O Profenid comprimido 150 mg é um medicamento anti-inflamatório, analgésico e antitérmico indicado para o tratamento de inflamações e dores decorrentes de processos otorrinolaringológicos, ginecológicos, urológicos, odontológicos, reumáticos, lesões ortopédicas e dores diversas. Embalagem com 10 comprimidos.
Para que serve o Profenid
PROFENID é um anti-inflamatório, analgésico e antitérmico usado para reduzir inflamação, dor e febre em várias situações.
Ele é indicado para dores e inflamações de ouvido, nariz e garganta; ginecológicas e obstétricas; urinárias e prostáticas; odontológicas; reumáticas; lesões ortopédicas; e dores como lombalgia, ciática e enxaqueca.
Como usar o Profenid
Tome PROFENID conforme a apresentação e sempre seguindo orientação médica; use a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário.
Comprimidos de liberação prolongada 150 mg: tratamento de ataque 300 mg/dia (2 comprimidos) dividido em 2 doses; manutenção 150 mg/dia (1 comprimido). Dose máxima: 300 mg/dia. Para enxaqueca, 75 mg ao início da dor; não repetir na mesma crise; se nova crise no mesmo dia, segunda dose após mínimo de 12 horas.
Outras apresentações e doses:
- Cápsulas 50 mg: 2 cápsulas 2x/dia ou 1 cápsula 3x/dia; máximo 300 mg/dia.
- Comprimidos revestidos 100 mg: usualmente 200 mg/dia em 2 doses; máximo 300 mg/dia em casos severos.
- Comprimido retard 200 mg: 1 comprimido ao dia.
- Solução injetável IM: 1 ampola por via intramuscular, 2 ou 3 vezes ao dia, somente por profissional; máximo 300 mg/dia.
- Gotas (20 mg/mL): crianças acima de 1 ano 1 gota/kg a cada 6–8 h; 7–11 anos 25 gotas a cada 6–8 h; adultos 50 gotas a cada 6–8 h; máximo 300 mg/dia.
Forma de tomar: comprimidos revestidos/retard/entéricos não devem ser partidos, abertos ou mastigados; preferir ingestão durante ou logo após as refeições e sempre com líquido suficiente. Em idosos e pacientes com insuficiência renal ou hepática, a dose inicial deve ser reduzida e ajustada pelo médico.
Como o Profenid funciona
O princípio ativo é o cetoprofeno, um anti-inflamatório não hormonal que reduz a produção de prostaglandinas e tem ação analgésica e antitérmica.
O mecanismo exato do efeito anti-inflamatório não é totalmente conhecido. A absorção varia conforme a apresentação: comprimidos de dupla camada alcançam níveis máximos em 15–30 minutos; comprimidos/cápsulas/suspensões orais em 60–90 minutos; solução intramuscular em 20–30 minutos.
Contraindicações e advertências do Profenid
Você não deve usar PROFENID se tiver alergia ao cetoprofeno ou a outros AINEs, úlcera péptica ativa, sangramento gastrointestinal relacionado a AINEs, insuficiência grave do coração, fígado ou rins, ou estiver no terceiro trimestre da gravidez.
Além disso, evite em suspeita de dengue, em crianças nas faixas contraindicadas por apresentação e se tiver intolerância a açúcares mencionados nas apresentações.
Precauções importantes:
- Risco gastro-intestinal: pode causar sangramento, úlcera ou perfuração em qualquer momento do tratamento; informe se usar anticoagulantes, corticoides ou ISRS.
- Risco cardiovascular: uso prolongado ou em altas doses pode estar associado a aumento do risco de eventos trombóticos; cautela em pacientes com fatores de risco cardiovascular.
- Reações cutâneas graves: suspenda e procure atendimento se surgir erupção cutânea grave, manchas, bolhas ou sinais de DRESS.
- Fígado e rins: monitorar função hepática em tratamentos prolongados e função renal em pacientes com insuficiência cardíaca, cirrose, uso de diuréticos ou idade avançada.
- Idosos: maior frequência de reações adversas, portanto iniciar com dose reduzida.
- Pode mascarar sinais de infecção (febre, dor) e provocar sonolência, tontura ou convulsões — se ocorrerem, não dirija ou opere máquinas.
Informe seu médico sobre intolerâncias alimentares ou medicamentosas, especialmente lactose e corantes presentes em algumas apresentações.
Efeitos colaterais do Profenid (reações adversas)
Foram relatadas reações adversas ao cetoprofeno que afetam diversos órgãos; algumas são raras, outras de frequência desconhecida.
Reações observadas incluem:
- Sistema digestivo: comum — dispepsia, náusea, dor abdominal, vômito; raro — úlcera péptica, pancreatite, hemorragia/perfuração intestinal.
