O Brasart® HCT comprimido revestido 160 mg + 12,5 mg é usado para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão arterial). A pressão arterial elevada aumenta a carga do coração e das artérias e, se mantida, pode danificar vasos do cérebro, coração e rins; diminuindo a pressão arterial para o normal reduz-se o risco de desenvolvimento destas complicações.
Para que serve o Brasart HCT
BRASART® HCT é indicado para tratar pressão arterial elevada (hipertensão).
Ao baixar a pressão, o medicamento reduz a carga sobre o coração e as artérias e diminui o risco de complicações como acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, insuficiência renal e ataque cardíaco.
Como usar o Brasart HCT
Engula o comprimido com um copo de água; o uso é exclusivamente oral e deve seguir a orientação do seu médico.
A dose usual é um comprimido uma vez ao dia; há comprimidos com diferentes combinações de valsartana e hidroclorotiazida (80/12,5 mg; 160/12,5 mg; 160/25 mg; 320/12,5 mg; 320/25 mg) e o médico escolherá a mais adequada para você.
Procure tomar BRASART® HCT sempre no mesmo horário; pode ser tomado com ou sem alimentos. Não parta, abra ou mastigue o comprimido. Não altere ou suspenda o tratamento sem conversar com seu médico.
Seu médico poderá solicitar exames de sangue, especialmente para verificar eletrólitos e função renal, e fará acompanhamento regular enquanto você estiver em tratamento. Se tiver dúvidas sobre por quanto tempo tomar, fale com o médico ou farmacêutico.
Como o Brasart HCT funciona
BRASART® HCT combina um bloqueador dos receptores da angiotensina II (valsartana) com um diurético (hidroclorotiazida) para controlar a pressão arterial.
A valsartana impede que a angiotensina II cause constrição dos vasos, o que ajuda os vasos a relaxarem e reduz a pressão. O diurético aumenta a eliminação de sal e água pela urina, o que também contribui para baixar e manter a pressão arterial.
Contraindicações e advertências do Brasart HCT
Não tome BRASART® HCT se tiver alergia à valsartana, hidroclorotiazida, sulfonamidas ou a qualquer componente da fórmula, se estiver grávida ou planejando engravidar, se tiver anúria (incapacidade de produzir urina) ou se usar alisquireno quando tiver diabetes tipo 2.
Cuidados e precauções importantes — informe seu médico se tiver qualquer uma destas condições:
- doenças dos rins;
- doença grave do fígado ou colestase/cirrose biliar;
- história de inchaço da face ou garganta com outros medicamentos (angioedema); se ocorrer, pare o medicamento e procure atendimento;
- diabetes mellitus;
- sinais ou história de lúpus eritematoso;
- alterações nos níveis de potássio, sódio, cálcio ou ácido úrico;
- alergia ou asma;
- vômitos, diarreia ou uso concomitante de altas doses de diurético.
Se tiver insuficiência cardíaca ou histórico de ataque cardíaco, seu médico ajustará a dose e monitorará a função renal. Proteja a pele do sol durante o tratamento, pois o uso prolongado da hidroclorotiazida pode aumentar o risco de câncer de pele não melanoma; verifique a pele regularmente e avise seu médico sobre lesões suspeitas.
BRASART® HCT pode causar tontura ou desmaios; tenha cuidado ao levantar-se rapidamente e só dirija ou opere máquinas após saber como reage ao medicamento. Idosos (≥65 anos) podem usar o medicamento; não há informações para uso em menores de 18 anos. Informe sempre ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos que você usa.
Efeitos colaterais do Brasart HCT (reações adversas)
Como outros medicamentos, BRASART® HCT pode causar reações adversas; nem todos apresentam efeitos indesejáveis. Algumas reações podem ser sérias e exigem atendimento médico imediato.
Reações graves (frequência desconhecida):
- falta de ar (possível edema pulmonar não cardiogênico);
- perda súbita de consciência (síncope);
- diminuição grave da urina (insuficiência renal);
- febre, inflamação da garganta ou úlceras na boca (possível neutropenia);
- fraqueza muscular, espasmos, ritmo cardíaco anormal (hipocalemia);
- cansaço, confusão, cãibras ou convulsões (hiponatremia).
