O Azukon® MR comprimido 30 mg é um medicamento que reduz os níveis sanguíneos de açúcar, pertencente à classe das sulfonilureias como agente antidiabético oral. É indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 — incluindo pacientes obesos, idosos e aqueles com complicações vasculares — em que não há necessidade de uso de insulina.
Para que serve o Azukon MR
AZUKON® MR é um remédio oral que ajuda a reduzir o açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2.
É indicado para diabetes tipo 2 em pacientes obesos, idosos ou com complicações vasculares quando o tratamento sem insulina é apropriado.
Como usar o Azukon MR
Tome AZUKON® MR por via oral uma vez ao dia, sempre no horário do café da manhã, e sempre seguido de uma refeição.
A dose habitual varia conforme a resposta ao tratamento; geralmente é de 1 a 4 comprimidos (até 120 mg) em única tomada pela manhã. Tome o comprimido inteiro, com um copo de água, e procure manter o mesmo horário todos os dias.
Seu médico pode ajustar a dose por causa de perda de peso, mudança de hábitos, estresse ou melhora do controle glicêmico. Se for iniciado outro antidiabético ou insulina, a combinação e as doses serão definidas pelo médico.
Não interrompa o tratamento sem orientação; se notar níveis altos de açúcar mesmo usando corretamente, fale com seu médico ou farmacêutico.
Como o Azukon MR funciona
AZUKON® MR estimula o pâncreas a liberar insulina quando você come, ajudando a controlar a glicemia.
Em muitos pacientes, efeitos na glicemia podem ser observados a partir de duas semanas de tratamento. Com o tempo, o controle glicêmico contribui para reduzir a progressão de complicações vasculares associadas ao diabetes.
Contraindicações e advertências do Azukon MR
AZUKON® MR não deve ser usado por quem tem condições que aumentem risco de reações graves ou quando o remédio é ineficaz.
- Hipersensibilidade à gliclazida, a outros componentes do produto, a sulfonilureias ou a sulfamidas hipoglicemiantes.
- Diabetes tipo 1, cetoacidose, pré-coma ou coma diabético (presença de corpos cetônicos ou açúcar na urina).
- Doença renal ou hepática grave.
- Uso de certos antifúngicos (por exemplo, miconazol) e durante amamentação; contraindicado em mulheres que amamentam ou doam leite.
- Crianças e adolescentes: uso não recomendado por falta de dados.
Durante o tratamento, monitore regularmente a glicemia (e possivelmente urina) e a HbA1c. O risco de hipoglicemia é maior nas primeiras semanas e em situações como jejum, refeições irregulares, desnutrição, aumento de atividade física sem ajuste de carboidratos, consumo de álcool, uso concomitante de outros medicamentos, doses excessivas, desordens hormonais ou função renal/hepática gravemente reduzida.
Se estiver em situações de estresse (acidente, cirurgia, febre), o médico pode substituir temporariamente por insulina. Informe ao médico se tem deficiência de G6PD ou história familiar de porfiria.
AZUKON® MR contém lactose (menos de 0,25 g por comprimido) e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Evite dirigir ou operar máquinas se tiver episódios de hipoglicemia, sinais reduzidos de aviso de hipoglicemia ou se sua visão estiver prejudicada.
Efeitos colaterais do Azukon MR (reações adversas)
AZUKON® MR pode causar efeitos indesejáveis; o mais comum é hipoglicemia, que pode evoluir para sonolência, perda de consciência ou coma se não tratada.
Outros efeitos relatados incluem:
- Distúrbios do fígado: alterações laboratoriais e, raramente, icterícia.
- Reações de pele: erupção, coceira, urticária, bolhas, angioedema; casos raros graves (DRESS).
- Distúrbios sanguíneos: diminuição de plaquetas ou células sanguíneas, que pode causar palidez, sangramentos, febre ou dor de garganta.
- Distúrbios digestivos: dor abdominal, náusea, vômito, indigestão, diarreia ou constipação.
- Distúrbios visuais: alterações temporárias da visão associadas a variações da glicemia.
Se notar sintomas graves ou não listados, informe seu médico, dentista ou farmacêutico imediatamente.
Interações medicamentosas do Azukon MR
Muitos medicamentos podem alterar os efeitos de AZUKON® MR; informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre tudo o que você usa.
Medicamentos que podem aumentar o risco de hipoglicemia:
- Outros antidiabéticos orais, agonistas dos receptores GLP-1 ou insulina.
- Alguns antibióticos (sulfonamidas, claritromicina).
- Betabloqueadores e inibidores da ECA (ex.: captopril, enalapril).
- Antifúngicos (miconazol, fluconazol).
- Antagonistas dos receptores H2, inibidores da MAO, fenilbutazona, ibuprofeno e medicamentos que contenham álcool.
Medicamentos que podem reduzir o efeito hipoglicemiante e provocar hiperglicemia:
- Clorpromazina, corticosteroides, salbutamol IV, ritodrina, terbutalina, danazol e preparações com Erva-de-São-João.
Antibióticos da classe das fluoroquinolonas podem causar variações da glicemia, especialmente em idosos. AZUKON® MR pode aumentar o efeito de anticoagulantes (por exemplo, varfarina). Evite bebidas alcoólicas, pois podem alterar o controle glicêmico.
Azukon MR na gravidez e amamentação
AZUKON® MR não é recomendado durante a gravidez e a lactação; informe seu médico se estiver grávida, pensa em engravidar ou está amamentando.
Categoria C: não use na gravidez sem orientação médica. Não tome se estiver amamentando.
Superdose e dose esquecida do Azukon MR
Em caso de ingestão de muitos comprimidos, procure socorro médico imediatamente; os sinais de overdose são os mesmos da hipoglicemia.
Se você perceber hipoglicemia, trate imediatamente com açúcar (4 a 6 torrões) ou uma bebida adocicada seguida de um lanche ou refeição. Se o paciente estiver inconsciente, não administre alimentos ou bebidas e chame emergência.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual e não compense a dose perdida. Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Azukon MR
Cada comprimido de liberação prolongada contém 30 mg de gliclazida.
Excipientes:
- Lactose monoidratada
- Hipromelose
- Fosfato de cálcio dibásico
- Povidona
- Dióxido de silício
- Estearato de magnésio
Como guardar o Azukon MR
Guarde em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e na embalagem original.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem; não use medicamento fora do prazo. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0019
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad - Índia
OU
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Baddi - Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
SAC: 0800.7708818
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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