida: síndrome serotoninérgica, reações alérgicas graves (inchaço de face, lábios, língua ou garganta; dificuldade para respirar; queda de pressão), urticária, sangramentos e hematomas, erupção cutânea, agitação e agressividade, dor de cabeça, hiperprolactinemia, suor excessivo.
Foi observado aumento do risco de fraturas ósseas com antidepressivos deste tipo. Disfunção sexual foi relatada especialmente com 20 mg, mas também em doses menores. Informe seu médico ou farmacêutico sobre quaisquer reações adversas.
Interações medicamentosas do Brintellix
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa, pois BRINTELLIX ® pode interagir com várias drogas.
Não associe com inibidores não-seletivos da MAO; se estiver em uso destes, aguarde 14 dias após a suspensão antes de começar BRINTELLIX ®. Após interromper BRINTELLIX ®, espere 14 dias antes de usar um IMAO não-seletivo.
Medicamentos a comunicar ao médico incluem, entre outros:
- IMAO não-seletivos (fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina).
- Moclobemida; selegilina, rasagilina; linezolida.
- Lítio ou triptofano.
- Medicamentos que reduzem o sódio no sangue.
- Rifampicina; carbamazepina; fenitoína.
- Anticoagulantes e antiagregantes (varfarina, dipiridamol, femprocumona, ácido acetilsalicílico em doses baixas).
Existem ainda medicamentos que podem aumentar o risco de convulsões (ex.: triptanos, tramadol, mefloquina, bupropiona, alguns antidepressivos como fluoxetina e paroxetina, entre outros); informe se faz uso desses fármacos. BRINTELLIX ® pode também dar resultado falso positivo para metadona em alguns testes de urina; um teste mais específico pode ser necessário.
Não use outros medicamentos sem o conhecimento do seu médico; pode ser perigoso.
Brintellix na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, pensando em engravidar ou amamentando, consulte seu médico antes de usar BRINTELLIX ®.
Gravidez: BRINTELLIX ® não deve ser usado durante a gravidez, salvo orientação médica quando absolutamente necessário. O uso nos últimos 3 meses pode provocar no recém-nascido sintomas respiratórios, alterações térmicas, dificuldades de alimentação, vômitos, hipoglicemia, alterações musculares, tremor, irritabilidade, letargia, choro excessivo, sonolência ou problemas para dormir. Também há relato de hipertensão pulmonar persistente no recém-nascido (HPPN); contate imediatamente o obstetra se o bebê apresentar respiração acelerada ou coloração azulada nas primeiras 24 horas.
Amamentação: pequenas quantidades são excretadas no leite materno; nenhum efeito prejudicial foi observado nos bebês, mas o uso não é recomendado sem avaliação médica. A decisão dependerá da avaliação e acompanhamento do médico.
Fertilidade: estudos em animais mostraram possível redução na qualidade do esperma com alguns antidepressivos; não foi observado impacto na fertilidade humana até o momento.
Superdose e dose esquecida do Brintellix
Se você tomar mais do que a dose prescrita, procure imediatamente atendimento médico ou o pronto-socorro e leve a embalagem e comprimidos restantes.
Sintomas de superdose incluem tontura, náusea, diarreia, desconforto estomacal, coceira, sonolência e vermelhidão; em overdoses muito altas foram relatadas convulsões e síndrome serotoninérgica.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Brintellix
Cada apresentação contém vortioxetina como substância ativa em diferentes quantidades e excipientes específicos.
- 5 mg: vortioxetina 5 mg (equivalente a 6,36 mg de bromidrato de vortioxetina); excipientes incluem manitol, celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, amidoglicolato de sódio (tipo A), estearato de magnésio, hipromelose, macrogol 400, dióxido de titânio, óxido férrico vermelho.
- 10 mg: vortioxetina 10 mg (equivalente a 12,71 mg de bromidrato de vortioxetina); excipientes semelhantes, com óxido férrico amarelo.
- 15 mg: vortioxetina 15 mg (equivalente a 19,07 mg de bromidrato de vortioxetina); excipientes incluem dióxido de titânio, óxido férrico amarelo e óxido férrico vermelho.
- 20 mg: vortioxetina 20 mg (equivalente a 25,42 mg de bromidrato de vortioxetina); excipientes incluem dióxido de titânio e óxido férrico vermelho.
Se tiver alergia a algum componente da fórmula, não use o medicamento e consulte o farmacêutico ou médico.
Como guardar o Brintellix
Guarde BRINTELLIX ® em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC e fora do alcance das crianças.
Verifique na embalagem lote, data de fabricação e validade; não utilize o medicamento após o prazo de validade e descarte-o conforme orientação do farmacêutico ou serviço de saúde.
Aspecto: os comprimidos variam por dose em cor e têm formato de amêndoa com gravação do valor em um dos lados. Se notar alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registros:
1.0475.0052.001-3
1.0475.0052.002-1
1.0475.0052.004-8
1.0475.0052.005-6
1.0475.0052.006-4
1.0475.0052.009-9
1.0475.0052.011-0
Farm. Resp.: Michele Medeiros Rocha – CRF-RJ 9597
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Produzido e embalado por H.Lundbeck A/S. – Valby – Dinamarca
Importado e registrado por Lundbeck Brasil Ltda.
Rua Maxwell, 116 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 04.522.600/0002-51
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800-282-4445
REG_00033763 v. 22.0
REG_00047253 v. 23.0
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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