- Sistema nervoso: incomum — dor de cabeça, vertigem, sonolência; raro/desconhecido — convulsões, meningite asséptica.
- Sistema hematológico/imunitário: desconhecido — reações anafiláticas, agranulocitose, trombocitopenia.
- Fígado e rins: raro — hepatite; desconhecido — insuficiência renal aguda, nefrite intersticial.
- Pele: incomum — erupção, prurido; desconhecido — SJS, necrólise epidérmica, DRESS, urticária.
- Outros: edema, alterações eletrolíticas como hipercalemia e hiponatremia, zumbido e visão embaçada.
Se notar qualquer sinal grave ou inesperado, interrompa o uso e procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Profenid
PROFENID pode interagir com muitos medicamentos e aumentar riscos, especialmente de sangramento ou de diminuição da função renal.
Associações não recomendadas ou que aumentam risco:
- Outros AINEs ou altas doses de salicilatos — maior risco de úlcera e sangramento gastrointestinal.
- Anticoagulantes e antiagregantes plaquetários (varfarina, clopidogrel, heparina etc.) — aumento do risco de hemorragia.
- Álcool — maior risco de sangramento gastrointestinal e potencial hepatotóxico.
- Lítio e metotrexato (>15 mg/semana) — aumento da toxicidade; monitorar níveis.
- Colchicina, nicorandil — maior risco de complicações gastrointestinais.
- Ciclosporina, tacrolimo, tenofovir — aumento do risco de nefrotoxicidade/insuficiência renal.
- Probenecida — reduz eliminação do cetoprofeno.
- ISRS — aumento do risco de sangramento gastrointestinal.
Medicamentos anti-hipertensivos podem ter seu efeito reduzido; diuréticos podem aumentar risco de insuficiência renal se o paciente estiver desidratado. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar PROFENID.
Profenid na gravidez e amamentação
O uso de AINEs, incluindo cetoprofeno, pode prejudicar a fertilidade e não é recomendado em mulheres que tentam engravidar; considere interromper se houver dificuldade para engravidar.
Durante a gravidez, evitar uso a partir da 13ª semana quando possível, pois pode causar disfunção renal fetal, oligoidrâmnio e até morte fetal; no terceiro trimestre o uso é contraindicado por risco ao feto e ao parto. Em caso de suspeita de gravidez, comunique o médico imediatamente.
Amamentação: não há dados suficientes sobre excreção no leite; o uso não é recomendado e várias apresentações são contraindicadas durante a amamentação — converse com seu médico para alternativas.
Superdose e dose esquecida do Profenid
Em caso de superdose acidental, procure atendimento médico de emergência imediatamente.
Sintomas relatados incluem letargia, sonolência, náusea, vômito e dor epigástrica; foram relatados casos com doses até 2,5 g. Não existe antídoto específico; medidas incluem lavagem gástrica e tratamento de suporte, com hemodiálise em caso de insuficiência renal se indicado.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, salvo se estiver próximo da dose seguinte — nesse caso, espere e não dobre a dose. Em dúvida, pergunte ao farmacêutico ou médico.
Composição do Profenid
O princípio ativo de todas as apresentações é o cetoprofeno; a concentração varia conforme a forma farmacêutica.
Exemplos de composição por apresentação:
- Comprimidos 150 mg (liberação prolongada): 150 mg de cetoprofeno; excipientes incluem lactose.
- Cápsulas 50 mg: 50 mg de cetoprofeno; excipientes e corantes na cápsula.
- Comprimidos entéricos 100 mg e retard 200 mg: 100 mg ou 200 mg de cetoprofeno, respectivamente, com excipientes e revestimentos.
- Solução injetável IM (50 mg/mL): cada ampola de 2 mL contém 100 mg de cetoprofeno; excipientes como álcool benzílico e arginina.
- Gotas 20 mg/mL: 20 mg/mL de cetoprofeno (1 gota = 1 mg); excipientes como polissorbato 80 e aroma de morango.
Verifique a presença de lactose e corantes se tiver intolerâncias alimentares.
Como guardar o Profenid
Guarde PROFENID na embalagem original, fora do alcance das crianças e protegido da luz, em temperatura ambiente entre 15 e 30°C.
Para a solução injetável, use imediatamente após abertura e descarte o que sobrar. Antes de usar, observe aspecto do produto; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Não utilize medicamento com prazo de validade vencido.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.8326.0360
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
® Marca Registrada
Produzido por:
Opella Healthcare Brazil Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 175 – Suzano – SP
Indústria Brasileira
IB120625
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/07/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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