O Bacfar® suspensão oral 40 mg/mL + 8 mg/mL é indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à associação dos medicamentos trimetoprima e sulfametoxazol. Inclui certas infecções respiratórias, gastrointestinais, renais, do trato urinário, genitais (homens e mulheres) e de pele.
Para que serve o Bacfar
Bacfar® trata infecções provocadas por bactérias sensíveis à combinação trimetoprima e sulfametoxazol. Ele é usado em infecções do aparelho respiratório, digestivo, urinário e genital, assim como em infecções de pele e outras infecções causadas pelos microrganismos indicados.
Use conforme orientação médica para o tipo e duração adequados ao quadro.
Como usar o Bacfar
Tome Bacfar® por via oral, de preferência após a refeição e com líquido. Agite o frasco antes de usar a suspensão e siga a dose prescrita pelo médico.
- Adultos e maiores de 12 anos (suspensão 40 mg/mL + 8 mg/mL): dose habitual 20 mL a cada 12 horas; dose mínima para tratamento prolongado 10 mL a cada 12 horas; dose máxima em casos graves 30 mL a cada 12 horas.
- Crianças menores de 12 anos (suspensão): 6 semanas–5 meses: 2,5 mL a cada 12 horas; 6 meses–5 anos: 5 mL a cada 12 horas; 6–12 anos: 10 mL a cada 12 horas. Essas posologias correspondem aproximadamente a 6 mg de trimetoprima e 30 mg de sulfametoxazol por kg/dia.
- Comprimidos (adultos e >12 anos): dose habitual 2 comprimidos a cada 12 horas; dose mínima 1 comprimido a cada 12 horas; dose máxima em casos graves 3 comprimidos a cada 12 horas.
- Duração em infecções agudas: mínimo 5 dias ou até estar sem sintomas por 2 dias; reavalie se não houver melhora após 7 dias. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Se tiver dúvida sobre a dose correta, consulte o médico ou farmacêutico.
Como o Bacfar funciona
Bacfar® combina sulfametoxazol e trimetoprima, que atuam em dois passos seguidos do metabolismo bacteriano, impedindo que as bactérias se multipliquem. A ação começa logo após a primeira dose, mas os microrganismos não são eliminados imediatamente.
Por isso é importante manter o tratamento pelo tempo indicado, mesmo que os sintomas melhorem antes do término.
Contraindicações e advertências do Bacfar
Bacfar® é contraindicado em pacientes com alergia às sulfonamidas, à trimetoprima ou a qualquer componente da fórmula, e em quem tem doença grave do fígado ou dos rins. Não deve ser usado com dofetilida.
Tenha cautela e informe o médico se houver histórico de alergia grave, asma, problemas renais ou hepáticos, deficiência de ácido fólico, deficiência de G6PD, porfiria ou disfunção da tireoide.
- Comprimidos: contraindicado em menores de 12 anos.
- Suspensão: contraindicado em prematuros e recém-nascidos nas primeiras 6 semanas de vida.
- Idosos e pacientes com insuficiência renal devem usar a menor duração possível e ter ajuste de dose quando indicado; monitorar exames de sangue e urina em uso prolongado.
- Interrompa o tratamento imediatamente se surgir erupção cutânea ou outra reação grave.
- Altas doses de trimetoprima podem aumentar potássio sérico; monitore em pacientes de risco.
Informe sempre ao médico sobre outros medicamentos em uso antes de iniciar Bacfar®.
Efeitos colaterais do Bacfar (reações adversas)
Os efeitos mais comuns são erupções na pele e sintomas gastrointestinais como náuseas e vômitos. A seguir estão efeitos relatados organizados por sistema e frequência, conforme descrição na bula.
- Sangue e linfáticos: raro a muito raro — leucopenia, trombocitopenia, anemia (diversos tipos), agranulocitose, pancitopenia.
- Gastrointestinal: comum a raro — náuseas, vômitos, diarreia, enterocolite pseudomembranosa, estomatite; pancreatite relatada.
- Hepático: comum a muito raro — elevação de transaminases, bilirrubina elevada, hepatite, colestase, necrose hepática.
- Pele: comum a muito raro — erupções, prurido, urticária, reações graves como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
- Renal: comum a muito raro — aumento de ureia/creatinina, insuficiência renal, nefrite intersticial, cristalúria.
- Sistema nervoso e psiquiátrico: incomum a muito raro — convulsões, neuropatia, ataxia, alucinações.
