O Benatux® comprimido revestido 5 mg + 50 mg + 10 mg é indicado como tratamento adjuvante nos quadros de afecções das vias aéreas superiores, como tosse, irritação da garganta, faringite e rinites alérgicas. Serve como auxiliar no controle de sintomas como tosse, irritação da garganta e faringite associados a complicações das vias aéreas superiores.
Para que serve o Benatux
BENATUX® é indicado como ajuda para aliviar sintomas das vias aéreas superiores, como tosse, irritação na garganta, faringite e rinites alérgicas.
Ele não trata a causa da doença, mas ajuda a reduzir a sensação de irritação e facilita a eliminação das secreções.
Como usar o Benatux
Use BENATUX® pela via recomendada conforme a apresentação: xarope por via oral e pastilhas para dissolver na boca.
Xarope (uso a partir de 2 anos):
- Adultos: 5 a 10 mL a cada 2 ou 3 horas.
- Crianças acima de 2 anos: 2,5 a 5 mL a cada 3 horas.
Pastilhas (uso a partir de 12 anos): dissolva lentamente na boca quando necessário; não mais que 2 pastilhas por hora e 8 pastilhas por dia. Não partir, abrir ou mastigar a pastilha.
Idosos podem precisar de redução de dose por maior sensibilidade aos efeitos dos antialérgicos. Se os sintomas persistirem, procure orientação médica.
Como o Benatux funciona
BENATUX® combina um anti-histamínico (cloridrato de difenidramina) com dois expectorantes (cloreto de amônio e citrato de sódio).
A difenidramina reduz irritação da garganta, inibe reflexo da tosse e alivia inflamação local; os expectorantes fluidificam as secreções para facilitar a passagem do ar. O início de ação oral ocorre entre 1 e 4 horas.
Contraindicações e advertências do Benatux
Você não deve usar BENATUX® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula ou a outros anti-histamínicos, insuficiência hepática ou renal grave, glaucoma de ângulo agudo, hipertrofia prostática com retenção urinária, síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase.
- É contraindicado em menores de 2 anos (xarope) e em menores de 12 anos para algumas formulações de pastilha, conforme a apresentação.
- Não use durante amamentação; a difenidramina é excretada no leite e pode causar reações no bebê.
- Evite uso conjunto com tranquilizantes, sedativos, outros anticolinérgicos e inibidores da MAO.
- Não utilize se precisar de atenção mental intensa, como dirigir ou operar máquinas.
Use com precaução em insuficiência cardíaca, edema, insuficiência renal ou hepática e em quem consome álcool. Em caso de dúvidas ou se os sintomas piorarem, consulte seu médico.
Efeitos colaterais do Benatux (reações adversas)
BENATUX® costuma ser bem tolerado, mas pode causar efeitos indesejáveis, especialmente em pacientes sensíveis.
Reações mais comuns incluem sonolência, vertigens, boca seca, náuseas, vômitos, sedação, diminuição de secreções, prisão de ventre e retenção urinária.
Foram relatadas reações muito raras pós-comercialização, como angioedema, reações alérgicas graves (incluindo choque anafilático), distúrbios neurológicos (confusão, alucinação, convulsão), alterações cardíacas, problemas gastrointestinais, reações cutâneas e retenção urinária. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico ao notar reações adversas.
Interações medicamentosas do Benatux
BENATUX® pode interagir com vários medicamentos e substâncias, potencializando efeitos sedativos e anticolinérgicos ou afetando pressão e respiração.
- Evite associação com outros produtos que contenham difenidramina (mesmo tópicos), com codeína e outros antitussígenos.
- Não combine com álcool ou depressores do SNC (hipnóticos, opióides, psicotrópicos).
- Evite inibidores da monoaminoxidase (ex.: selegilina, moclobemida) e fármacos que prolonguem o intervalo QT (ex.: antiarrítmicos classe Ia e III).
- Efeitos anticolinérgicos podem ser potencializados por atropina, biperideno, antidepressivos tricíclicos e semelhantes, levando a riscos como retenção urinária e elevação da pressão intraocular.
Interrompa BENATUX® pelo menos 72 horas antes de testes cutâneos de alergia, pois pode causar resultado falso negativo. Informe sempre seu médico sobre outros medicamentos em uso.
Benatux na gravidez e amamentação
A segurança de BENATUX® na gravidez não foi estabelecida; a difenidramina atravessa a placenta.
Use apenas se o benefício justificar o risco para o feto e não utilize durante o terceiro trimestre. Informe seu médico caso engravide durante o tratamento. BENATUX® é contraindicado durante a lactação; mulheres que usam o medicamento não devem amamentar.
Superdose e dose esquecida do Benatux
Em caso de ingestão de grande quantidade de BENATUX®, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem. Procedimentos usuais incluem lavagem gástrica, suporte hidroeletrolítico e observação clínica.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar se ainda houver necessidade; não dobre a dose para compensar. Em dúvidas, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Benatux
O xarope e as pastilhas contêm cloridrato de difenidramina, cloreto de amônio e citrato de sódio em diferentes concentrações conforme a forma farmacêutica.
Exemplos de composição:
- Xarope (por mL): difenidramina 2,5 mg; cloreto de amônio 25 mg; citrato de sódio 11,25 mg; excipientes incluem benzoato de sódio, sucralose, sacarina, ciclamato, mentol e álcool etílico.
- Pastilha (por unidade): difenidramina 5 mg; cloreto de amônio 50 mg; citrato de sódio 10 mg; excipientes variam por sabor e incluem corantes, aromatizantes, glicose e sacarose.
Verifique na embalagem informações sobre corantes, açúcares e edulcorantes que podem ser relevantes em caso de alergia ou diabetes.
Como guardar o Benatux
Guarde BENATUX® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e na embalagem original.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar, verifique o aspecto; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.1560.0099
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
Registrado e produzido por:
Cifarma - Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153, Km 5,5 — Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 - Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69
Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/10/2025.
---
Registro: 1.1560.0099
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
Produzido por:
Atlante Balas e Caramelos Ltda.
Rua Geraldo Bizuti, 280 – Complemento: Distrito Industrial Uninorte
Bairro: Comendador Mário Dedini
CEP: 13413-090 – Piracicaba / SP
CNPJ: 54.360.508/0002-00 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
