O Bramicar® comprimido 80 mg é indicado para o tratamento da hipertensão arterial e pode ser usado isoladamente ou em associação com outros medicamentos para a mesma finalidade. Também é indicado para a prevenção de mortalidade e lesão cardiovascular em pacientes com idade igual ou superior a 55 anos.
Para que serve o Bramicar
BRAMICAR® é usado para tratar hipertensão arterial e pode ser tomado sozinho ou com outros remédios para pressão. Também é indicado para prevenção de morte e lesão cardiovascular em pacientes com 55 anos ou mais.
O objetivo do tratamento é reduzir a pressão arterial e proteger o coração e os vasos sanguíneos em quem tem risco aumentado.
Como usar o Bramicar
Tome o comprimido por via oral, com um pouco de água, com ou sem alimentos, conforme o médico indicou. É um medicamento para uso contínuo e deve ser tomado todos os dias na dose prescrita.
A dose usual para hipertensão é de 40 mg uma vez ao dia, podendo ser aumentada para 80 mg se necessário. Para prevenção de lesão cardíaca e redução de mortalidade a dose recomendada é 80 mg uma vez ao dia; nesses casos pode haver ajuste de outras medicações anti-hipertensivas. Pacientes com disfunção hepática leve a moderada não devem exceder 40 mg diários. Não partir ou mastigar o comprimido.
Siga sempre as orientações do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Bramicar funciona
BRAMICAR® age bloqueando a ação da angiotensina, uma substância que aumenta a pressão arterial. Com isso, a pressão tende a cair.
O efeito começa a aparecer gradualmente em cerca de 3 horas, e o efeito máximo costuma ocorrer entre 4 e 8 semanas de tratamento.
Contraindicações e advertências do Bramicar
Você não deve usar BRAMICAR® se tiver alergia à telmisartana ou a qualquer componente da fórmula, obstrução das vias biliares, doença hepática grave, síndrome de má-absorção de glicose-galactose, ou se estiver grávida ou amamentando. Também é contraindicado em pacientes com diabetes ou insuficiência renal que usam alisquireno (TFG < 60 mL/min/1,73 m2).
- alergia à telmisartana ou excipientes
- obstrução das vias biliares
- doença hepática grave
- uso concomitante de alisquireno em diabéticos ou pacientes com TFG < 60 mL/min/1,73 m2
- gravidez e amamentação
- síndrome de má-absorção de glicose-galactose
Use com cautela se tiver função renal alterada, estenose da artéria renal, insuficiência cardíaca congestiva grave ou se faz uso de diuréticos — nesses casos pode ocorrer queda acentuada da pressão arterial e piora da função renal. Durante tratamento podem surgir tontura e desmaio, portanto evite levantar-se rápido e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas. Atenção: contém lactose (< 0,25 g/comprimido). Informe seu médico sobre todos os outros medicamentos que usa.
Efeitos colaterais do Bramicar (reações adversas)
As reações adversas relatadas variam de muito comuns a muito raras; informe seu médico ou farmacêutico se aparecerem sintomas indesejáveis.
Algumas reações observadas conforme frequência:
- Incomum: infecções do trato respiratório superior, infecções do trato urinário, diarreia, dor abdominal, dor nas costas, dispneia, hipotensão, insuficiência renal/alteração da função renal.
- Rara: sepse, trombocitopenia, eosinofilia, reação anafilática/hipersensibilidade, hipoglicemia em diabéticos, alterações visuais, taquicardia, angioedema, disfunção hepática, erupções cutâneas, artralgia, aumento de enzimas hepáticas.
- Incomum/Outras: insônia, depressão, vertigem, mialgia, espasmos musculares, boca seca, flatulência, astenia, mal-estar semelhante à gripe, aumento de creatinina.
Se notar sinais de reação alérgica grave (inchaço da face, língua ou garganta) procure socorro imediatamente.
Interações medicamentosas do Bramicar
BRAMICAR® pode interagir com outros medicamentos e alterar efeitos ou aumentar riscos; informe seu médico sobre tudo que toma.
- potencializa a queda da pressão quando usado com outros anti-hipertensivos
- pode aumentar níveis de lítio
- uso combinado com inibidores da ECA pode provocar alterações na função renal
- AINEs (ácido acetilsalicílico, diclofenaco, cetoprofeno, entre outros) podem reduzir o efeito e aumentar o risco de problemas renais — mantenha hidratação adequada
Durante o tratamento podem ocorrer tontura e desmaio; tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas.
Bramicar na gravidez e amamentação
Não use BRAMICAR® durante a gravidez. Não se recomenda o início do tratamento nos três primeiros meses e o medicamento é contraindicado especialmente no segundo e terceiro trimestres (de 4 a 9 meses). Se engravidar, interrompa o tratamento e procure seu médico para orientação sobre substituição.
O uso é contraindicado durante a amamentação e doação de leite humano, pois a telmisartana é excretada no leite materno e pode causar efeitos indesejáveis no bebê. Converse com seu médico sobre alternativas para seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Bramicar
Em caso de superdose pode ocorrer queda da pressão arterial e alterações da frequência cardíaca; mantenha-se hidratado e procure socorro médico imediatamente, levando a embalagem se possível. Para orientação adicional, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, retome as próximas doses no horário habitual e não duplique a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, procure o farmacêutico ou o médico.
Composição do Bramicar
Cada comprimido contém o princípio ativo telmisartana na dose indicada e excipientes conforme formulação.
- Comprimido de 40 mg: telmisartana 40 mg
- Comprimido de 80 mg: telmisartana 80 mg
- Excipientes (em ambos): meglumina, lactose monoidratada, celulose microcristalina, hidróxido de sódio, povidona, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio
Se tiver intolerância a algum componente, informe seu médico.
Como guardar o Bramicar
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não utilize após a data de validade impressa na embalagem.
Antes de usar, observe o aspecto do comprimido (branco a levemente amarelado, circular, biconvexo); se houver alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro:1.3569.0706
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A.
Hortolândia/S
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/12/2025.
bula-pac-493050-SIG-v2
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
