A Bonviva® 150 mg, comprimido revestido, é indicada para o tratamento da osteoporose pós-menopausa, com a finalidade de reduzir o risco de fraturas vertebrais. Apresentação: embalagem com 1 comprimido.
Para que serve a Bonviva
Bonviva® 150 mg é usado para tratar a osteoporose em mulheres após a menopausa, com o objetivo de reduzir o risco de fraturas na coluna.
Ele ajuda a diminuir a perda óssea e aumentar a massa óssea, o que reduz a chance de fraturas mesmo que você não perceba mudanças imediatas.
Como usar a Bonviva
Tome um comprimido de 150 mg por via oral uma vez por mês, sempre na mesma data do mês, seguindo as orientações do seu médico.
Pegue o comprimido em jejum, pelo menos 60 minutos antes do primeiro alimento, bebida (exceto água) ou de outros medicamentos; use sempre um copo cheio de água filtrada (180–240 mL) e permaneça em posição ereta (sentada, em pé ou andando) por pelo menos 60 minutos após tomar.
Não mastigue nem chupe o comprimido e não o tome com água mineral, sucos, café, leite ou outras bebidas. Se esquecer, tome na manhã seguinte, salvo se faltar menos de sete dias para a próxima dose — neste caso, aguarde a data programada. Não tome duas doses de 150 mg com intervalo menor que sete dias. Siga o tempo de tratamento que seu médico determinar.
Como a Bonviva funciona
O princípio ativo é o ibandronato de sódio, que age nos ossos reduzindo a atividade das células que reabsorvem o tecido ósseo.
Após tomar o comprimido em jejum, ele é absorvido rapidamente e parte da dose é retida nos ossos; a redução dos marcadores de reabsorção óssea pode ser observada já após sete dias. Esse efeito ajuda a reverter perda óssea e diminuir o risco de fraturas vertebrais em mulheres pós-menopausa.
Contraindicações e advertências da Bonviva
Você não deve usar Bonviva® se tiver alergia ao ibandronato ou a qualquer componente da fórmula, hipocalcemia não corrigida, problemas do esôfago (como estenose, acalasia ou esvaziamento retardado) ou se não puder permanecer em pé ou sentada por pelo menos 60 minutos.
Também não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou se houver contraindicação ao uso de lactose (cada comprimido contém 162,75 mg de lactose).
- Trate previamente deficiência de cálcio e distúrbios do metabolismo mineral; pode ser necessário suplemento de cálcio e vitamina D.
- Cuidado se usar anti-inflamatórios não esteroidais, devido ao risco aumentado de irritação gastrointestinal.
- Interrompa e procure atendimento médico se surgir dor ou queimação ao engolir, dor no peito ou dificuldade para engolir.
- Informe seu dentista antes de procedimentos odontológicos, pois houve relatos de osteonecrose da mandíbula e de outras áreas da boca/face com bisfosfonatos.
- Relatos de inflamação ocular (uveíte, esclerite) foram associados ao uso de bisfosfonatos.
- Em insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 mL/min), avalie cuidadosamente risco/benefício antes de tratar.
Se estiver grávida, amamentando ou com menos de 18 anos, não utilize Bonviva® sem orientação médica.
Efeitos colaterais da Bonviva (reações adversas)
Os efeitos mais comuns envolvem o sistema gastrointestinal e incluem refluxo, diarreia, dor abdominal, náusea e esofagite; também podem ocorrer dor de cabeça, sintomas gripais, fadiga, dores musculares e articulares, cãibras, rigidez muscular e erupções de pele.
Reações menos comuns ou raras incluem vômitos, dificuldade para engolir, úlceras esofágicas, tontura, inflamação do duodeno, reações alérgicas e angioedema. Foram relatados casos de osteonecrose de mandíbula, inflamação ocular grave e reações cutâneas severas como síndrome de Stevens-Johnson.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se tiver sinais de reações adversas; em caso de eventos graves procure atendimento médico.
Interações medicamentosas da Bonviva
Alguns medicamentos e alimentos reduzem a absorção de Bonviva®; por isso você deve esperar 60 minutos após tomar o comprimido antes de ingerir outros medicamentos ou alimentos, incluindo suplementos de cálcio, antiácidos e produtos contendo alumínio, magnésio, ferro ou sais minerais.
- Não há interação clinicamente relevante demonstrada com tamoxifeno, terapia de reposição hormonal ou tratamento com melfalano/prednisolona em estudos citados.
- Antagonistas dos receptores H2 ou outras substâncias que aumentam o pH gástrico podem aumentar ligeiramente a biodisponibilidade, sem necessidade de ajuste de dose.
Informe ao seu médico todos os medicamentos e suplementos que você usa antes de iniciar Bonviva®.
Bonviva na gravidez e amamentação
Não há experiência clínica suficiente sobre o uso de Bonviva® durante a gestação e não se sabe se é excretado no leite materno.
Bonviva® não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica; a medicação está classificada como risco B na gravidez.
Superdose e dose esquecida da Bonviva
Em caso de superdose oral, podem ocorrer sintomas gastrointestinais como queimação, esofagite, gastrite ou úlcera; não induza vômito por risco de irritação esofágica e mantenha-se em posição sentada ou em pé.
Se houver ingestão excessiva procure socorro médico imediato e leve a embalagem se possível; administrar leite ou antiácidos pode ser recomendado. Em caso de dúvidas ligue 0800 722 6001.
Se esquecer a dose mensal, tome o comprimido na manhã seguinte ao dia em que se lembrou, salvo se faltar menos de sete dias para a próxima dose — nesse caso aguarde e tome na data originalmente planejada. Não tome dois comprimidos de 150 mg em intervalo menor que sete dias.
Composição da Bonviva
Cada comprimido revestido contém ibandronato de sódio monoidratado equivalente a 150 mg de ácido ibandrônico.
Excipientes incluem lactose monoidratada, povidona, celulose microcristalina, crospovidona, ácido esteárico, dióxido de silício; revestimento com hipromelose, dióxido de titânio, talco e macrogol 6000. Atenção: contém lactose.
Como guardar a Bonviva
Conserve Bonviva® em temperatura ambiente, entre 15 e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem e não use após o prazo de validade. Se o comprimido apresentar alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.5626.0030
Produzido por:
Penn Pharmaceutical Services Limited
Units 23-24 Tafarnaubach Industrial Estate, Tredegar, NP22 3AA
Gwent, Reino Unido
Registrado por: Laboratórios Bagó do Brasil S.A.
Rod. ES - 357, KM 66, S/Nº, Baunilha - Colatina/ES
CNPJ: 04.748.181/0009-47
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/05/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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