O Benicar Triplo® comprimido revestido 40,0 mg + 12,5 mg + 5,0 mg é indicado para o tratamento da pressão arterial alta (hipertensão arterial). Não é indicado para o tratamento inicial da hipertensão arterial. Apresentação: embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve o Benicar Triplo
BENICAR TRIPLO® é indicado para reduzir a pressão arterial em pacientes cuja hipertensão não foi controlada com medidas iniciais.
Ele não deve ser usado como primeira opção de tratamento da hipertensão; este medicamento é indicado quando outras medidas ou medicamentos iniciais não foram suficientes.
Como usar o Benicar Triplo
Normalmente você deve tomar 1 comprimido de BENICAR TRIPLO® por dia, engolido inteiro com água, com ou sem alimentos.
Não tome mais de um comprimido por dia. Se for necessário reduzir ainda mais a pressão, seu médico pode aumentar a dose, em intervalos de 2 semanas, até a dose máxima de 40 mg/25 mg/10 mg. Em idosos geralmente não é preciso ajustar a dose inicial.
BENICAR TRIPLO® não é recomendado para crianças e adolescentes menores de 18 anos, nem para pacientes com insuficiência renal grave ou insuficiência hepática grave. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem conversar com ele. Não parta ou mastigue o comprimido.
Como o Benicar Triplo funciona
BENICAR TRIPLO® combina três substâncias (olmesartana medoxomila, hidroclorotiazida e anlodipino) que, juntas, ajudam a diminuir a pressão arterial por meio da dilatação dos vasos sanguíneos e da eliminação de líquido.
A olmesartana costuma começar a agir cerca de uma semana, a hidroclorotiazida em torno de 2 horas e o anlodipino entre 24 e 96 horas após a administração.
Contraindicações e advertências do Benicar Triplo
Você não deve usar BENICAR TRIPLO® se for alérgico a qualquer componente do produto, a anlodipino (diidropiridinas) ou a derivados da sulfonamida, se estiver grávida ou se tiver insuficiência renal grave ou anúria. Também não use se for diabético e estiver tomando alisquireno.
- Risco de queda da pressão e tontura no início do tratamento.
- Podem ocorrer alterações na função renal; atenção em pacientes com doença renal e em uso de anti-inflamatórios.
- Pacientes com doença coronariana ou insuficiência cardíaca devem iniciar ou aumentar doses com cautela devido ao risco de piora da angina.
- Reações alérgicas ou agravamento de asma podem ocorrer por causa da hidroclorotiazida.
- Diuréticos tiazídicos podem revelar diabetes latente e alterar glicose, colesterol, triglicerídeos e ácido úrico.
- Desequilíbrios de sais (sódio, potássio) podem causar vários sintomas e requerem monitoramento por exames de sangue.
- Uso com sequestradores de ácidos biliares: tomar BENICAR TRIPLO® preferencialmente 4 horas antes.
- Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo suplementos, e fale especialmente se usar diuréticos, outros remédios para pressão ou coração, alisquireno, lítio, AINEs, insulina, estatinas, imunossupressores ou álcool. Caso sinta dor ocular ou visão embaçada, suspenda o medicamento e procure atendimento médico.
Angioedema intestinal foi relatado com antagonistas do receptor da angiotensina II; se houver dor abdominal intensa, náusea, vômito ou diarreia, interrompa o tratamento e procure avaliação. Este medicamento pode resultar em resultado positivo em exames de doping.
Efeitos colaterais do Benicar Triplo (reações adversas)
Durante o uso de BENICAR TRIPLO® podem ocorrer efeitos indesejáveis. Abaixo estão os eventos observados nos estudos e após a comercialização dos componentes isolados.
