O Benicaranlo® comprimido revestido 40 mg + 5 mg é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, definida por medidas acima de 140 mm Hg (sistólica) ou 90 mm Hg (diastólica). Pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros agentes anti-hipertensivos.
Para que serve o Benicaranlo
BENICARANLO® é indicado para reduzir a pressão arterial em adultos cuja pressão sistólica está acima de 140 mmHg ou diastólica acima de 90 mmHg. Pode ser usado sozinho ou junto com outros remédios para pressão.
Controle da pressão ajuda a reduzir o risco de problemas cardíacos e vasculares associados à hipertensão.
Como usar o Benicaranlo
Tome um comprimido de BENICARANLO® por via oral, com água, uma vez ao dia, sem partir, abrir ou mastigar o comprimido.
A dose pode ser aumentada a cada duas semanas, se necessário, até o máximo de 40 mg/10 mg; não tome mais de um comprimido por dia. Pacientes com doença renal não precisam ajustar a dose inicial. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Benicaranlo funciona
BENICARANLO® combina olmesartana medoxomila e anlodipino para dilatar os vasos sanguíneos e assim reduzir a pressão arterial.
O efeito do anlodipino começa entre 24 e 96 horas; a olmesartana costuma agir em cerca de uma semana após o início do tratamento.
Contraindicações e advertências do Benicaranlo
Você não deve usar BENICARANLO® se for alérgico a qualquer componente do produto, a diidropiridinas (classe do anlodipino), ou se estiver grávida. Também é contraindicado em pacientes diabéticos que usam alisquireno.
- Risco de queda súbita da pressão arterial no início do tratamento, com tontura — informe seu médico se ocorrer.
- Use com cautela em insuficiência cardíaca ou doença arterial coronariana grave; pode agravar angina raramente.
- Pessoas com insuficiência renal podem ter alterações na função renal durante o tratamento.
- Não use em insuficiência hepática grave; use com cuidado em insuficiência hepática leve a moderada.
- Amamentação: anlodipino passa para o leite materno em pequenas quantidades — não use sem orientação médica.
- Se usar sequestradores de ácidos biliares, tome BENICARANLO® preferencialmente 4 horas antes.
- Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir o efeito antihipertensivo e piorar a função renal.
- Informe sobre uso concomitante de lítio, alisquireno e demais antihipertensivos; pode ser necessário monitoramento.
Há relato de angioedema intestinal com antagonistas dos receptores da angiotensina II; se houver dor abdominal intensa com náusea/vômito/diarreia, interrompa e procure avaliação médica.
Contém dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.
Efeitos colaterais do Benicaranlo (reações adversas)
Em estudos com BENICARANLO® os eventos adversos mais frequentes foram dor de cabeça, tontura, cansaço e inchaço (edema); a maioria foi leve e com incidência semelhante ao placebo.
- Com menos frequência: hipotensão (queda da pressão), erupções cutâneas, rubor, palpitações e aumento da frequência urinária.
- Relatos pós-comercialização — anlodipino: icterícia, aumento das enzimas hepáticas e aumento mamário (incomuns, 0,1–1%).
- Relatos pós-comercialização — olmesartana medoxomila: dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, tosse, insuficiência renal aguda, erupções, edema facial e de membros, alterações laboratoriais (creatinina e enzimas hepáticas), dores musculares, fraqueza e reações anafiláticas (muito raras, <0,01%).
- Raramente pode ocorrer aumento do potássio no sangue; seu médico pode avaliar necessidade de monitoramento.
- Reação de frequência desconhecida: angioedema intestinal.
Se tiver diarreia intensa e perda de peso, procure seu médico para reavaliar o tratamento.
Interações medicamentosas do Benicaranlo
Algumas substâncias podem alterar a concentração do anlodipino e requerem monitoramento médico quando usadas com BENICARANLO®.
- Medicamentos que podem aumentar ou diminuir anlodipino: cetoconazol, itraconazol, rifampicina, ritonavir, anticonvulsivantes (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona) e Erva de São João.
- Sinvastatina: anlodipino pode aumentar exposição à sinvastatina; limitar sinvastatina a 20 mg/dia se usado concomitantemente.
- Tacrolimo e ciclosporina: anlodipino pode aumentar níveis sanguíneos — monitoramento requerido.
- Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir a eficácia e prejudicar rins.
- Tomar sequestradores de ácidos biliares: tomar BENICARANLO® preferencialmente 4 horas antes.
- Informe também sobre o uso de outros antihipertensivos, lítio ou alisquireno, pois pode ser necessário acompanhamento mais próximo.
Informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que você usa.
Benicaranlo na gravidez e amamentação
BENICARANLO® não deve ser usado durante a gravidez sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico se houver suspeita de gravidez.
Na amamentação, anlodipino passa ao leite em pequenas quantidades; o uso depende da avaliação do médico e do acompanhamento durante o aleitamento ou na doação de leite humano.
Superdose e dose esquecida do Benicaranlo
Em caso de ingestão de dose maior do que a indicada, pode ocorrer hipotensão com fraqueza, tontura, escurecimento da vista e possivelmente taquicardia. Em superdose procure socorro médico levando a embalagem, e ligue para 0800 722 6001 para orientações.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia; se estiver perto do horário da próxima dose, continue no horário habitual e não tome dois comprimidos para compensar. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Benicaranlo
Cada comprimido contém a combinação de olmesartana medoxomila e anlodipino na dosagem correspondente à apresentação.
- 20 mg/5 mg: olmesartana 20 mg; anlodipino equivalente a 5 mg (6,944 mg de besilato).
- 40 mg/5 mg: olmesartana 40 mg; anlodipino equivalente a 5 mg (6,944 mg de besilato).
- 40 mg/10 mg: olmesartana 40 mg; anlodipino equivalente a 10 mg (13,888 mg de besilato).
Os comprimidos também contêm excipientes como amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxidos de ferro conforme a apresentação.
Como guardar o Benicaranlo
Armazene BENICARANLO® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique lote e datas na embalagem; não use após o prazo de validade e, se notar mudança no aspecto do comprimido dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0454.0175
Registrado e produzido por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri - SP
CNPJ nº 60.874.187/0001-84
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
PI-BEA-C09-1225-R02
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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