O Betaserc® Comprimido 24 mg é indicado para a Síndrome de Ménière, caracterizada por vertigem (sensação de tontura com mal-estar acompanhada de náusea ou vômito), zumbido nos ouvidos e perda ou dificuldade de audição. Também é indicado para sensação de tontura associada a disfunção do ouvido interno (vertigem vestibular).
Para que serve o Betaserc
BETASERC® é indicado para tratar a Síndrome de Ménière — que combina vertigem (tontura com náusea ou vômito), zumbido e perda ou dificuldade auditiva — e também para tontura causada por disfunção do ouvido interno responsável pelo equilíbrio (vertigem vestibular).
O medicamento atua sobre o ouvido interno para melhorar os sintomas relacionados ao equilíbrio e ao ouvido.
Como usar o Betaserc
Tome BETASERC® por via oral com água; pode ser usado com ou sem alimentos, e tomar junto com comida costuma reduzir desconforto estomacal.
A dose habitual para adultos para o comprimido de 24 mg é um comprimido duas vezes ao dia; se precisar de mais de um comprimido por dia, distribua as tomadas (por exemplo, manhã e noite). Tente tomar nas mesmas horas para manter nível constante do medicamento.
O vinco no comprimido de 24 mg serve apenas para facilitar a quebra; se você quebrá‑lo, tome as duas metades imediatamente, sem dividir a dose. Não ajuste, suspenda ou dobre a dose sem orientação médica.
Não é necessário ajuste de dose para idosos nem para pacientes com insuficiência hepática ou renal. BETASERC® não é recomendado para menores de 18 anos.
Como o Betaserc funciona
BETASERC® contém betaistina, que é um análogo-histamínico e age melhorando o fluxo sanguíneo no ouvido interno, reduzindo o acúmulo de pressão nessa região.
Com isso, o medicamento pode reduzir vertigem (às vezes acompanhada de náuseas e vômitos) e zumbido. A melhora pode surgir depois de algumas semanas e, em alguns casos, os melhores resultados aparecem após alguns meses.
Há evidências de que o tratamento precoce pode prevenir a progressão da doença e/ou perda auditiva em fases avançadas.
Contraindicações e advertências do Betaserc
Você não deve tomar BETASERC® se for alérgico à betaistina ou a qualquer componente do produto, ou se tiver feocromocitoma (tumor da glândula adrenal).
- Informe o médico ou farmacêutico se já teve úlcera no estômago.
- Informe também se tem asma; seu médico pode desejar monitorar você com mais atenção.
Se tiver dúvidas sobre alergias ou essas condições, converse com seu médico ou farmacêutico antes de usar.
Efeitos colaterais do Betaserc (reações adversas)
BETASERC® pode causar reações alérgicas e outros efeitos que você deve observar durante o tratamento.
Se ocorrer reação alérgica pare o medicamento e procure atendimento médico imediatamente; sinais incluem erupção cutânea, coceira, inchaço do rosto, lábios, língua ou pescoço, queda da pressão, perda de consciência ou dificuldade para respirar.
Reações relatadas com frequência (1% a 10%) incluem indigestão (dispepsia), dor de cabeça e náusea. Outros efeitos gastrointestinais leves descritos são vômito, dor abdominal e distensão abdominal — tomar com alimentos pode ajudar a reduzir esses sintomas.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Betaserc
Antes de usar BETASERC® informe ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos que você usa, inclusive sem receita e fitoterápicos.
- Anti‑histamínicos: podem, teoricamente, reduzir o efeito de BETASERC®; BETASERC® também pode diminuir o efeito dos anti‑histamínicos.
- Inibidores da monoamina‑oxidase (IMAOs), por exemplo selegilina: podem aumentar a quantidade de BETASERC® no organismo.
Não inicie, mude ou suspenda outros medicamentos sem orientação médica, pois isso pode ser perigoso para sua saúde.
Betaserc na gravidez e amamentação
Não há dados estabelecidos sobre o uso de BETASERC® em gestantes; por isso não o use na gravidez ou se suspeitar de gravidez, a não ser que o médico decida ser necessário.
O uso durante a amamentação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico; adote critério no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento está classificado na categoria de risco B para gravidez.
Superdose e dose esquecida do Betaserc
Em casos de superdosagem foram relatados sintomas moderados, como náusea, sonolência e dor abdominal; doses muito altas e intencionais podem causar complicações mais sérias. O tratamento deve ser de suporte.
Se alguém tomar uma quantidade maior que o recomendado, procure socorro médico rápido e, se possível, leve a embalagem ou bula. Para orientação adicional pode ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, ignore a dose perdida e tome apenas a próxima na hora habitual. Não tome dose dupla para compensar.
Composição do Betaserc
Cada comprimido de BETASERC® 24 mg contém 24 mg de dicloridrato de betaistina; a formulação também inclui excipientes: celulose microcristalina, manitol, ácido cítrico monoidratado, dióxido de silício e talco.
O comprimido de 24 mg é redondo, branco ou quase branco, biconvexo e tem vinco em uma face para facilitar a deglutição, se necessário.
Como guardar o Betaserc
Guarde BETASERC® na embalagem original, protegido da umidade e em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C. Mantenha fora do alcance das crianças.
Use até a data de validade impressa na embalagem; antes de usar, verifique o aspecto do comprimido e, se notar alterações mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Conserve o número do lote e as datas conforme a embalagem.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0553.0343
Registrado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo – SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
Produzido por: Mylan Laboratories S.A.S.
Châtillon-sur-Chalaronne - França
Importado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo – SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
Embalado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rio de Janeiro – RJ
INDÚSTRIA BRASILEIRA
BU 28
ABBOTT CENTER
Central de Relacionamento com o Cliente
0800 703 1050
www.abbottbrasil.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/05/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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