O Azukon® MR comprimido 30 mg é um agente antidiabético oral da classe das sulfonilureias que reduz os níveis sanguíneos de açúcar. É destinado ao tratamento do diabetes tipo 2, inclusive em pacientes obesos, idosos e em pacientes com complicações vasculares.
Para que serve o Azukon MR
AZUKON® MR é um remédio oral que ajuda a reduzir o açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2.
Ele age estimulando o pâncreas a liberar insulina na hora necessária, contribuindo para controlar a glicemia e retardar a progressão de complicações vasculares.
Como usar o Azukon MR
Tome AZUKON® MR por via oral uma vez ao dia, sempre no café da manhã e logo antes ou imediatamente após a refeição.
A dose habitual varia de 1 a 4 comprimidos (máximo 120 mg) em dose única matinal; seu médico escolhe a dose com base no seu controle de glicose.
Orientações importantes:
- Engula o comprimido inteiro, sem partir ou mastigar, acompanhado de um copo de água.
- Mantenha horários regulares de medicação e alimentação; cada comprimido deve ser seguido por uma refeição.
- Mudanças de peso, rotina, estresse ou melhora do controle glicêmico podem exigir ajuste da dose.
- Se for combinado com outros antidiabéticos ou insulina, o médico ajustará as doses conforme necessário.
- Se perceber glicemia elevada apesar do tratamento, procure seu médico ou farmacêutico.
- Não interrompa o tratamento sem orientação médica, pois isso pode elevar o risco de complicações.
Em caso de dúvidas sobre a posologia, fale com seu médico ou farmacêutico.
Como o Azukon MR funciona
AZUKON® MR estimula o pâncreas a liberar insulina quando você ingere alimentos, ajudando a manter o açúcar no sangue em níveis mais próximos do normal.
O efeito inicial costuma ser percebido em cerca de duas semanas em muitos pacientes, e o uso contínuo contribui para reduzir o risco de complicações vasculares associadas ao diabetes.
Contraindicações e advertências do Azukon MR
Você não deve usar AZUKON® MR em situações específicas ou sem avaliação médica adequada.
- Hipersensibilidade à gliclazida, a qualquer componente da fórmula, a outras sulfonilureias ou a sulfamidas hipoglicemiantes.
- Diabetes tipo 1, cetoacidose diabética (presença de corpos cetônicos na urina), pré-coma ou coma diabético.
- Doença renal ou hepática grave.
- Uso de medicamentos para infecções fúngicas como miconazol (veja interações).
- Amamentação; uso contraindicado durante a doação de leite humano.
- Menores de 18 anos.
Cuidados e advertências:
- Monitorize glicemia (e possivelmente glicose urinária) e HbA1c regularmente durante o tratamento.
- Risco de hipoglicemia, especialmente nas primeiras semanas; mantenha sempre disponível fonte de açúcar de ação rápida (comprimidos de glicose, torrões de açúcar ou suco adocicado).
- Hipoglicemia pode ocorrer se você pular refeições, fizer jejum, estiver desnutrido, alterar dieta, aumentar atividade física sem ajustar carboidratos, beber álcool ou tomar certos medicamentos, ou se houver doença grave da tireoide, hipófise ou adrenais.
- Pessoas idosas ou que tomam medicamentos que afetam o sistema nervoso central ou betabloqueadores podem ter sinais de hipoglicemia menos evidentes.
- Em situações de estresse (cirurgia, febre, acidente) o médico pode substituir temporariamente por insulina.
- Se tiver deficiência de G6PD ou histórico familiar, existe risco de anemia hemolítica; informe seu médico.
- Contém lactose <0,25 g/comprimido; não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Condução de veículos e operação de máquinas podem ser comprometidas por episódios de hipo ou hiperglicemia ou por alterações visuais; converse com seu médico se tiver episódios frequentes ou perda de sinais de alerta.
- Gravidez: não recomendado; informe se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando.
Fale com seu médico antes de iniciar ou interromper o medicamento e sempre informe qualquer reação inesperada.
