O Benegrip® Multi Noite comprimido 400 mg + 20 mg é indicado para o tratamento dos sintomas de gripes e resfriados. Atua nos sintomas de dor, febre, congestão nasal e coriza, sendo utilizado em casos de gripe, resfriado e infecção das vias aéreas superiores.
Para que serve o Benegrip Multi Noite
Benegrip® Multi Noite é indicado para aliviar os sintomas de gripes e resfriados, como dor, febre, congestão nasal e coriza.
Como usar o Benegrip Multi Noite
Cada dose é formada por dois comprimidos, um amarelo e um alaranjado; tome-os juntos com um copo de água.
Adultos e crianças acima de 12 anos: uma dose (1 comprimido amarelo + 1 comprimido alaranjado) a cada 8 horas. Não tome Benegrip® Multi Noite ao mesmo tempo que Benegrip® Multi Dia e respeite pelo menos 8 horas entre doses. Não exceder 3 doses em 24 horas.
Não parta, abra ou mastigue os comprimidos; use somente por via oral. A dose diária máxima de paracetamol é 4.000 mg, de fenilefrina é 120 mg e de carbinoxamina é 32 mg. Não use por mais de 10 dias para dor nem por mais de 3 dias para febre ou sintomas gripais. Se os sintomas piorarem ou surgirem novos sinais, consulte um médico. Em caso de dúvidas, fale com o farmacêutico.
Como o Benegrip Multi Noite funciona
Benegrip® Multi Noite reúne três princípios ativos com ações complementares para os sintomas de vias aéreas superiores.
O paracetamol reduz dor e febre, a fenilefrina descongestiona o nariz e a carbinoxamina ajuda a reduzir a coriza. O início de ação costuma ocorrer cerca de 30 minutos após a ingestão.
Contraindicações e advertências do Benegrip Multi Noite
Antes de usar, verifique se você tem alguma condição que torne o uso inseguro; há contraindicações importantes.
- Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.
- Uso de inibidores da MAO ou até duas semanas após sua suspensão.
- Concomitância com drogas hipertensoras (risco de aumento da pressão arterial).
- Hipertireoidismo.
- Glaucoma de ângulo estreito.
- Membros menores de 12 anos.
Use com cautela e sob orientação médica se tiver problemas cardíacos, hipertensão, asma, diabetes, doenças da tireoide, doenças hepáticas ou renais, epilepsia, retenção urinária, obstrução piloro-duodenal, fenômeno de Raynaud, Síndrome de Gilbert, hiperplasia prostática benigna ou feocromocitoma. A fenilefrina pode aumentar a pressão arterial em idosos. Não dirija nem opere máquinas enquanto estiver sob efeito deste medicamento, pois pode ocorrer sonolência ou diminuição da atenção.
Se surgirem olhos ou pele amarelados, urina escura, edema ou fortes dores nas costas, interrompa o tratamento e procure médico. Em caso de sinais de reação alérgica ou erupção cutânea, interrompa e busque atendimento imediatamente. Não exceda a dose recomendada e utilize pelo menor tempo necessário.
Efeitos colaterais do Benegrip Multi Noite (reações adversas)
Como todo medicamento, pode causar efeitos indesejáveis; observe sinais novos ou persistentes.
- Náusea, vômito, dor abdominal, hipotermia, palpitação e palidez.
- Reações cutâneas que podem ser graves, incluindo erupção, bolhas e Síndrome de Stevens-Johnson ou Necrólise Epidérmica Tóxica (muito raras).
- Alterações sanguíneas (discrasias), redução de plaquetas, neutropenia e relatos de destruição da medula óssea com uso prolongado.
- Aumento de enzimas hepáticas e, raramente, lesão hepática grave; uso prolongado pode prejudicar rins (necrose das papilas renais).
- Efeitos por fenilefrina: nervosismo, tremores, insônia, vertigem, aumento da pressão arterial, taquicardia ou bradicardia reflexa e alteração da acomodação visual.
- Efeitos por carbinoxamina: sonolência, sedação, boca seca, tontura, visão turva, retenção urinária, excitabilidade (raramente) e alterações gastrointestinais.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada. Comunicar também à empresa via seu serviço de atendimento é importante.