- Outros: hipercalemia, hiponatremia, hipoglicemia, reações alérgicas graves, infiltrações pulmonares e alterações cardíacas raras.
Eventos adversos podem ser mais frequentes e graves em pacientes com HIV. Se ocorrerem sinais de toxicidade ou reação grave, procure atendimento e informe o profissional de saúde.
Interações medicamentosas do Bacfar
Bacfar® pode interagir com diversos medicamentos e alterar efeitos ou aumentar risco de reações. Informe sempre os medicamentos que você usa ao iniciar o tratamento.
- Evitar ou ter cautela com diuréticos, digoxina, antidepressivos tricíclicos, fenitoína, amantadina, lamivudina, memantina, antidiabéticos orais, ciclosporina, indometacina, metotrexato, pirimetamina e varfarina.
- Não administrar com dofetilida.
- Medicamentos metabolizados pelo CYP2C8 podem ter exposição aumentada (ex.: paclitaxel, amiodarona, dapsona, repaglinida, rosiglitazona, pioglitazona).
- O risco de reações mielotóxicas e nefrotóxicas pode aumentar se usado com outros medicamentos mielossupressores ou nefrotóxicos (análogos de nucleosídeos, tacrolimus, azatioprina, mercaptopurina); evitar com clozapina.
- Por efeito poupador de potássio, cuidado com inibidores da ECA, BRA, diuréticos poupadores de potássio e corticosteroides como prednisolona.
- TMP pode interferir em exames: pode alterar dosagem de metotrexato e aumentar em cerca de 10% valores de creatinina.
Consulte o médico antes de combinar Bacfar® com outros remédios.
Bacfar na gravidez e amamentação
Bacfar® só deve ser usado durante a gravidez se o médico julgar que o benefício supera o risco. Trimetoprima e a combinação com sulfametoxazol atravessam a placenta e podem afetar o metabolismo do ácido fólico do feto.
- Estudos sugeriram aumento de risco de aborto espontâneo quando usados no primeiro trimestre.
- Se houver necessidade de uso por gestantes ou mulheres que planejam engravidar, deve-se administrar 5 mg de ácido fólico diariamente durante o tratamento.
- Evitar o uso no último trimestre, salvo se não houver alternativa, devido ao risco de kernicterus no recém-nascido.
- Lactação: os compostos passam para o leite; usar apenas sob orientação médica.
Informe o médico se engravidar durante o tratamento ou logo após seu término.
Superdose e dose esquecida do Bacfar
Em caso de ingestão de grande quantidade, podem ocorrer náuseas, vômitos, diarreia, cefaleia, tontura e alterações mentais ou visuais. Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Para intoxicação aguda, recomenda-se provocar vômito rapidamente quando indicado e procurar atendimento; em casos de superdose crônica, podem surgir alterações hematológicas.
Se esquecer uma dose, espere até o horário da próxima e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar a esquecida.
Composição do Bacfar
Bacfar® contém os princípios ativos sulfametoxazol e trimetoprima em proporção fixa. A suspensão priorizada contém 40 mg/mL de sulfametoxazol e 8 mg/mL de trimetoprima (cada 5 mL: 200 mg + 40 mg).
- Comprimidos: 1 comprimido contém sulfametoxazol 400 mg e trimetoprima 80 mg; comprimido F: 800 mg + 160 mg. Excipientes: povidona, silicato de magnésio, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, amido.
- Suspensões: 5 mL da suspensão contém 200 mg de sulfametoxazol e 40 mg de trimetoprima; suspensão F: 400 mg + 80 mg por 5 mL. Excipientes incluem metilparabeno, propilparabeno, sacarina, aromas, simeticona, glicerol, entre outros.
- Atenção: a suspensão contém sorbitol.
Consulte a embalagem para lista completa de excipientes e formatos.
Como guardar o Bacfar
Guarde Bacfar® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, sempre na embalagem original. Mantenha fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o prazo de validade e observe o aspecto: a suspensão deve ser homogênea e varia de branca a levemente amarelada; consulte o farmacêutico se notar alteração.
Dizeres legais
Registro 1.0385.0003
Farm. Resp.: Fabio Pinto Crossetti CRF/SC nº 20058
Registrado e produzido por: LABORATÓRIO FARMACÊUTICO ELOFAR LTDA.
Rua Tereza Cristina, 67 - Florianópolis - Santa Catarina - CEP 88070-790
CNPJ: 83.874.628/0001-43 - Indústria Brasileira
S.A.C. 0800-600-1344 - sac@elofar.com.br - www.elofar.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 21/05/2024.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/08/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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