Reações comuns (1% a 10%):
- Tontura
- Edema periférico (inchaço de pernas/tornozelos)
- Dor de cabeça
- Cansaço
- Nasofaringite
- Espasmos musculares
- Náusea
- Infecção do trato respiratório superior
- Diarreia
- Infecção do trato urinário
- Edema articular
Reações relatadas para os componentes (selecionadas):
- Olmesartana: tontura (comum); raras reações como insuficiência renal aguda, aumento de potássio e creatinina, reações alérgicas graves e angioedema intestinal (frequência desconhecida).
- Hidroclorotiazida: aumento da glicose, desequilíbrio de sais, aumento de colesterol/triglicerídeos (comum); sensibilidade à luz e reações cutâneas (incomum); alterações hematológicas, pancreatite, icterícia e reações cutâneas graves (raras).
- Anlodipino: tontura, dor de cabeça, edema dos membros inferiores, palpitação e rubor facial (comum); aumento de enzimas hepáticas e icterícia (incomum).
Se aparecer diarreia intensa e perda de peso, procure seu médico para reavaliar o tratamento. Informe sempre seu médico sobre qualquer efeito adverso.
Interações medicamentosas do Benicar Triplo
BENICAR TRIPLO® pode interagir com vários medicamentos; informe seu médico ou farmacêutico sobre tudo o que usa.
- Sequestradores de ácidos biliares: tomar BENICAR TRIPLO® preferencialmente 4 horas antes.
- AINEs: podem reduzir o efeito do BENICAR TRIPLO® e aumentar o risco de piora da função renal.
- Lítio: pode haver risco de toxicidade; monitoramento é recomendado se a combinação for necessária.
- Alisquireno: não deve ser usado por diabéticos em combinação com este produto.
- Outros produtos a considerar: diuréticos, outros anti-hipertensivos, suplementos de potássio ou substitutos de sal com potássio, medicamentos para diabetes (incluindo insulina), analgésicos narcóticos, barbitúricos, anticonvulsivantes, esteroides, estatinas como sinvastatina, cloridrato de colesevelam, ciclosporina, tacrolimo e álcool.
Seu médico pode precisar ajustar doses ou monitorar exames com mais frequência se essas combinações forem usadas.
Benicar Triplo na gravidez e amamentação
BENICAR TRIPLO® pode causar dano fetal, especialmente se usado durante o segundo e terceiro trimestres, devido à olmesartana. Não use durante a gravidez sem orientação médica.
No primeiro trimestre também só deve ser usado com orientação profissional; informe imediatamente seu médico se houver suspeita de gravidez. A anlodipino pode aumentar o risco de parto prolongado e a hidroclorotiazida pode afetar equilíbrio de sais e causar alterações fetais ou neonatais.
Se estiver amamentando, informe ao médico; ele decidirá se interrompe a amamentação ou o medicamento. O uso durante lactação exige avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Benicar Triplo
Em caso de ingestão de quantidade maior que a recomendada, pode ocorrer queda rápida da pressão arterial com fraqueza, tontura e escurecimento da vista. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula, se possível.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia se ainda houver tempo; se estiver perto do horário da próxima dose, não tome dose dupla — apenas retome o esquema habitual. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Benicar Triplo
Cada comprimido contém as três substâncias ativas em diferentes combinações conforme a apresentação. Excipientes incluem amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, dióxido de titânio, talco e óxidos de ferro, entre outros.
As apresentações diferem nos teores de olmesartana, hidroclorotiazida e anlodipino: 20/12,5/5 mg; 40/12,5/5 mg; e 40/25/10 mg. Consulte a embalagem para ver a composição exata da sua caixa.
Como guardar o Benicar Triplo
Guarde BENICAR TRIPLO® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, e não use após o prazo de validade.
Mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se, estando no prazo de validade, houver alteração, consulte o farmacêutico. As apresentações têm cores e inscrições diferentes conforme a dosagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0454.0190
Registrado e Produzido por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri – SP,
CNPJ nº 60.874.187/0001-84
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 08000-556596
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
PI-BET-C09-1225-R02
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.