A Bilastina, comprimido 20 mg, é indicada para o tratamento dos sintomas da rinoconjuntivite alérgica, como espirros, nariz entupido (congestão nasal), coceira e secreção nasal, além de olhos vermelhos e lacrimejantes. Também é indicada para tratar sintomas da urticária crônica, como erupções cutâneas avermelhadas (eritemas), pápulas e coceira.
Para que serve a Bilastina
Bilastina é usada para aliviar os sintomas da rinoconjuntivite alérgica e da urticária crônica.
- Rinoconjuntivite alérgica: espirros, congestão nasal, coceira e secreção nasal, olhos vermelhos e lacrimejantes.
- Urticária crônica: erupções avermelhadas, pápulas e coceira.
O tratamento deve seguir as orientações do seu médico.
Como usar a Bilastina
Tome o comprimido por via oral, em dose única diária, respeitando os horários indicados pelo médico.
Para garantir o efeito, tome em jejum: uma hora antes ou duas horas depois de alimentos ou bebidas (incluindo sucos de frutas). Engula com água; a linha de sulco serve apenas para facilitar a deglutição.
A posologia recomendada é 1 comprimido de 20 mg ao dia.
Sobre duração e grupos específicos:
- Duração: varia conforme tipo, duração e evolução dos sintomas; siga a orientação médica.
- Idosos: não é necessário ajuste de dose.
- Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose, exceto que em insuficiência renal moderada a grave deve-se evitar associar com inibidores da glicoproteína P (veja orientações médicas).
- Insuficiência hepática: não há necessidade de ajuste posológico conhecido.
- Crianças: não indicado para menores de 12 anos; eficácia e segurança não estabelecidas.
Não interrompa o tratamento sem consultar seu médico.
Como a Bilastina funciona
Bilastina é um anti-histamínico de segunda geração que bloqueia os receptores periféricos H1 da histamina, reduzindo sintomas alérgicos.
Apresenta também atividade anti-inflamatória e, conforme os estudos, não tem efeito sedativo nem cardiotóxico significativo.
Contraindicações e advertências da Bilastina
Não use Bilastina se você for alérgico à bilastina ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver menos de 12 anos.
Há risco aumentado de alterações graves do ritmo cardíaco em pessoas com predisposição; informe sempre seu médico sobre problemas cardíacos e exames prévios.
- Não use se tiver síndrome congênita do QT longo ou se já teve arritmia grave.
- Avise se tiver bradicardia, insuficiência cardíaca, ou níveis baixos de potássio ou magnésio.
- Informe sobre o uso atual de medicamentos que prolongam o intervalo QT, antiarrítmicos ou diuréticos.
Em pacientes com insuficiência renal moderada a grave, evite combinar Bilastina com inibidores da glicoproteína P (por exemplo: cetoconazol, eritromicina, ciclosporina, ritonavir, diltiazem), pois isso pode aumentar os níveis do medicamento e o risco de reações adversas.
Informe sempre seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Bilastina.
Efeitos colaterais da Bilastina (reações adversas)
Bilastina pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todas as pessoas os apresentem. Observe e relate ao seu médico qualquer alteração que considere séria.
Frequências relatadas:
- Comuns (até 1 em 10): dor de cabeça e sonolência.
- Incomuns (até entre 1/100 e 1/1000): alterações no traçado do ECG, alterações nas enzimas hepáticas (GGT, ALT, AST), tontura, dor abdominal, fadiga, aumento do apetite, batimento cardíaco irregular, ganho de peso, náusea, ansiedade, nariz seco, diarreia, gastrite, vertigem, fraqueza, sede, dificuldade respiratória, boca seca, dispepsia, prurido, herpes oral, febre, zumbido, insônia, alterações laboratoriais renais, aumento de triglicerídeos.
- Frequência desconhecida: palpitações, taquicardia, reações alérgicas que podem incluir dificuldade para respirar, tontura, desmaio, inchaço da face/língua/garganta, erupção cutânea e vômitos.
Se houver sinais de reação alérgica grave ou alterações cardíacas, suspenda o uso e procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas da Bilastina
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, inclusive os de venda livre, pois algumas combinações alteram os níveis ou efeitos.
- Não alteram o perfil de segurança em pacientes com função renal normal: cetoconazol, eritromicina, diltiazem, ciclosporina e lorazepam.
- Podem reduzir a concentração plasmática de Bilastina: ritonavir e rifampicina.
Não foram observadas alterações no desempenho psicomotor quando 20 mg de Bilastina foram usados com álcool, mas muito raramente pode ocorrer sonolência.
Bilastina na gravidez e amamentação
O uso de Bilastina durante gravidez e amamentação deve ser avaliado pelo médico; a experiência clínica é limitada.
Dados em animais mostram passagem para o leite, mas não há informações sobre o leite humano. O uso na lactação deve considerar risco/benefício para mãe e bebê. Estudos em animais não indicaram efeito negativo sobre a fertilidade.
Discuta com seu médico ou cirurgião-dentista antes de usar se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando.
Superdose e dose esquecida da Bilastina
Informações sobre superdose são limitadas. Em estudos, doses 10–11 vezes maiores que a terapêutica aumentaram eventos como tontura, cefaleia e náusea. Não existe antídoto específico.
Se você ingerir grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou a bula. Informe o medicamento, a quantidade e os sintomas. Para mais orientações ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, respeitando o intervalo de jejum (1 hora antes ou 2 horas depois de alimentos). Se estiver próximo ao horário da próxima dose, não tome a dose esquecida; continue com a dose seguinte normalmente. Não duplique a dose.
Composição da Bilastina
Cada comprimido contém o princípio ativo e excipientes conforme listado a seguir.
- Princípio ativo: bilastina 20 mg.
- Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício e estearato de magnésio.
Consulte a embalagem para informações completas sobre a formulação.
Como guardar a Bilastina
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
- Não use o medicamento com prazo de validade vencido.
- Verifique o aspecto antes de usar; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
- O comprimido é oblongo, branco, podendo ter mancha bege; a linha de sulco facilita quebrar o comprimido, não garante divisão de doses iguais.
- Informações sobre lote e validade estão na embalagem.
Mantenha sempre na embalagem original até o uso.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1342
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 02/02/2026.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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