Reações incomuns (0,1%–1%):
- desidratação (sede, redução de urina, urina escura);
- formigamento/dormência, distúrbios visuais, cansaço, tosse, dor muscular, zumbido, tontura/hipotensão.
Reações muito raras (<0,01%):
- tontura, diarreia, dor nas articulações.
Também foram observadas alterações nos testes de função renal e hepática e uma lista extensa de outros eventos relatados em estudos clínicos; alguns efeitos graves relacionados separadamente à valsartana ou à hidroclorotiazida incluem reações alérgicas, alterações sanguíneas, problemas renais, distúrbios no fígado, fotossensibilidade e possibilidade aumentada de câncer de pele não melanoma com hidroclorotiazida.
Se qualquer efeito adverso o afetar de forma grave, informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Brasart HCT
Informe ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos que você toma, incluindo sem receita e suplementos, pois BRASART® HCT pode interagir com vários fármacos.
- outros anti-hipertensivos, especialmente inibidores da ECA ou alisquireno;
- medicamentos poupadores de potássio, suplementos de potássio ou substitutos do sal contendo potássio;
- alguns antibióticos (rifampicina), ciclosporina, ritonavir;
- lítio, antidepressivos e antipsicóticos;
- AINEs e inibidores seletivos da COX-2;
- esteroides, carbenoxolona, penicilina G, anfotericina, antiarrítmicos;
- digoxina e outros glicosídeos cardíacos;
- relaxantes musculares, alopurinol, amantadina, certos antineoplásicos;
- agentes anticolinérgicos, insulina ou antidiabéticos orais;
- resinas sequestrantes de ácidos biliares (colestiramina, colestipol);
- vitamina D e sais de cálcio, diazóxido, antiepiléticos como carbamazepina, barbitúricos, narcóticos, álcool e aminas pressoras como noradrenalina.
Algumas dessas associações podem exigir ajuste de dose ou monitorização laboratorial.
Brasart HCT na gravidez e amamentação
Não tome BRASART® HCT se estiver grávida ou planejando engravidar; medicamentos similares têm sido associados a sérios danos ao feto.
Se suspeitar de gravidez, informe imediatamente seu médico para que ele avalie alternativas. Durante a amamentação, BRASART® HCT não é recomendado, pois o diurético passa para o leite e pode reduzir sua produção; o medicamento é contraindicado no aleitamento e na doação de leite humano.
Superdose e dose esquecida do Brasart HCT
Superdose: em caso de grande ingestão procure socorro médico imediatamente. Sinais que exigem atenção incluem tontura intensa, desmaio, cansaço extremo, fraqueza, cãibras musculares ou batimentos irregulares. Leve a embalagem, se possível, e busque orientação por telefone ou na emergência.
Esquecimento: tome a dose assim que lembrar; se estiver perto da hora da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Brasart HCT
Cada comprimido revestido contém valsartana e hidroclorotiazida nas combinações indicadas; a formulação inclui excipientes listados abaixo.
- 80 mg de valsartana + 12,5 mg de hidroclorotiazida;
- 160 mg de valsartana + 12,5 mg de hidroclorotiazida;
- 160 mg de valsartana + 25 mg de hidroclorotiazida;
- 320 mg de valsartana + 12,5 mg de hidroclorotiazida;
- 320 mg de valsartana + 25 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro amarelo (presente em comprimidos 80/12,5; 160/25; 320/25) e óxido de ferro vermelho (presente em comprimidos 80/12,5; 160/12,5; 160/25; 320/12,5). Contém lactose (<0,25 g/comprimido); não use em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Como guardar o Brasart HCT
Armazene em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e da umidade, e sempre na embalagem original.
- Verifique número de lote, data de fabricação e validade na embalagem;
- Antes de usar, observe o aspecto do comprimido e consulte o farmacêutico se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade;
- Mantenha fora do alcance das crianças.
As cores e aparência variam conforme a concentração; não use medicamento com prazo de validade vencido.
Dizeres legais
Registro: 1.3569.0732
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay, Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Av. Torquato Tapajós,17.703 - Área de Transição
Manaus/AM - CEP: 69.041-025
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 08/09/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.