Para que serve a Atorvastatina Cálcica

Atorvastatina cálcica é usada para reduzir gorduras no sangue e diminuir o risco de problemas do coração e vasos quando dieta e outras medidas não foram suficientes.

• Hipercolesterolemia isolada.
• Hipercolesterolemia com hipertrigliceridemia.
• Hipercolesterolemia com HDL baixo.
• Hipercolesterolemia combinada (triglicerídeos altos e HDL baixo).
• Hipercolesterolemias familiares/genéticas quando dieta não é suficiente (por exemplo, familiar homozigótica, disbetalipoproteinemia).
• Prevenção secundária após síndrome coronária aguda e para reduzir risco de infarto, AVC, necessidade de revascularização, hospitalização por insuficiência cardíaca e angina.
• Prevenção em pessoas sem doença cardiovascular, mas com múltiplos fatores de risco (tabagismo, hipertensão, diabetes, HDL baixo ou história familiar precoce).

Converse com seu médico sobre a necessidade e os objetivos do tratamento.

Como usar a Atorvastatina Cálcica

Use este medicamento conforme prescrição médica; a dose diária varia de 10 a 80 mg em dose única, tomada a qualquer hora, com ou sem alimentos.

As doses iniciais e de manutenção são individualizadas conforme níveis de colesterol, metas e resposta clínica. Após iniciar ou ajustar a dose, os efeitos costumam aparecer em 2 a 4 semanas, por isso os exames para avaliar a resposta devem ser feitos após esse período.

Em situações específicas:

• Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose.
• Insuficiência hepática: ver orientações em "Contraindicações e advertências".
• Idosos: não foram observadas diferenças em relação à população geral.
• Se precisar usar concomitantemente ciclosporina, telaprevir, tipranavir/ritonavir ou glecaprevir/pibrentasvir, a dose não deve exceder 10 mg.
• Não é recomendado em pacientes que usam letermovir com ciclosporina.

Não interrompa o tratamento sem orientação. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.

Como a Atorvastatina Cálcica funciona

Atorvastatina cálcica reduz a produção de colesterol pelo fígado e aumenta a remoção das frações ruins do sangue.

Com isso, diminui LDL-C, apolipoproteína B, VLDL-C e triglicerídeos e pode aumentar o HDL-C, o chamado colesterol "bom".

Contraindicações e advertências da Atorvastatina Cálcica

Você não deve usar atorvastatina cálcica se tiver alergia a qualquer componente da fórmula, doença hepática ativa, elevações persistentes das transaminases acima de 3 vezes o normal, gravidez, amamentação ou se for menor de 10 anos.

Mulheres em idade fértil só devem usar se a gravidez for altamente improvável e tiverem sido informadas dos riscos ao feto.

• Não use se tem síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
• Contém benzoato de sódio e, nas dosagens indicadas, dióxido de titânio; contém lactose nas doses 10 mg, 20 mg (cada uma abaixo de 0,25 g) e 40 mg (270 mg por comprimido).
• Informe se tem história de miastenia ou fraqueza muscular, pois estatinas podem agravar essas condições (o texto cita como exemplo Citalor®).
• Informe todos os medicamentos que usa para avaliar interações.
• Faça testes de função hepática antes e durante o tratamento se houver risco aumentados (uso excessivo de álcool, doença hepática).
• Relate imediatamente dor muscular, perda de força, alterações de sensibilidade, mal-estar ou febre; esses podem ser sinais de miopatia ou rabdomiólise.
• Em situações que aumentem o risco de rabdomiólise (infecção grave, hipotensão, grandes cirurgias, politraumatismo, distúrbios metabólicos/endócrinos/eletrolíticos, convulsões), considere interromper temporariamente o medicamento.

Se ocorrerem sinais de reação alérgica ou alterações hepáticas, procure orientação médica rapidamente.

Efeitos colaterais da Atorvastatina Cálcica (reações adversas)

Este medicamento costuma ser bem tolerado; as reações descritas foram em geral leves e transitórias, mas algumas exigem atenção.

