O Aurom comprimido 10 mg (embalagem com 2 comprimidos) é indicado para o tratamento de crises de enxaqueca. Leia a bula antes de usar para informações sobre posologia, contraindicações e eventuais reações adversas.
Para que serve o Aurom
Aurom é usado para tratar crises de enxaqueca.
Ele age para aliviar a dor e outros sintomas durante uma crise, conforme indicado pelo seu médico.
Como usar o Aurom
Use Aurom apenas por via oral e somente quando tiver uma crise de enxaqueca, seguindo a dose e os horários que seu médico prescreveu.
Não parta, abra ou mastigue o comprimido; engula-o inteiro.
- Você pode tomar doses adicionais se a enxaqueca voltar, respeitando intervalo mínimo de 2 horas entre as doses.
- Não tome mais de 30 mg em 24 horas (por exemplo, não mais que três comprimidos de 10 mg em 24 horas).
- Se você estiver em uso de propranolol, deve usar 5 mg por dose e até 3 doses em 24 horas; como a formulação de 5 mg não está disponível no Brasil, pacientes em propranolol não devem tomar Aurom.
- Se a dose não aliviar a crise, não tome uma nova dose para tratar a mesma crise; você pode responder em uma crise posterior.
Procure seu médico se a condição piorar e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Aurom funciona
Aurom atua nos vasos sanguíneos e nas terminações nervosas para reduzir os sinais que causam a dor da enxaqueca.
- Reduz o inchaço dos vasos sanguíneos ao redor do cérebro.
- Bloqueia a liberação de substâncias que aumentam a dor e outros sintomas.
- Interrompe o envio de sinais específicos de dor ao cérebro.
Esses efeitos ajudam a controlar a crise de enxaqueca.
Contraindicações e advertências do Aurom
Você não deve usar Aurom se tiver alergia à rizatriptana ou a qualquer componente, hipertensão arterial não controlada, doença cardíaca, histórico de derrame/AIT ou problemas dos vasos sanguíneos, ou se fizer uso de inibidores da MAO ou os tiver usado nas duas semanas anteriores.
Aurom é indicado somente para crises de enxaqueca e não para outros tipos de dor de cabeça que podem indicar condições mais graves.
- Crianças: não recomendado para menores de 18 anos, pois eficácia não estabelecida.
- Pode causar sonolência ou vertigem; avalie sua capacidade para dirigir ou operar máquinas se sentir esses efeitos.
- Evite uso concomitante com outros agonistas 5-HT1B/1D (por exemplo, sumatriptana) ou com inibidores da MAO.
- Informe seu médico se usa propranolol, ergotamina/diidroergotamina, metisergida, SSRIs ou SNRIs.
- Contém lactose (menos de 0,25 g/comprimido) e corante óxido de ferro vermelho; contraindicado em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Se tiver dúvidas sobre a segurança do uso, consulte seu médico antes de tomar Aurom.
Efeitos colaterais do Aurom (reações adversas)
Aurom pode causar efeitos colaterais; na maioria dos estudos foram leves e temporários, mas informe seu médico sobre qualquer sintoma novo ou que piore.
Os eventos muito comuns (>10%) incluem vertigem, sonolência e cansaço.
- Eventos menos comuns (1–10%): desconforto ou dor estomacal, diarreia, dor no peito, sensação de peso ou aperto, dor no pescoço, fraqueza muscular, sede, boca seca, desconforto de garganta, formigamento, rubor, fogachos, palpitações, insônia, nervosismo, redução da agilidade mental, tremor, dificuldade respiratória, sudorese, coceira, visão turva.
- Raros (0,01–0,1%): desmaios, aumento da pressão arterial.
- Reações alérgicas podem incluir inchaço da face/lábios/língua/garganta, dificuldade para respirar/engolir, chiado, urticária, erupção cutânea e descamação grave.
- Também foram relatados gosto ruim, dor na face, convulsão, espasmos vasculares nas extremidades, alterações no ritmo cardíaco, espasmo dos vasos do cólon e alterações no eletrocardiograma.
- Muito raramente ocorreram ataque cardíaco e derrame, geralmente em pacientes com fatores de risco cardiovasculares.
Uso frequente pode levar a dores de cabeça crônicas; procure seu médico se isso ocorrer.
Interações medicamentosas do Aurom
Aurom não deve ser tomado com outros agonistas dos receptores 5-HT1B/1D nem com inibidores da monoaminoxidase (MAO) ou dentro de duas semanas após seu uso.
- Evite combinar com sumatriptana ou outros triptanos.
- Não use se estiver tomando moclobemida, fenelzina, tranilcipromina, pargilina ou outros inibidores da MAO.
- Peça orientação médica se usar propranolol, ergotamina/diidroergotamina, metisergida, SSRIs (ex.: sertralina, escitalopram, fluoxetina) ou SNRIs (ex.: venlafaxina, duloxetina).
- Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que utiliza.
Converse com seu médico para ajustes ou alternativas seguras se houver possibilidade de interação.
Aurom na gravidez e amamentação
Não se sabe se Aurom apresenta risco ao feto; use-o somente após avaliação e orientação médica se estiver grávida ou planeja engravidar.
Durante a amamentação, o uso deve ser decidido pelo médico após avaliar riscos e benefícios; atenção também ao doar leite humano.
Superdose e dose esquecida do Aurom
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou a bula.
Para mais orientações ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose ou tiver dúvidas sobre como usar, consulte seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico para instruções.
Composição do Aurom
Cada comprimido contém benzoato de rizatriptana equivalente a 10 mg de rizatriptana. O comprimido traz excipientes e corante.
- Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido, óxido de ferro vermelho, estearato de magnésio e água purificada.
Se você tem intolerância a lactose ou outras alergias a excipientes, informe seu médico antes de usar.
Como guardar o Aurom
Guarde Aurom em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, sempre na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem e não use após o vencimento. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido e consulte o farmacêutico se notar alterações.
Dizeres legais
Registro: 1.2568.0338
Produzido por:
Zydus Lifesciences Limited
Ahmedabad – Índia.
GUJ/DRUGS/G/25/1486
Importado por:
Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda
Portal de Jacaraípe - SERRA/ES
Registrado por:
PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo – PR
CNPJ: 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
SAC-Serviço de atendimento ao consumidor: 0800-709-9333
cac@pratidonaduzzi.com.br
www.pratidonaduzzi.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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