O Azopt® suspensão oftálmica 10 mg/mL é indicado no tratamento da pressão intraocular elevada em pacientes com hipertensão ocular ou glaucoma de ângulo aberto. Apresentado em embalagem com 5 frascos-ampola.
Para que serve o Azopt
AZOPT® é usado para reduzir a pressão dentro do olho em pessoas com hipertensão ocular ou glaucoma de ângulo aberto.
Ao diminuir essa pressão, ajuda a controlar a progressão do dano ao nervo óptico associado a essas condições.
Como usar o Azopt
Agite bem o frasco antes de usar e aplique sempre as gotas apenas nos olhos, conforme orientação do seu médico.
A dose habitual é de 1 gota no(s) olho(s) afetado(s) três vezes ao dia, com cerca de 8 horas entre as aplicações. Se a gota cair do olho, repita a aplicação.
- Não toque a ponta do frasco nos olhos, nos dedos ou em qualquer superfície para evitar contaminação.
- Se usar mais de um produto oftálmico, aguarde 5 minutos entre eles; pomadas oftálmicas devem ser aplicadas por último.
- Após aplicar, fique com a pálpebra fechada e pressione o canto interno do olho (próximo ao nariz) por 2 minutos para reduzir a absorção sistêmica.
- Feche bem o frasco depois de usar.
Não aumente a dose nem mude a via de administração; siga sempre os horários e a duração do tratamento recomendados pelo seu médico.
Como o Azopt funciona
AZOPT® diminui a pressão intraocular reduzindo principalmente a produção do humor aquoso, o líquido dentro do olho.
O início médio de ação costuma ocorrer dentro de até 2 horas após a instilação da gota.
Contraindicações e advertências do Azopt
Você não deve usar AZOPT® se for alérgico à brinzolamida, a qualquer excipiente deste produto ou a sulfonamidas; também é contraindicado em insuficiência renal grave e acidose hiperclorêmica.
- Contraindicado em pacientes com clearance de creatinina < 30 mL/min/1,73 m2.
- Não recomendado para pacientes com lesão hepática, pois não foi estudado nesses casos.
Algumas precauções importantes antes de usar:
- Hipersensibilidade a derivados de sulfonamida pode causar reações graves na pele; descontinue e procure atendimento médico imediatamente se surgir erupção cutânea, bolhas, descamação ou febre.
- Use com cautela em quem tem risco de insuficiência renal por possibilidade de acidose metabólica.
- Pacientes com córneas comprometidas (por exemplo, diabetes ou distrofias) devem ser monitorados cuidadosamente.
- O colírio contém cloreto de benzalcônio, que pode irritar os olhos e descolorir lentes de contato gelatinosas; remova as lentes antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las.
- Converse com seu médico se tiver histórico de problemas renais ou doença da superfície ocular ou de reações cutâneas graves.
- AZOPT® não deve ser usado em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos; a segurança e eficácia não foram estabelecidas.
Em idosos não é necessário ajuste de dose segundo os estudos disponíveis. Se a visão ficar turva após a instilação, espere a recuperação da visão antes de dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais do Azopt (reações adversas)
Foram relatadas várias reações adversas; algumas são locais, outras sistêmicas. A frequência segue as categorias da bula.
Reações relatadas nos estudos clínicos incluem:
- Comum (1–10%): visão borrada, irritação ocular, dor ou desconforto nos olhos, hiperemia ocular; disgeusia (alteração do paladar).
- Incomum (0,1–1%): depressão, tontura, parestesia, dor de cabeça; erosão da córnea, ceratite, conjuntivite, blefarite, olho seco, prurido, aumento de lágrimas e secreção; náusea, diarreia, má digestão; rash; fadiga.
- Raro (0,01–0,1%): insônia, perda de memória, sonolência; edema da córnea, visão dupla, zumbido, angina, arritmia, reações respiratórias como dispneia, sangramento nasal, tosse; urticária, queda de cabelo, sintomas gerais como dor no peito e nervosismo.
Algumas reações podem ser sérias, incluindo erupção cutânea grave com descamação e bolhas (síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica). Informe seu médico ou farmacêutico se tiver qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Azopt
Apesar de aplicado nos olhos, AZOPT® é absorvido e pode interagir com outros medicamentos, especialmente outros inibidores da anidrase carbônica.
- O uso concomitante com inibidores da anidrase carbônica orais não é recomendado devido ao risco de efeitos aditivos, incluindo distúrbios ácido-base.
- Deve-se considerar potencial de interação com anti-inflamatórios não esteroidais e salicilatos em pacientes que recebem este colírio.
Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar AZOPT®.
Azopt na gravidez e amamentação
Não há dados suficientes sobre o uso de brinzolamida oftálmica em mulheres grávidas; estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva após administração sistêmica.
O uso de AZOPT® durante a gravidez não é recomendado; não utilize sem orientação médica.
Sobre amamentação, não se sabe se a substância passa para o leite humano após uso oftálmico. Seu médico avaliará se deve interromper a amamentação ou o tratamento, considerando os benefícios do aleitamento e do tratamento.
Superdose e dose esquecida do Azopt
Em caso de uso excessivo, podem ocorrer sonolência, desequilíbrios eletrolíticos e acidose metabólica; devem ser monitorados eletrólitos séricos e pH sanguíneo.
Procure socorro médico imediato e leve a embalagem ou bula; para orientação adicional, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, apenas retome o esquema regular. Não exceda 1 gota por olho, três vezes ao dia.
Composição do Azopt
Cada mL (aproximadamente 28 gotas) contém 10,0 mg de brinzolamida, o que corresponde a cerca de 0,36 mg por gota.
Excipientes: manitol, carbomer 974P, tiloxapol, cloreto de sódio, edetato dissódico di-hidratado, cloreto de benzalcônio e água purificada.
Como guardar o Azopt
Guarde o frasco em temperatura ambiente entre 15 e 30°C e mantenha-o na embalagem original.
Após aberto, o frasco é válido por 28 dias. Verifique antes de usar o aspecto da suspensão (branca a quase branca) e não utilize se houver alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade.
Mantenha fora do alcance das crianças e não use medicamento vencido.
Dizeres legais
Registro 1.0068.1114
Produzido por:
Neolab Soluções Farmacêuticas Estéreis do Brasil Ltda., São Paulo – SP
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Comercializado por:
Alcon Brasil Cuidados com a Saúde Ltda., São Paulo - SP
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
BPL 26.05.22
2022-PSB/GLC-1279-s
VP9
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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