o Bacfar® é uma solução oral 80 + 16 mg/mL, em embalagem com 1 frasco de 100 mL e copo dosador. É indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à associação trimetoprima+sulfametoxazol, como infecções respiratórias, gastrointestinais, renais, do trato urinário, genitais e de pele.
Para que serve o Bacfar
Bacfar® trata infecções causadas por microrganismos sensíveis à combinação de trimetoprima e sulfametoxazol. Ele é usado em vários tipos de infecções, como respiratórias, gastrointestinais, do trato urinário e genital, de pele e outras.
Use conforme orientação médica, pois o tipo de infecção e a sensibilidade dos microrganismos determinam se este antimicrobiano é apropriado.
Como usar o Bacfar
Tome Bacfar® por via oral, preferencialmente após as refeições e com líquido, seguindo sempre a orientação do médico. Agite a suspensão antes de usar e use o copo dosador para medir a dose correta.
Posologia resumida:
- Comprimidos (adultos e crianças >12 anos): dose habitual 2 comprimidos a cada 12 horas; dose mínima/uso prolongado: 1 comprimido a cada 12 horas; dose máxima em casos graves: 3 comprimidos a cada 12 horas. Tratamento agudo: no mínimo 5 dias ou até 2 dias sem sintomas; reavalie se sem melhora após 7 dias.
- Suspensão (crianças <12 anos): 6 sem.–5 meses: 2,5 mL a cada 12 h; 6 meses–5 anos: 5 mL (ou 2,5 mL da F) a cada 12 h; 6–12 anos: 10 mL (ou 5 mL da F) a cada 12 h. Adultos e >12 anos: dose habitual 20 mL (ou 10 mL da F) a cada 12 h; dose mínima/uso prolongado: 10 mL (ou 5 mL da F) a cada 12 h; dose máxima em casos graves: 30 mL (ou 15 mL da F) a cada 12 h.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Bacfar funciona
Bacfar® combina dois antibióticos que atuam juntos bloqueando etapas diferentes da produção de substâncias que os microrganismos precisam para crescer. Essa ação em série torna o efeito bactericida mais eficaz.
A ação começa logo após a primeira dose, mas os microrganismos não são eliminados imediatamente; por isso é importante completar o período de tratamento indicado pelo médico mesmo se os sintomas melhorarem.
Contraindicações e advertências do Bacfar
Você não deve usar Bacfar® se tiver alergia a sulfonamidas, trimetoprima ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver doença grave do fígado ou dos rins. Não use comprimidos em menores de 12 anos; a suspensão é contraindicada para prematuros e recém-nascidos nas primeiras seis semanas de vida.
Precauções e situações que exigem cuidado:
- História de alergia grave ou asma brônquica — monitorar reações.
- Idosos e pacientes com insuficiência renal ou hepática — ajustar dose e preferir tratamento mais curto; monitorar exames de sangue e urina.
- Deficiência de ácido fólico — pode haver alterações hematológicas; ácido folínico pode reverter essas alterações.
- Deficiência de G6PD — evitar salvo absoluta necessidade e em doses mínimas; risco de alterações hematológicas.
- Porfiria ou disfunção da tireoide — usar com cuidado.
- Alto risco de hipercalemia com doses elevadas de trimetoprima ou em pacientes suscetíveis — monitorar potássio sérico.
- Infiltrados pulmonares, erupção cutânea ou sinais de reação grave — descontinuar e reavaliar imediatamente.
Informe ao médico sobre outros medicamentos que estiver usando, especialmente dofetilida, e siga orientações médicas quanto ao monitoramento durante o tratamento.
Efeitos colaterais do Bacfar (reações adversas)
Nas doses recomendadas, Bacfar® costuma ser bem tolerado, mas pode causar efeitos colaterais, em especial erupções cutâneas e distúrbios gastrointestinais. Pacientes com HIV podem apresentar eventos mais frequentes e graves.
Efeitos relatados (por sistemas/orgãos e frequência conforme bula):
- Sangue e sistema linfático: raro a muito raro — leucopenia, trombocitopenia, anemia, agranulocitose, pancitopenia.
- Gastrointestinal: comum a incomum — náuseas, vômitos, diarreia, enterocolite pseudomembranosa; raro/desconhecido — pancreatite.
- Hepatobiliares: comum a muito raro — elevação de transaminases, hepatite, necrose hepática.
- Pele: comum a muito raro — erupções, urticária, fotossensibilidade, síndromes graves como Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
- Rins: comum a muito raro — aumento da ureia/creatinina, insuficiência renal, cristalúria, nefrite intersticial.
