A Belarina® comprimido revestido 2 mg + 0,02 mg, embalagem com 24 comprimidos + 4 placebos, é indicada como anticoncepcional. Leia a bula e siga a orientação de um profissional de saúde antes de iniciar o uso.
Para que serve a Belarina
Belarina ® é um anticoncepcional hormonal combinado usado para prevenir a gravidez quando tomado conforme indicado.
Não protege contra infecções sexualmente transmissíveis; use preservativo para essa proteção.
Como usar a Belarina
Você toma um comprimido cor de rosa por dia, preferivelmente à noite, sempre no mesmo horário, durante 24 dias seguidos; depois faz um intervalo de 4 dias tomando os comprimidos brancos inativos.
O sangramento costuma ocorrer 2 a 4 dias após o último comprimido ativo; após os 4 dias de comprimidos brancos, inicie imediatamente a cartela seguinte, mesmo que o sangramento não tenha parado.
- Começo se nunca tomou anticoncepcional: inicie no 1.º dia da menstruação; se começar entre 2.º e 5.º dia, use método de barreira nos primeiros 7 dias.
- Troca de outro COC de 21/22 dias: comece no dia seguinte à cartela anterior, sem intervalo.
- Troca de COC de 28 dias (com placebos): comece no dia seguinte ao último comprimido ativo.
- Se veio de minipílula, implante ou injeção: siga as instruções específicas — em alguns casos é preciso usar método de barreira nos primeiros 7 dias ou iniciar no dia da remoção do implante / da próxima data prevista da injeção.
- Após aborto no 1.º trimestre: pode começar imediatamente; após parto (se não amamentando): iniciar entre 21 e 28 dias pós-parto.
Se ocorrerem vômitos ou diarreia nas 4 horas após a tomada, trate como esquecimento: se puder, tome outro comprimido dentro de 12 horas; caso contrário, siga as orientações para dose esquecida e use proteção adicional se necessário.
Belarina ® não foi estudado em insuficiência renal; é contraindicado em insuficiência hepática. Indicado para adultos; eficácia e segurança avaliadas em mulheres com mais de 18 anos. Não use após a menopausa.
Como a Belarina funciona
Belarina ® impede a gravidez principalmente bloqueando a ovulação e tornando o muco cervical menos favorável à passagem dos espermatozoides.
A proteção começa se o primeiro comprimido ativo for tomado no 1.º dia da menstruação e se mantém mesmo durante os intervalos de 4 dias com comprimidos inativos. Este é um contraceptivo oral combinado e monofásico (todos os 24 comprimidos ativos têm a mesma dosagem).
Contraindicações e advertências da Belarina
Antes de começar, seu médico fará exame e avaliará riscos; durante o uso, é recomendada avaliação periódica, pelo menos anual ou conforme indicação médica.
Você não deve tomar Belarina ® se tiver qualquer uma das condições a seguir:
- gravidêz ou suspeita de gravidez;
- alergia ao etinilestradiol, acetato de clormadinona ou a qualquer componente;
- história pessoal de coágulos nas veias ou artérias (trombose arterial ou venosa) ou forte histórico familiar;
- doença hepática ativa ou tumores hepáticos;
- suspeita ou história de câncer de mama ou dependente de hormônio;
- distúrbios graves do metabolismo das gorduras ou pancreatite associada a hipertrigliceridemia;
- enxaqueca complicada (com aura) ou enxaqueca de início recente/intensa;
- hipertensão arterial difícil de controlar;
- porfiria ativa; icterícia por causas não esclarecidas; meningioma.
Belarina ® é contraindicado com certos antivirais para hepatite C (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir/dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir) e durante amamentação; também não deve ser usado por quem tem síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Fumar aumenta o risco de eventos cardiovasculares, especialmente em mulheres acima de 35 anos; informe seu médico sobre tabagismo, pressão alta, diabetes, obesidade e histórico de doenças vasculares ou coagulação.
Efeitos colaterais da Belarina (reações adversas)
Belarina ® pode causar efeitos colaterais; nem todas as usuárias terão esses problemas. A seguir as reações relatadas, organizadas por frequência.
Reações muito comuns (>10%):
- dor de cabeça, náusea, sangramento vaginal, desconforto nas mamas.
Reações comuns (1–10%):
- infecção fúngica vaginal (candidíase), alterações de humor, tontura, distúrbios visuais, vômitos, dor abdominal, acne, cistos ovarianos, cólicas menstruais, corrimento vaginal, fadiga, retenção de água, irritabilidade, ganho de peso.
