Para que serve o Biquiz

Biquiz® é usado no tratamento de esquizofrenia e no transtorno bipolar do tipo I, tanto para controlar episódios de mania quanto para manutenção.

Ele pode ser usado sozinho ou, em episódios agudos de mania, como complemento ao lítio ou valproato.

Como usar o Biquiz

Tome Biquiz® por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a orientação do seu médico e sem partir ou mastigar o comprimido.

Para esquizofrenia a dose inicial/objetivo é 10 mg ou 15 mg uma vez ao dia; aumentos costumam ser feitos com intervalo mínimo de duas semanas. No transtorno bipolar a dose inicial/objetivo é 15 mg/dia, podendo subir até 30 mg/dia conforme resposta clínica. A manutenção requer reavaliação periódica pelo médico.

A interrupção ou troca de outro antipsicótico deve ser avaliada individualmente pelo médico. Ajustes de dose podem ser necessários se você usar medicamentos que alterem o metabolismo do aripiprazol.

Como o Biquiz funciona

O modo exato como Biquiz® atua não é totalmente conhecido, mas se acredita que seus efeitos ocorram por ação em receptores do sistema nervoso central.

A atividade do produto é principalmente atribuída ao aripiprazol inalterado e, em menor grau, ao seu metabólito dehidro-aripiprazol.

Contraindicações e advertências do Biquiz

Você não deve usar Biquiz® se for alérgico ao aripiprazol ou a qualquer excipiente, pois reações alérgicas podem variar de coceira a choque anafilático.

Durante o tratamento podem ocorrer efeitos que afetam sua capacidade de dirigir ou operar máquinas, como tontura, desmaio ou sonolência; por isso evite essas atividades até saber como o medicamento lhe afeta.

• Não usar em pacientes idosos com psicose associada à demência, por aumento do risco de morte e eventos cardiovasculares ou infecciosos.
• Risco de Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM): febre alta, rigidez, confusão e instabilidade autonômica — procure ajuda imediata se ocorrerem esses sinais.
• Discinesia tardia: movimentos involuntários podem surgir e, em alguns casos, ser irreversíveis; avise seu médico ao notar movimentos incomuns.
• Hiperglicemia e diabetes: monitore glicemia se tiver risco ou diabetes estabelecido.
• Comportamentos compulsivos (jogo, compras, sexo, alimentação): informe familiares/cuidadores e consulte o médico se surgirem.
• Use com cautela se tiver histórico de convulsões, doenças cardíacas, hipotensão, risco de tromboembolismo venoso, ou problemas que aumentem risco de aspiração.

Informe sempre ao médico todos os medicamentos que você toma e condições de saúde; não use sem orientação.

Efeitos colaterais do Biquiz (reações adversas)

Biquiz® pode causar reações adversas; as mais comuns em adultos (≥10%) incluem náusea, vômito, constipação, cefaleia, acatisia, ansiedade, insônia, inquietação, alterações do colesterol HDL, variação de peso, agitação, irritações de pele, sintomas extrapiramidais, sonolência, tremor e fadiga.

Abaixo estão eventos relatados agrupados por sistema e frequência quando disponível.

• Cardiovasculares: hipotensão ortostática (0,2%–4%), prolongamento do QT (0,1%–1%), taquicardia.
• Endócrino/metabólico: hiperglicemia (0,8%–8%), alterações de lipídios, aumento ou redução de peso.
• Gastrointestinal: náusea (8%–15%), vômitos (3%–11%), constipação (5%–11%), xerostomia.
• Neurológicos/psiquiátricos: acatisia (2%–25%), cefaleia (10%–27%), insônia, sonolência, convulsões (>0,3%), eventos extrapiramidais (2%–27%).
• Hematológicos/imunológicos: leucopenia, neutropenia, agranulocitose (raro).
• Outros relatados pós-comercialização: reações alérgicas graves, tromboembolismo venoso, comportamentos compulsivos e alteração do risco de suicídio.

Se notar efeitos indesejáveis, informe seu médico ou farmacêutico; reações graves exigem atenção imediata.

Interações medicamentosas do Biquiz

Biquiz® interage com medicamentos que agem no sistema nervoso central e pode potencializar efeitos de alguns anti-hipertensivos. Evite álcool durante o tratamento.

O aripiprazol é metabolizado por CYP3A4 e CYP2D6; indutores de CYP3A4 (por exemplo, carbamazepina) podem reduzir seus níveis e inibidores de CYP3A4 ou CYP2D6 (por exemplo, cetoconazol, fluoxetina, paroxetina) podem aumentá‑los. Seu médico pode ajustar a dose em caso de coadministração.

• Sem ajuste necessário com: valproato, lítio, varfarina, omeprazol, famotidina, lamotrigina e dextrometorfano.
• Nicotina: não foram observadas diferenças farmacocinéticas relevantes entre fumantes e não fumantes.
• Alimentos: pode ser tomado com ou sem alimentos.

Biquiz na gravidez e amamentação

Não há estudos adequados em gestantes; o uso de Biquiz® na gravidez só é indicado se os benefícios justificarem os riscos potenciais ao feto.

Se a mãe usou antipsicóticos no terceiro trimestre, o recém-nascido pode apresentar sintomas extrapiramidais e/ou de abstinência após o parto. Informe seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar.

Aripiprazol é excretado no leite materno; não amamente sem orientação médica. O uso na lactação depende de avaliação e acompanhamento médico.

Superdose e dose esquecida do Biquiz

Em casos de superdose com aripiprazol, os sinais mais comuns incluem vômito, sonolência e tremores; foram relatados também coma, convulsões, alterações do ECG e problemas respiratórios.

Não há antídoto específico; o tratamento é de suporte, com monitorização cardíaca (se prolongamento do QT) e manutenção das vias aéreas, oxigenação e ventilação conforme necessário. Carvão vegetal precoce pode ajudar; hemodiálise provavelmente não é útil.

Se você esquecer uma dose, tome quando lembrar, mas não tome duas doses no mesmo dia. Em caso de superdosagem, procure socorro médico e leve a embalagem.

Composição do Biquiz

Cada comprimido contém aripiprazol como ingrediente ativo: 10 mg ou 15 mg.

Excipientes em ambas apresentações: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido, hidroxipropilcelulose e estearato de magnésio. Contém lactose abaixo de 0,25 g por comprimido; não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Como guardar o Biquiz

Guarde Biquiz® em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e umidade, na embalagem original.

Validade: até 24 meses a partir da fabricação. Antes de usar, verifique aspecto e validade; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0301
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira / SP
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 13/10/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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