O Bezafibrato comprimido revestido 200 mg é indicado para o tratamento de hiperlipidemias primárias (tipos IIa, IIb, III, IV e V de Fredrickson) e secundárias, incluindo hipertrigliceridemia grave, quando dieta, alterações no estilo de vida ou correção da doença de base não foram suficientes. Peça ao seu médico esclarecimentos adicionais sobre a sua doença, se precisar.
Para que serve o Bezafibrato
Bezafibrato é indicado para tratar níveis altos de colesterol e/ou triglicerídeos quando dieta e mudanças no estilo de vida não são suficientes. Serve tanto para formas primárias (classificação de Fredrickson IIa, IIb, III, IV e V) quanto para formas secundárias, por exemplo hipetrigliceridemia associada a outras doenças como diabetes.
Se seus níveis de colesterol ou triglicérides estiverem iguais ou superiores a 200 mg/dL, converse com seu médico sobre riscos e opções de tratamento.
Como usar o Bezafibrato
Tome um comprimido de 200 mg três vezes ao dia, pela manhã ou à noite, junto ou logo após as refeições. Não parta nem mastigue o comprimido.
Se houver boa resposta ao tratamento, o médico pode reduzir para um comprimido duas vezes ao dia. Ajustes de dose são necessários em caso de função renal reduzida e devem ser feitos pelo médico. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Bezafibrato funciona
Bezafibrato age reduzindo triglicérides, VLDL e LDL, e aumentando o HDL. Também reduz o fibrinogênio no sangue e pode diminuir a agregação plaquetária.
Em pacientes com diabetes foi observada melhora da tolerância à glicose e redução dos ácidos graxos livres, o que pode ajudar a reduzir a glicemia.
Contraindicações e advertências do Bezafibrato
Você não deve usar bezafibrato se tiver alergia ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula, doença hepática, problemas na vesícula biliar, ou disfunção renal grave em diálise. Também é contraindicado em gravidez e amamentação.
- Alérgicos ao bezafibrato ou a qualquer excipiente (inclui dióxido de titânio).
- Doenças do fígado ou da vesícula biliar, com ou sem cálculos.
- Insuficiência renal grave em diálise.
- História de reação fotoalérgica ou fototóxica a fibratos.
- Risco de doenças musculares ao combinar com inibidores da HMG-CoA redutase (ex.: pravastatina) — a combinação só em casos excepcionais e com monitoramento.
- Gravidez e amamentação — não use.
O médico deve acompanhar seu tratamento regularmente; se não houver resposta em 3–4 meses, pode interromper. Informe sobre uso de estrogênios/contraceptivos com estrogênio. Como cálculos biliares podem ocorrer, procure avaliação se surgir dor abdominal, náuseas intensas ou icterícia. Pacientes com hipoalbuminemia ou redução da função renal precisam de redução de dose e monitoramento. Observe sinais de miopatia; rabdomiólise foi relatada, sobretudo em casos de superdosagem ou em doença renal.
Efeitos colaterais do Bezafibrato (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; alguns são mais frequentes que outros. Informe seu médico se notar qualquer sintoma novo ou inesperado.
Reações por frequência:
- Comuns (1%–10%): perda de apetite.
- Incomuns (0,1%–1%): distensão abdominal, náuseas, interrupção do transporte da bile, coceira, urticária, sensibilidade à luz, reações de hipersensibilidade, queda de cabelo, impotência masculina, leve aumento da creatinina sérica, aumento da fosfatase alcalina, fraqueza muscular, dores musculares, cãibras (frequentemente com aumento da CK), tontura, dor de cabeça e insuficiência renal aguda.
- Muito raras (<0,01%): aumento das transaminases, cálculo biliar, degeneração muscular, redução de todas as células do sangue, aumento de plaquetas, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica, púrpura trombocitopênica e aumento da GGT.
Se surgirem sinais de problema muscular (fraqueza incomum, dor intensa) ou sinais de reação cutânea grave, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Bezafibrato
Bezafibrato pode alterar o efeito de outros medicamentos; informe sempre ao seu médico todos os remédios que você usa.
- Potencializa anticoagulantes cumarínicos (ex.: varfarina) — pode ser necessário ajustar a dose do anticoagulante.
- Potencializa sulfonilureias e insulina — monitore glicemia e ajuste conforme orientação médica.
- Transplantados em uso de imunossupressores podem ter risco de comprometimento renal; o médico deve avaliar e interromper se necessário.
- Sequestrantes de ácidos biliares (ex.: colestiramina) reduzem a absorção do bezafibrato; se usados, tome bezafibrato pelo menos 2 horas após o sequestrante.
- Não use inibidores da MAO hepatotóxicos (ex.: selegilina, moclobemida) concomitantemente.
Não inicie ou mude medicamentos sem conversar com seu médico ou cirurgião-dentista.
Bezafibrato na gravidez e amamentação
Bezafibrato é contraindicado na gravidez e no aleitamento. Informe imediatamente ao seu médico se engravidar durante o tratamento ou se estiver amamentando.
Durante o tratamento, não amamente nem doe leite humano; o medicamento pode ser excretado no leite e causar reações no bebê. Seu médico deve sugerir alternativas para o tratamento ou para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Bezafibrato
Se alguém ingerir quantidade excessiva de bezafibrato, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem do medicamento. Aplicam-se medidas clínicas gerais e tratamento sintomático.
Se esquecer uma dose, não dobre a seguinte. Tome a próxima dose no horário habitual e, em caso de dúvidas, peça orientação ao farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Bezafibrato
Cada comprimido revestido contém 200 mg de bezafibrato. Além do princípio ativo, a fórmula inclui excipientes como amido, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, celulose microcristalina, macrogol, álcool polivinílico, dióxido de titânio e talco.
Como guardar o Bezafibrato
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance de crianças.
O comprimido é branco, circular e biconvexo. Se, mesmo dentro do prazo de validade, notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.0655
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC 0800 019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 02/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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