Reações incomuns (0,1–1%):
- cistite, perda de libido, enxaqueca, aumento da pressão arterial, diarreia, distensão abdominal, perda de cabelo, erupções cutâneas, problemas musculares, dor nas costas, menstruação intensa ou ausente, dor pélvica.
Reações raras ou muito raras: incluem alterações nas gorduras sanguíneas, tromboembolismo venoso ou arterial, embolia pulmonar e, muito raramente, trombose venosa. Contraceptivos combinados podem aumentar riscos de tumores hepáticos e, isoladamente, risco levemente aumentado de câncer de mama durante o uso.
Procure atendimento médico imediato se tiver sinais de trombose (dor e inchaço em pernas, dor súbita no peito, falta de ar, perda súbita de visão, fraqueza ou dificuldade de falar) ou dor abdominal intensa persistente.
Interações medicamentosas da Belarina
Vários medicamentos podem reduzir a eficácia de Belarina ® ou afetar níveis de etinilestradiol; informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa.
Troque para método não estrogênico ou use método de barreira antes de iniciar alguns tratamentos para hepatite C, e reinicie Belarina ® 2 semanas após o término desses tratamentos.
- Medicamentos que podem reduzir a eficácia contraceptiva: alguns anticonvulsivantes (carbamazepina, fenitoína, topiramato etc.), antibióticos como rifampicina/rifabutina, griseofulvina, barbitúricos, primidona, modafinila, bosentana, certos antirretrovirais (ritonavir, nevirapina, efavirenz) e erva-de-são-joão; nesses casos, use preservativo durante o tratamento e por 28 dias após; se o tratamento induzir metabolismo por longo prazo, use método não hormonal.
- Medicamentos que podem aumentar etinilestradiol: inibidores de metabolismo (por exemplo, fluconazol) e alguns outros como atorvastatina; isso pode alterar níveis e efeitos.
- Alguns medicamentos têm seu efeito alterado pelo uso concomitante (ex.: redução da excreção de diazepam, ciclosporina; redução do efeito de lamotrigina).
Antes de exames laboratoriais, informe que está usando Belarina ®, pois pode afetar alguns resultados.
Belarina na gravidez e amamentação
Belarina ® não deve ser usado na gravidez; pare imediatamente se engravidar. Estudos clínicos não identificaram efeitos tóxicos claros em exposição acidental, mas a bula também afirma que o medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez.
Durante a amamentação, Belarina ® reduz a produção de leite e passa para o leite materno; não use enquanto amamenta e procure alternativas com seu médico.
Superdose e dose esquecida da Belarina
Superdose: não há relatos de toxicidade grave; podem ocorrer náusea, vômitos e, em jovens, sangramento vaginal discreto. Tratamento é sintomático; procure socorro médico em caso de ingestão excessiva.
Esquecer comprimidos ativos: se tomar o comprimido esquecido dentro de 12 horas, não há perda de proteção. Se o atraso for superior a 12 horas, tome imediatamente o último comprimido esquecido e continue fazendo as tomadas normais (pode ser necessário tomar dois no mesmo dia) e use método de barreira por 7 dias. Se faltar menos de 7 comprimidos ativos na cartela, inicie a cartela seguinte sem intervalo entre cartelas. Comprimidos brancos (placebo) esquecidos não comprometem a proteção.
Composição da Belarina
Cada comprimido cor de rosa contém 2 mg de acetato de clormadinona e 0,02 mg de etinilestradiol; os quatro comprimidos brancos são placebo, sem princípios ativos.
Excipientes incluem lactose monoidratada (cada comprimido contém menos de 0,25 g), povidona, amido de milho, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, propilenoglicol, talco, dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho. Não use se tiver intolerância hereditária à galactose ou deficiência de lactase.
Como guardar a Belarina
Conserve Belarina ® na embalagem original, protegido da luz, em temperatura entre 15 e 30°C e fora do alcance de crianças.
Verifique o aspecto antes de usar; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Não use após a data de validade indicada na embalagem.
Dizeres legais
REGISTRO 1.8610.0007
Produzido por:
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21, H-1103, Budapeste, Hungria.
Importado e registrado por:
Grünenthal do Brasil Farmacêutica Ltda.
Avenida Guido Caloi, 1935, Bl. B e Bl. C – 1º andar, São Paulo - SP
CNPJ. 10.555.143/0001-13
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
® Marca Registrada
SAC 0800 205 2050
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 14/11/2025.
V14- R1125/CCDS11.0
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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