A Atorvastatina Cálcica comprimido revestido 10 mg é indicada para tratamento de hipercolesterolemia isolada ou associada a hipertrigliceridemia e/ou redução do HDL, inclusive formas familiares quando dieta e medidas não farmacológicas forem insuficientes. Também é indicada para prevenção secundária de síndrome coronária aguda e para redução de complicações cardiovasculares em pacientes com doença cardíaca ou múltiplos fatores de risco.
Para que serve a Atorvastatina Cálcica
Atorvastatina Cálcica é usada para reduzir gorduras no sangue quando dieta e medidas não medicamentosa não são suficientes. Ela diminui principalmente o colesterol ruim (LDL) e triglicerídeos e pode aumentar o colesterol bom (HDL).
É indicada para hipercolesterolemia isolada, quando há associação com hipertrigliceridemia e/ou HDL baixo, inclusive formas familiares/genéticas. Também é usada para reduzir o risco de novos problemas cardíacos após eventos como síndrome coronária aguda e para prevenir complicações cardiovasculares em pessoas com múltiplos fatores de risco.
Como usar a Atorvastatina Cálcica
Use Atorvastatina Cálcica conforme prescrição médica; a dose diária varia de 10 a 80 mg em dose única e pode ser tomada a qualquer hora, com ou sem alimentos.
Os efeitos começam a aparecer em 2 a 4 semanas, por isso os exames para ajustar a dose devem ser feitos após esse período. Pacientes com insuficiência renal não precisam de ajuste de dose; em idosos não houve diferenças específicas observadas.
- Quando usada junto com ciclosporina, telaprevir, tipranavir/ritonavir ou glecaprevir/pibrentasvir, a dose não deve exceder 10 mg.
- Não é recomendado uso com letermovir quando este for usado com ciclosporina.
- Não partir, abrir ou mastigar o comprimido.
Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como a Atorvastatina Cálcica funciona
Atorvastatina Cálcica age no fígado para reduzir a produção de colesterol e aumentar a eliminação de frações prejudiciais, como LDL e VLDL, diminuindo também triglicerídeos e apolipoproteína B.
Como resultado, pode haver aumento dos níveis de HDL (colesterol benéfico).
Contraindicações e advertências da Atorvastatina Cálcica
Você não deve usar Atorvastatina Cálcica se tiver alergia a qualquer componente, doença hepática ativa, transaminases persistentemente elevadas acima de 3 vezes o limite normal, estiver grávida, amamentando, for menor de 10 anos ou tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Informe seu médico sobre todas as medicações que toma; várias drogas podem aumentar a concentração de atorvastatina no sangue e elevar o risco de lesão muscular.
- Risco de problemas musculares (miopatia, rabdomiólise) aumenta com medicamentos que elevam a atorvastatina ou com daptomicina.
- Recomenda-se avaliar função hepática antes e durante o tratamento, especialmente se houver consumo excessivo de álcool ou doença hepática prévia.
- Interrompa temporariamente se ocorrerem situações de risco para rabdomiólise (infecção grave, hipotensão, cirurgia de grande porte, politrauma, convulsões não controladas, distúrbios metabólicos/endócrinos).
- Adolescentes e mulheres em idade fértil devem ser informados sobre riscos na gravidez e, se indicado, usar métodos contraceptivos eficazes.
- Contém dióxido de titânio, lecitina de soja e lactose (quantidade varia conforme a dose); verifique se tem alergia ou intolerância.
Se notar dor muscular inesperada, fraqueza ou sintomas associados a mal-estar ou febre, avise o médico imediatamente.
Efeitos colaterais da Atorvastatina Cálcica (reações adversas)
Atorvastatina Cálcica costuma ser bem tolerada; as reações são geralmente leves e temporárias. Informe seu médico se surgirem sintomas novos ou incômodos.
Reações comuns (≥1%):
- Nasofaringite, hiperglicemia, dor de garganta, epistaxe, diarreia, dispepsia, náusea, flatulência.
- Artralgia, dor nas extremidades, dor musculoesquelética, espasmos musculares, mialgia, edema articular.
- Alterações nas provas de função hepática e aumento da creatina fosfoquinase (CPK).
Outros efeitos relatados em estudos ou pós-comercialização:
- Sintomas como pesadelo, visão turva, zumbido, desconforto abdominal, hepatite, urticária, fadiga muscular, febre; em pediatria, infecções.
- Raros ou muito raros: trombocitopenia, reações alérgicas graves (anafilaxia), ruptura de tendão, pancreatite, síndromes cutâneas graves (Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), angioedema, rabdomiólise, miopatia necrosante autoimune, miosite, miastenia gravis/ocular.
Comunique qualquer reação ao seu médico, dentista ou farmacêutico e reporte ao fabricante quando solicitado.
Interações medicamentosas da Atorvastatina Cálcica
Várias drogas podem alterar a quantidade de atorvastatina no sangue, o que pode aumentar riscos. Sempre informe seu médico sobre todos os medicamentos e suplementos que usa.
Interações importantes:
- Inibidores ou indutores do CYP3A4: ciclosporina, eritromicina/claritromicina, inibidores da protease, letermovir, diltiazem, cimetidina, itraconazol, efavirenz, rifampicina, suco de grapefruit — podem alterar a atorvastatina.
- Inibidores de transportadores como glecaprevir/pibrentasvir e elbasvir/grazoprevir aumentam exposição à atorvastatina.
- Outras interações conhecidas: antiácidos, colestipol, digoxina, azitromicina, contraceptivos orais, varfarina, ácido fusídico.
- Daptomicina: uso conjunto foi associado a miopatia/rabdomiólise; se não houver alternativa, há necessidade de monitorização rigorosa (CK 2–3 vezes/semana) e observação clínica.
Consulte o médico antes de iniciar ou interromper qualquer outro medicamento durante o tratamento.
Atorvastatina Cálcica na gravidez e amamentação
Atorvastatina Cálcica é contraindicada durante a gravidez e não deve ser usada por mulheres que possam engravidar sem método contraceptivo eficaz. Se houver possibilidade de gravidez, converse com o médico para alternativas.
Mulheres em tratamento não devem amamentar; o medicamento pode ser excretado no leite e causar reações no bebê. O médico pode sugerir alternativas de tratamento ou de alimentação para o bebê.
Superdose e dose esquecida da Atorvastatina Cálcica
Em caso de superdose, não existe um antídoto específico; o tratamento é sintomático e de suporte. Procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou bula.
Se você esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se já tiver passado mais de 12 horas, pule a dose esquecida e tome a seguinte no horário habitual. Não tome duas doses ao mesmo tempo.
Composição da Atorvastatina Cálcica
Cada comprimido revestido contém o ingrediente ativo correspondente à dose (10 mg, 20 mg, 40 mg ou 80 mg de atorvastatina cálcica) e excipientes que completam o comprimido.
Excipientes incluídos:
- Celulose microcristalina, lactose monoidratada, crospovidona, dióxido de silício, butil-hidroxitolueno, estearilfumarato de sódio.
- Hipromelose, macrogol, álcool polivinílico, dióxido de titânio, talco, lecitina de soja e goma xantana.
Verifique a presença de lactose ou soja se tiver alergia ou intolerância e avise seu médico.
Como guardar a Atorvastatina Cálcica
Conserve Atorvastatina Cálcica em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, e mantenha na embalagem original.
Mantenha fora do alcance das crianças e não use após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido e consulte o farmacêutico se notar alguma alteração.
- Comprimidos (10, 20, 40, 80 mg): brancos, oblongos, biconvexos e monossectados.
Informações sobre lote e datas estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1119
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 08000191914
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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