Interações medicamentosas do Benegrip Multi Noite
Benegrip® Multi Noite pode interagir com vários medicamentos; informe sempre o que você toma antes de iniciar o tratamento.
- Anticoagulantes cumarínicos (ex.: varfarina): uso prolongado e regular pode aumentar o risco de sangramento.
- Anticonvulsivantes, antidepressivos tricíclicos e carbamazepina: risco aumentado de dano hepático.
- Inibidores da MAO e drogas hipertensoras: risco de hipertensão; evitar associação.
- Outras aminas simpatomiméticas ou simpatomiméticos tópicos: aumento do risco cardiovascular.
- Digoxina e glicosídeos cardiotônicos: risco aumentado de arritmia.
- Probenecida, isoniazida e álcool: podem aumentar a toxicidade do paracetamol no fígado.
- Antihistamínicos sedativos, álcool e depressores do SNC: aumento da sedação pela carbinoxamina.
- Paracetamol pode alterar resultados de alguns exames (ácido 5‑HIAA, ácido úrico) e causar leituras falsas em certos monitores contínuos de glicose; metoclopramida e domperidona podem acelerar sua absorção; colestiramina pode reduzir sua absorção.
Não use outro produto que contenha paracetamol. Sempre comunique ao médico os medicamentos que utiliza.
Benegrip Multi Noite na gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou amamentando, converse com seu médico antes de usar Benegrip® Multi Noite.
O produto é contraindicado nos primeiros 3 meses de gravidez; após esse período só deve ser usado em caso de necessidade e sob supervisão médica. Não há estudos bem controlados sobre os componentes na gestação ou lactação; por isso é necessária orientação profissional.
Superdose e dose esquecida do Benegrip Multi Noite
A superdose pode causar sintomas diversos dependendo do componente; alguns aparecem nas primeiras 24 horas, outros podem evoluir para condições sérias.
Em superdosagem por paracetamol: náusea, vômito, dor no quadrante superior do abdome, palidez e anorexia nas primeiras 24 horas; dano hepático pode ocorrer posteriormente. Sinais por fenilefrina incluem náusea, vômito, agitação, convulsões, alterações de pressão e colapso cardiovascular em casos graves. Superdose de carbinoxamina pode causar excitação, tremores e convulsões em crianças e idosos; em adultos predomina depressão do SNC, sonolência e coma.
Se houver ingestão acidental ou suspeita de superdose, procure auxílio médico imediato, mesmo sem sintomas. Leve a embalagem se possível e contate o serviço indicado na bula para orientação.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, respeitando o intervalo para a próxima dose. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Benegrip Multi Noite
Cada dose combina um comprimido amarelo e um alaranjado; abaixo estão os componentes de cada um.
- Comprimido amarelo: paracetamol DC 90 (equivalente a 400 mg de paracetamol) — 444,4 mg; cloridrato de fenilefrina — 20 mg; excipientes (dióxido de silício, amarelo de quinolina laca de alumínio, celulose microcristalina, amido, ácido esteárico, povidona e crospovidona).
- Comprimido alaranjado: paracetamol DC 90 (equivalente a 400 mg de paracetamol) — 444,4 mg; maleato de carbinoxamina — 4 mg; excipientes (dióxido de silício, amarelo crepúsculo laca de alumínio, celulose microcristalina, amido, ácido esteárico, povidona e crospovidona).
Como guardar o Benegrip Multi Noite
Conserve em temperatura ambiente entre 15 e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se notar alteração, mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Não utilize medicamento vencido.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
- Observar número de lote, fabricação e validade na embalagem.
- Descrição física: comprimido amarelo e comprimido alaranjado, ambos circulares e semiabaulados com logomarca.
Se tiver dúvidas sobre conservação ou aparência, procure orientação farmacêutica.
Dizeres legais
Registro MS: 1.7817.0868.003-4
Reg. M.S. nº 1.7817.0868
Farm. Resp.: Luciana Lopes da Costa - CRF-GO nº 2.757
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP
CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/10/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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