Reações comuns (≥1%):

• nasofaringite, hiperglicemia, dor de garganta, epistaxe
• diarreia, dispepsia, náusea, flatulência
• artralgia, dor nas extremidades, dor musculoesquelética, espasmos musculares, mialgia
• edema articular, alterações nas funções hepáticas, aumento da CPK sanguínea

Outros eventos observados em estudos e pós-comercialização incluem: pesadelos, visão turva, zumbido, desconforto abdominal, hepatite, colestase, urticária, fadiga muscular, febre, alterações urinárias, infecções em pediatria, trombocitopenia, reações alérgicas graves, ruptura de tendão, alterações de peso e sensibilidade, amnésia, tontura, alterações do paladar, pancreatite, reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), angioedema, rash bolhoso, rabdomiólise, miopatia necrosante autoimune e miosite.

Foram relatadas miastenia gravis e miastenia ocular (frequência desconhecida) e, raramente, vasculite e erupção liquenoide. Informe seu médico ao notar qualquer reação indesejada.

Interações medicamentosas da Atorvastatina Cálcica

Vários medicamentos podem alterar a concentração de atorvastatina no sangue; informe sempre o que você toma antes de iniciar o tratamento.

Medicamentos que interagem ou podem aumentar a atorvastatina:

• Inibidores ou indutores do CYP3A4: por exemplo, ciclosporina, eritromicina, claritromicina, inibidores da protease, itraconazol, cloridrato de diltiazem, cimetidina, efavirenz, rifampicina, suco de grapefruit.
• Inibidores de transportadores/antivirais: glecaprevir/pibrentasvir, elbasvir/grazoprevir aumentam exposição à atorvastatina.
• Letermovir (mencionado entre interagentes).
• Outras substâncias a informar ao médico: antiácidos, colestipol, digoxina, azitromicina, contraceptivos orais, varfarina, ácido fusídico.
• Daptomicina: uso conjunto foi associado a casos de miopatia e/ou rabdomiólise; se não for possível evitar a combinação, monitore CPK 2–3 vezes por semana e vigie sinais de lesão muscular.

Seu médico pode ajustar dose ou escolher alternativas para reduzir riscos.

Atorvastatina Cálcica na gravidez e amamentação

Atorvastatina cálcica é contraindicada na gravidez e durante a amamentação.

Adolescentes e mulheres em idade fértil só devem usar se a gravidez for altamente improvável e estiverem informadas sobre os riscos. Mulheres que amamentam não devem usar o medicamento, pois pode ser excretado no leite e causar reações no bebê.

Superdose e dose esquecida da Atorvastatina Cálcica

Não existe um tratamento específico para superdosagem; em caso de ingestão excessiva, procure socorro médico e leve a embalagem quando possível.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, desde que não tenham se passado mais de 12 horas; caso contrário, espere a próxima dose no horário habitual. Não tome duas doses ao mesmo tempo. O esquecimento pode reduzir a eficácia do tratamento.

Composição da Atorvastatina Cálcica

Este produto está disponível em comprimidos revestidos de 10 mg, 20 mg e 40 mg para uso oral; 10 mg e 20 mg são indicados também para pacientes acima de 10 anos, e 40 mg para uso adulto.

• Cada comprimido de 10 mg contém 10,3575 mg de atorvastatina cálcica (equivalente a 10 mg de atorvastatina base).
• Cada comprimido de 20 mg contém 20,715 mg de atorvastatina cálcica (equivalente a 20 mg de atorvastatina base).
• Cada comprimido de 40 mg contém 41,430 mg de atorvastatina cálcica (equivalente a 40 mg de atorvastatina base).
• Excipientes incluem lactose monoidratada, trolamina, poloxâmer, amidoglicolato de sódio, docusato de sódio, benzoato de sódio, estearilfumarato de sódio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e polissorbato 80.

Verifique a embalagem para lote e datas de fabricação/validade.

Como guardar a Atorvastatina Cálcica

Guarde o medicamento em temperatura ambiente entre 15 e 30 °C, protegido da luz e umidade, na embalagem original.

Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se houver alteração, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.8326.0101
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ: 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Estácio de Sá, 1144 – Campinas – SP
Indústria Brasileira
IB191225
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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