O Azukon® MR comprimido 30 mg é um agente antidiabético oral da classe das sulfonilureias que reduz os níveis sanguíneos de açúcar. Destina-se ao tratamento do diabetes tipo 2, inclusive em pacientes obesos, idosos ou com complicações vasculares.
Para que serve o Azukon MR
AZUKON® MR é um antidiabético oral da classe das sulfonilureias que ajuda a reduzir o açúcar no sangue. Ele é usado no tratamento do diabetes tipo 2, inclusive em pacientes obesos, idosos ou com complicações vasculares quando o uso de insulina não é necessário.
Como usar o Azukon MR
Siga sempre a dose indicada pelo seu médico. A dose depende do seu nível de glicose e pode ser ajustada por mudanças no peso, estilo de vida ou estresse.
A dose habitual é de 1 a 4 comprimidos, tomada uma vez ao dia no café da manhã, com uma refeição em seguida. Tome o comprimido inteiro com um copo de água, preferencialmente sempre no mesmo horário. Não parta nem mastigue o comprimido.
Se for associar outros antidiabéticos ou insulina, seu médico irá ajustar as doses. Não interrompa o tratamento sem orientação médica e procure seu médico se o açúcar no sangue permanecer alto apesar do uso correto.
Como o Azukon MR funciona
AZUKON® MR estimula o pâncreas a liberar insulina no momento e na quantidade adequados, ajudando a controlar a hiperglicemia característica do diabetes tipo 2. Em muitos pacientes são observados sinais de efeito já nas primeiras duas semanas de tratamento.
Ao controlar a glicemia, o medicamento também contribui para reduzir a progressão das complicações vasculares associadas ao diabetes.
Contraindicações e advertências do Azukon MR
Você não deve usar AZUKON® MR se tiver alergia à gliclazida, a qualquer componente da fórmula, a outras sulfonilureias ou sulfamidas hipoglicemiantes; se tiver diabetes tipo 1; se apresentar ceto-acidose, pré-coma ou coma diabético; doença renal ou hepática grave; ou durante amamentação. O uso é contraindicado em menores de 18 anos.
Durante o tratamento, monitore regularmente a glicemia (e possivelmente glicose urinária) e a HbA1c. Nas primeiras semanas o risco de hipoglicemia aumenta; ela pode ocorrer se você pular refeições, jejuar, estiver desnutrido, mudar a dieta, aumentar muito a atividade física sem ajustar carboidratos, consumir álcool sem comer, usar certos medicamentos ou receber dose excessiva. Função renal ou hepática severamente reduzida e alguns distúrbios hormonais também aumentam o risco.
Tenha sempre à mão algo com açúcar para tratar hipoglicemia e procure atendimento se os sintomas não melhorarem. Informe seu médico se tiver deficiência de G6PD ou história familiar compatível; porfiria pode ser desencadeada por sulfonilureias. Em situações de estresse clínico (cirurgia, febre, trauma) seu médico pode substituir temporariamente por insulina. Se tiver dúvidas sobre dirigir, converse com seu médico quando houver episódios de hipoglicemia ou perda dos sinais de alerta.
Efeitos colaterais do Azukon MR (reações adversas)
AZUKON® MR pode causar efeitos indesejáveis; o mais comum é a hipoglicemia, que se não tratada pode evoluir para confusão, convulsões ou perda de consciência. Procure seu médico imediatamente em hipoglicemia prolongada ou grave.
Também foram relatados problemas no fígado (icterícia), reações cutâneas (erupção, urticária, bolhas, angioedema) e, raramente, reações alérgicas graves tipo DRESS. Distúrbios sanguíneos com redução de plaquetas ou células brancas/vermihas podem ocorrer, causando palidez, sangramentos ou febre.
Outros efeitos possíveis incluem náusea, vômito, dor abdominal, diarreia, constipação e visão temporariamente alterada no início do tratamento. Se algum efeito se agravar ou aparecer reação não listada, informe seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Azukon MR
Informe sempre ao seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos que você esteja usando — até remédios sem receita —, porque muitos interagem com AZUKON® MR e podem alterar a glicemia.
Medicamentos que podem aumentar o risco de hipoglicemia incluem outros antidiabéticos (orais ou insulina), certos antibióticos (sulfonamidas, claritromicina), antifúngicos (miconazol, fluconazol), alguns anti-hipertensivos (betabloqueadores, IECAs), anti-inflamatórios (fenilbutazona, ibuprofeno), inibidores da MAO e bebidas com álcool. Medicamentos que podem reduzir o efeito hipoglicemiante e causar hiperglicemia incluem corticosteroides, alguns broncodilatadores usados por via intravenosa, clorpromazina, danazol e preparações com Erva de São João.
Anticoagulantes como varfarina podem ter efeito aumentado. Fluoroquinolonas podem causar variações da glicemia, especialmente em idosos. Se for internado, informe que usa AZUKON® MR.
Azukon MR na gravidez e amamentação
O uso de AZUKON® MR não é recomendado durante a gravidez e a lactação. Informe seu médico se estiver grávida, suspeitar de gravidez, desejar engravidar ou estiver amamentando; ele indicará tratamento alternativo mais adequado.
Categoria C: não utilize sem orientação médica ou odontológica.
Superdose e dose esquecida do Azukon MR
Se tomar muitos comprimidos procure imediatamente atendimento médico ou emergência. Os sinais de superdose são os mesmos da hipoglicemia descrita nas advertências. Enquanto aguarda socorro, se estiver consciente trate com açúcar (4 a 6 torrões ou bebida adocicada) seguido de um lanche ou refeição substancial. Não dê alimentos ou bebidas a alguém inconsciente; acione ajuda médica.
Se esquecer uma dose, tome a próxima dose no horário habitual; não compense tomando doses extras. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Azukon MR
Cada comprimido de liberação prolongada de AZUKON® MR 30 mg contém 30 mg de gliclazida.
- Excipientes: lactose monoidratada, hipromelose, fosfato de cálcio dibásico, povidona, dióxido de silício e estearato de magnésio.
Se você tem síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou intolerância à lactose, não use este medicamento sem orientação médica.
Como guardar o Azukon MR
Conserve em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e na embalagem original. Não use após a data de validade e observe o aspecto do comprimido antes de usar — ele é branco a quase branco, biconvexo, oblongo e sulcado de um lado.
Mantenha fora do alcance das crianças. Em caso de alteração do aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0019
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad - Índia
OU
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Baddi - Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
SAC: 0800.7708818
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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