- Sistema nervoso/psiquiatria: incomum a muito raro — convulsões, neuropatia, alucinações, meningite asséptica.
- Metabólico/investigações: desconhecido — hipercalemia, hiponatremia; raro — hipoglicemia.
Se tiver sinais de reação grave (erupção extensa, febre, icterícia, sangramentos, falta de ar, alterações neurológicas) procure assistência médica imediatamente e informe seu profissional de saúde sobre as reações.
Interações medicamentosas do Bacfar
Bacfar® pode interagir com vários medicamentos e alterar seus efeitos ou aumentar riscos; verifique com o médico ou farmacêutico antes de usar concomitantemente.
Medicamentos que exigem cautela ou ajuste:
- Diuréticos, digoxina, antidepressivos tricíclicos, fenitoína.
- Amantadina, lamivudina, memantina.
- Antidiabéticos orais, ciclosporina, indometacina, metotrexato, pirimetamina, varfarina.
- Medicamentos metabolizados pelo CYP2C8 (ex.: paclitaxel, amiodarona, dapsona, repaglinida, rosiglitazona, pioglitazona) — exposição sistêmica pode aumentar.
- Medicamentos mielossupressores ou nefrotóxicos (análogos de nucleosídeos, tacrolimus, azatioprina, mercaptopurina) — risco aumentado de toxicidade hematológica e renal; evitar com clozapina.
- Medicamentos poupadores de potássio ou que aumentam potássio (IECA, BRA, diuréticos poupadores de potássio, prednisolona) — risco de hipercalemia.
TMP pode interferir em alguns exames laboratoriais, inclusive na dosagem de metotrexato e na creatinina, que pode apresentar aumento aproximado de 10%.
Bacfar na gravidez e amamentação
Gravidez: não use Bacfar® na gravidez sem orientação médica. Trimetoprima e sulfametoxazol atravessam a placenta e podem interferir no metabolismo do ácido fólico do feto; estudos sugerem maior risco de aborto espontâneo quando usados no 1º trimestre.
Se houver necessidade de uso na gestação, o médico deve avaliar risco vs benefício e prescrever ácido fólico 5 mg por dia durante o tratamento para mulheres grávidas ou que desejam engravidar. Evitar o uso no último trimestre, quando possível, por risco de kernicterus no recém-nascido.
Lactação: os compostos passam para o leite. Não use durante a amamentação, salvo orientação médica avaliando riscos e benefícios.
Superdose e dose esquecida do Bacfar
Superdose: ingestão excessiva pode causar náuseas, vômitos, diarreia, cefaleia, vertigem e alterações mentais ou visuais. Em superdose aguda, provoque vômito rapidamente somente sob orientação e procure socorro médico levando a embalagem, se possível.
Em caso de superdose crônica, podem ocorrer alterações no sangue; busque atendimento emergencial. Para orientações por telefone, ligue para 0800 722 6001.
Dose esquecida: espere até o horário da próxima dose e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar a que foi esquecida; em dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Bacfar
Os comprimidos e a suspensão combinam sulfametoxazol e trimetoprima em proporções fixas. Verifique a apresentação prescrita para saber a concentração exata.
- Comprimido: 400 mg de sulfametoxazol + 80 mg de trimetoprima por comprimido. Comprimido F: 800 mg + 160 mg.
- Suspensão: cada 5 mL contém 200 mg de sulfametoxazol + 40 mg de trimetoprima; a versão F tem o dobro desses valores por 5 mL. A suspensão contém sorbitol.
- Excipientes: listados na embalagem e incluem, entre outros, parabeno, sacarina, aromas, simeticona, sorbitol e agentes de consistência.
Consulte a embalagem para informações completas sobre excipientes e possíveis alérgenos.
Como guardar o Bacfar
Guarde Bacfar® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original fora do alcance das crianças.
Antes de usar, confira o prazo de validade e o aspecto do medicamento; se houver alteração no aspecto, não use e consulte o farmacêutico. Características físicas descritas na embalagem: comprimidos brancos (formato e tamanho conforme versão) e suspensões com aspecto homogêneo e sabores/odores específicos conforme apresentação.
Dizeres legais
Registro 1.0385.0003
Farm. Resp.: Fabio Pinto Crossetti CRF/SC nº 20058
Registrado e produzido por: LABORATÓRIO FARMACÊUTICO ELOFAR LTDA.
Rua Tereza Cristina, 67 - Florianópolis - Santa Catarina - CEP 88070-790
CNPJ: 83.874.628/0001-43 - Indústria Brasileira
S.A.C. 0800-600-1344 - sac@elofar.com.br - www.elofar.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 21/05/2024.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/08/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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