O Benicar Hct® comprimido revestido 20 mg + 12,5 mg é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, isto é, quando as medidas estiverem acima de 140 mm Hg (pressão sistólica) ou 90 mm Hg (pressão diastólica). Destinado ao controle da hipertensão arterial, deve ser usado conforme orientação médica.
Para que serve o Benicar Hct
BENICAR HCT® é usado para tratar pressão arterial alta, quando a pressão sistólica é igual ou superior a 140 mm Hg ou a diastólica é igual ou superior a 90 mm Hg.
Reduzir a pressão arterial ajuda a diminuir o risco de problemas cardíacos e derrame; siga sempre a orientação do seu médico quanto ao uso.
Como usar o Benicar Hct
Tome um comprimido de BENICAR HCT® por via oral, engolindo-o inteiro com água, uma vez ao dia.
Não tome mais de um comprimido por dia. Se for necessário reduzir ainda mais a pressão, o médico pode aumentar a dose depois de duas a quatro semanas. Não ajuste ou interrompa o tratamento sem antes falar com seu médico.
Como o Benicar Hct funciona
BENICAR HCT® combina olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida para baixar a pressão arterial.
A olmesartana provoca vasodilatação e começa a agir na redução da pressão em cerca de uma semana; a hidroclorotiazida tem efeito diurético a partir de cerca de duas horas.
Contraindicações e advertências do Benicar Hct
Você não deve usar BENICAR HCT® se for alérgico a algum componente, a derivados da sulfonamida, estiver grávida, com insuficiência renal grave ou anúria, ou se for diabético em uso de alisquireno.
- Risco de tontura e queda da pressão, especialmente nos primeiros dias ou ao aumentar a dose; evite levantar-se rapidamente.
- Pode alterar o funcionamento dos rins; pessoas com doença renal grave correm risco de piora.
- Uso com cuidado em casos de insuficiência hepática ou doença hepática progressiva.
- Reações alérgicas, inclusive em quem tem histórico de asma ou alergias, podem ocorrer devido à hidroclorotiazida.
- Diuréticos tiazídicos podem desencadear ou agravar lúpus eritematoso.
- Contém lactose e corantes (dióxido de titânio, óxidos de ferro); não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Evite álcool, barbitúricos e narcóticos, pois aumentam o risco de queda de pressão ao ficar em pé.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, histórico de câncer de pele, gravidez ou amamentação; ele decidirá sobre continuar ou ajustar o tratamento.
Efeitos colaterais do Benicar Hct (reações adversas)
Como todo remédio, BENICAR HCT® pode causar reações indesejáveis. A maioria dos eventos nos estudos foi leve e a taxa de descontinuação foi baixa.
Reações observadas com a combinação ou com as substâncias isoladas:
- Comum (1% a 10%): tontura e fadiga; aumento do açúcar no sangue e perda de açúcar na urina (associado à hidroclorotiazida).
- Incomum (0,1% a 1%): aumento do ácido úrico, triglicérides, síncope, palpitações, queda da pressão postural, erupção cutânea, eczema, fraqueza e alterações de sódio, potássio e cálcio.
- Rara (0,01% a 0,1%) ou muito rara (<0,01%): reações alérgicas graves, insuficiência renal aguda, aumento de enzimas hepáticas, problemas hematológicos, inflamação do pâncreas, icterícia, reações graves de pele e edema pulmonar.
- Frequência desconhecida: angioedema intestinal e relatos de câncer de pele não-melanoma associados ao uso prolongado de hidroclorotiazida.
Se tiver diarreia forte e perda de peso, ou dor/alteração da visão nos olhos, procure seu médico imediatamente para reavaliar o tratamento.
Interações medicamentosas do Benicar Hct
BENICAR HCT® pode interagir com vários medicamentos e substâncias; informe seu médico sobre tudo o que você usa.
- Sequestradores de ácidos biliares (colestiramina, colestipol): tome BENICAR HCT® preferencialmente 4 horas antes.
- Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs): podem reduzir o efeito e piorar a função renal.
- Lítio e alisquireno: exigem monitoramento mais próximo por risco de efeitos tóxicos ou contraindicação.
- Barbitúricos, narcóticos e álcool: podem aumentar o risco de queda da pressão ao levantar-se.
- Corticosteroides e outros agentes que afetam eletrólitos: podem alterar perda de sais e efeitos.
- Descongestionantes nasais, medicamentos para apetite e relaxantes musculares: podem ter efeito alterado.
Converse com seu médico sobre possíveis ajustes de dose de outros remédios, especialmente para diabetes.
Benicar Hct na gravidez e amamentação
Você não deve usar BENICAR HCT® durante a gravidez; a exposição no segundo e terceiro trimestres é especialmente contraindicação e exige interrupção imediata se houver suspeita de gravidez.
Se estiver amamentando, informe o médico; ele avaliará se deve interromper a amamentação ou o medicamento e acompanhar o bebê, caso o tratamento seja mantido.
Superdose e dose esquecida do Benicar Hct
Tomar mais do que a dose recomendada pode causar queda acentuada da pressão, com fraqueza, tontura e desapontamento visual; fique em repouso e procure socorro médico rapidamente.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido no mesmo dia quando lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, não dobre a dose; continue no esquema habitual.
Composição do Benicar Hct
Cada comprimido revestido de BENICAR HCT® 20 mg/12,5 mg contém olmesartana medoxomila 20 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg, além de excipientes.
Existem também outras apresentações com diferentes combinações de olmesartana e hidroclorotiazida; os excipientes incluem lactose monoidratada, dióxido de titânio, óxidos de ferro e outros.
- Principais excipientes: celulose microcristalina, hiprolose, lactose monoidratada, estearato de magnésio, dióxido de titânio, talco, óxidos de ferro.
Não use se tiver intolerância à lactose.
Como guardar o Benicar Hct
Guarde BENICAR HCT® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem e não use o medicamento com prazo vencido. Antes de usar, observe se o aspecto está normal; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
As cores e formatos variam conforme a dosagem: 20 mg/12,5 mg comprimidos alaranjados e revestidos; apresentações com 40 mg têm formatos e cores descritos na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0454.0173.
Registrado e Produzido por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri - SP
CNPJ nº 60.874.187/0001-84
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
PI-BEH-C10-1225-R02
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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