A Bimatoprosta, solução oral 0,3 mg/mL (embalagem com 5 mL), é indicada para a redução e prevenção do aumento da pressão dentro dos olhos. Indica‑se seu uso em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular.
Para que serve a Bimatoprosta
Bimatoprosta é uma solução oftálmica usada para reduzir a pressão dentro dos olhos em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado após iridotomia e em casos de hipertensão ocular.
Ela ajuda a controlar a pressão intraocular elevada, reduzindo o risco de danos ao nervo óptico que essa pressão pode causar.
Como usar a Bimatoprosta
Use Bimatoprosta apenas nos olhos e siga a orientação do seu médico quanto ao número de gotas e quais olhos tratar.
A dose usual é 1 gota no(s) olho(s) afetado(s) uma vez ao dia, preferencialmente à noite, com cerca de 24 horas entre as aplicações. Não aplique mais de uma vez ao dia, pois doses mais frequentes podem reduzir o efeito.
- Confira o rótulo e não use o frasco se estiver danificado.
- A solução vem pronta para uso; não toque a ponta do conta-gotas nos olhos, dedos ou em qualquer superfície para evitar contaminação.
- Se usar outros colírios, aguarde pelo menos 5 minutos entre um produto e outro.
- Feche bem o frasco após o uso.
Siga sempre o plano de tratamento do seu médico e não interrompa sem orientação.
Como a Bimatoprosta funciona
Bimatoprosta age reduzindo a pressão aumentada dentro do olho, o que é útil no tratamento do glaucoma.
A ação começa aproximadamente 4 horas após a primeira instilação.
Contraindicações e advertências da Bimatoprosta
Você não deve usar Bimatoprosta se tem alergia à substância ou a qualquer componente da fórmula.
Use com cautela em casos de inflamação intraocular aguda (por exemplo, uveíte) e em pacientes com risco ou história de edema macular; nesses casos a inflamação ou o edema podem agravar-se.
- Risco de edema macular em pacientes afácicos, pseudoafácicos com cápsula posterior lacerada ou com fatores de risco (cirurgia intraocular, oclusão venosa da retina, doença inflamatória ocular, retinopatia diabética).
- Pode ocorrer escurecimento e aumento dos cílios, escurecimento da pele ao redor dos olhos e alteração da cor dos olhos; algumas mudanças podem ser permanentes.
- Evite contato do conta-gotas com qualquer superfície para reduzir risco de contaminação e ceratite bacteriana.
- Há potencial de crescimento de pelos nas áreas onde a solução escorre; aplique conforme instruído para evitar contato com a pele.
- Não foram realizados estudos em glaucoma neovascular, inflamatório, de ângulo estreito ou congênito.
- Não recomendado para crianças e adolescentes (uso não avaliado).
- Uso cauteloso em pacientes com insuficiência renal ou hepática (não estudado).
- Retire lentes de contato gelatinosas antes da instilação e aguarde ao menos 15 minutos para recolocá-las.
- Se ocorrer visão borrada transitória após a instilação, aguarde até recuperar a visão antes de dirigir ou operar máquinas.
Informe seu médico se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando antes de usar o medicamento.
Efeitos colaterais da Bimatoprosta (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis; informe seu médico se observar qualquer reação persistente ou incômoda.
Reações relatadas mais frequentemente incluem:
- Muito comuns (>10%): hiperemia conjuntival/ocular, aumento do crescimento dos cílios, prurido ocular.
- Comuns (1–10%): conjuntivite alérgica, vista cansada, blefarite, escurecimento palpebral, edema conjuntival, secreção ocular, irritação, dor ocular, alteração da cor dos cílios, vermelhidão palpebral, prurido palpebral, aumento da pigmentação da íris, aumento da lacrimação, olho seco, ardor, sensação de corpo estranho, distúrbios visuais, fotofobia, ceratite punctata e hiperpigmentação da pele.
- Incomuns (0,1–1%): irite e hirsutismo (aumento de pelos).
Após comercialização, foram relatadas outras reações sem frequência precisa, como alterações periorbitais (perda de gordura, ptose, enoftalmia), edema macular, crescimento anormal de pelos, descoloração da pele, náusea, reações alérgicas oculares e sistêmicas, tontura, dor de cabeça, asma/exacerbação da asma, dispneia e hipertensão. Procure atendimento se surgir reação grave ou sinais de hipersensibilidade.
Interações medicamentosas da Bimatoprosta
Não foram identificadas interações clínicas relevantes em humanos; não houve evidência de interação com betabloqueadores quando usados concomitantemente.
- O uso concomitante com outros análogos de prostaglandina pode reduzir o efeito sobre a pressão intraocular.
- O efeito com outros agentes antiglaucomatosos não betabloqueadores tópicos não foi avaliado.
Diga ao seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar o tratamento.
Bimatoprosta na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados em gestantes; consulte seu médico se ocorrer gravidez antes de usar Bimatoprosta.
Não utilize durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Sobre lactação: não há dados humanos sobre excreção no leite, mas há evidência em animais de excreção; consulte o médico antes de usar durante a amamentação. O uso nesse período exige avaliação médica e acompanhamento.
Superdose e dose esquecida da Bimatoprosta
Não há relatos claros de superdose em humanos; se ocorrer uso excessivo procure socorro médico e leve a embalagem ou bula se possível.
Em caso de esquecimento, aplique a dose na manhã seguinte e retome o esquema normal à noite; não duplique a dose no mesmo dia.
Composição da Bimatoprosta
Existem duas concentrações de Bimatoprosta em solução oftálmica; abaixo os componentes por concentração.
- 0,3 mg/mL: cada mL contém 0,3 mg de bimatoprosta; uma gota contém aproximadamente 0,009 mg. Veículo com cloreto de benzalcônio, fosfato de sódio dibásico, cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido cítrico e água para injetáveis.
- 0,1 mg/mL: cada mL contém 0,1 mg de bimatoprosta; uma gota contém aproximadamente 0,002 mg. Veículo com cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico anidro, ácido cítrico anidro, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
Observação: o volume de gotas por mL informado na bula varia por concentração (aproximadamente 34 gotas/mL para 0,3 mg/mL e 36 gotas/mL para 0,1 mg/mL).
Como guardar a Bimatoprosta
Guarde em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto — a solução deve ser límpida e transparente, sem partículas. Não utilize se a aparência estiver alterada ou o prazo de validade expirado.
- Validade após aberto: 85 dias para a concentração 0,3 mg/mL e 142 dias para a concentração 0,1 mg/mL.
- Consulte as datas e número de lote na embalagem.
Se houver dúvidas sobre a conservação, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.0951
Registrado por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS
LTDA.
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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