Efeitos colaterais do Azukon MR (reações adversas)
AZUKON® MR pode causar efeitos indesejáveis; o mais frequente é a hipoglicemia, que pode evoluir para sonolência, perda de consciência e, raramente, coma se não tratada.
Sintomas e sinais comunicados incluem:
- Hipoglicemia: sintomas variados como fome intensa, sudorese, tremores, tontura, confusão, alterações da fala e visão, ansiedade, palpitações e, em casos graves, convulsões ou inconsciência.
- Alterações do fígado: relatos isolados de função hepática anormal e icterícia; geralmente regridem após suspensão.
- Reações de pele: erupção, prurido, urticária, bolhas, angioedema; casos raros de reações graves tipo DRESS foram relatados.
- Distúrbios sanguíneos: redução de plaquetas ou células sanguíneas que pode causar palidez, sangramentos, contusões, dor de garganta e febre.
- Sintomas digestivos: dor abdominal, náusea, vômito, indigestão, diarreia e constipação; podem diminuir se tomado com refeições.
- Distúrbios visuais: alterações transitórias da visão, especialmente no início do tratamento devido à variação glicêmica.
Se notar qualquer reação séria ou que se agrave, suspenda o medicamento e procure atendimento médico; comunique também ao farmacêutico ou à fabricante.
Interações medicamentosas do Azukon MR
AZUKON® MR pode interagir com muitos medicamentos e alimentos; informe sempre ao seu médico ou farmacêutico sobre tudo o que você usa.
Medicamentos que podem aumentar o risco de hipoglicemia ou reforçar o efeito hipoglicêmico:
- Outros antidiabéticos orais, agonistas de GLP-1 e insulina.
- Antibióticos como sulfonamidas e claritromicina.
- Betabloqueadores e inibidores da ECA (ex.: captopril, enalapril).
- Antifúngicos como miconazol e fluconazol.
- Antagonistas dos receptores H2 (para úlceras), IMAO, fenilbutazona, ibuprofeno e medicamentos que contêm álcool.
Medicamentos que podem reduzir o efeito hipoglicêmico e causar hiperglicemia:
- Antipsicóticos como clorpromazina.
- Corticosteroides.
- Broncodilatadores usados por via IV em esforço (salbutamol IV, ritodrina, terbutalina).
- Danazol e preparações com Erva de São João (Hypericum perforatum).
Outras observações:
- Fluoroquinolonas podem causar variação da glicemia, principalmente em idosos.
- Pode aumentar efeitos de anticoagulantes, por exemplo varfarina.
Evite bebidas alcoólicas, pois podem alterar o controle glicêmico. Sempre consulte um profissional de saúde antes de iniciar ou suspender qualquer medicamento.
Azukon MR na gravidez e amamentação
AZUKON® MR não é recomendado durante a gravidez e não deve ser usado durante a amamentação.
Se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, informe seu médico para que um tratamento mais adequado seja indicado; o medicamento pertence à categoria C para gravidez.
Superdose e dose esquecida do Azukon MR
Em caso de ingestão de muitos comprimidos procure imediatamente atendimento médico ou o serviço de emergência.
A principal consequência da superdose é hipoglicemia; trate rapidamente com açúcar de ação rápida (4 a 6 torrões de açúcar ou bebida adocicada) seguido de um lanche ou refeição substancial. Não dê alimentos ou líquidos a alguém inconsciente; chame ajuda médica.
Se você esquecer uma dose, tome somente a próxima dose no horário habitual; não duplique a dose para compensar.
Composição do Azukon MR
Cada comprimido de liberação prolongada de 30 mg contém 30 mg de gliclazida.
Excipientes: lactose monoidratada, hipromelose, fosfato de cálcio dibásico, povidona, dióxido de silício e estearato de magnésio.
Como guardar o Azukon MR
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz, na embalagem original.
Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance de crianças. Antes de usar, verifique o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0019
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad - Índia
OU
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Baddi - Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
SAC: 0800.7708818
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
