O Atip Xr® comprimido revestido 200 mg é indicado para tratamento da esquizofrenia e, como monoterapia ou adjuvante, dos episódios de mania e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar. Também é indicado como terapia adjuvante para alívio dos sintomas do transtorno depressivo maior quando outros antidepressivos tenham falhado; antes de iniciar, médicos devem considerar o perfil de segurança do hemifumarato de quetiapina de liberação prolongada.
Para que serve o Atip Xr
Atip XR® é um antipsicótico usado para controlar sintomas de alguns transtornos mentais.
Ele é indicado para tratamento da esquizofrenia; para episódios de mania e de depressão no transtorno afetivo bipolar (como único remédio ou em combinação); e como adjuvante em depressão maior quando outros antidepressivos não foram suficientes.
Como usar o Atip Xr
Tome Atip XR® uma vez ao dia por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a orientação do seu médico. Não parta nem mastigue o comprimido e não interrompa o tratamento sem orientação.
Posologia resumida:
- Esquizofrenia e mania bipolar: início com 300 mg no 1.º dia, 600 mg no 2.º dia e até 800 mg após o 2.º dia; ajustar conforme resposta entre 400 mg e 800 mg/dia. Para manutenção não é necessário ajuste.
- Depressão bipolar: tomar à noite; titulação típica: 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3) e 300 mg (dia 4); pode subir a 400 mg no dia 5 e até 600 mg no dia 8 conforme necessidade.
- Adjuvante em depressão maior (MDD): tomar à noite; início 50 mg nos dias 1–2 e 150 mg nos dias 3–4; estudos mostraram efeito com 150 e 300 mg/dia; usar a menor dose eficaz.
Idosos devem iniciar com 50 mg/dia e aumentar devagar em incrementos de 50 mg conforme tolerância; para depressão em idosos há esquema específico de titulação e o aumento para 300 mg/dia não deve ocorrer antes do 22.º dia. Não foi estabelecida segurança em crianças e adolescentes (10–17 anos). Insuficiência renal não exige ajuste; insuficiência hepática requer cautela e início em 50 mg/dia com aumento lento.
Como o Atip Xr funciona
Atip XR® pertence ao grupo dos antipsicóticos e age melhorando sintomas da esquizofrenia e dos episódios de mania e depressão no transtorno bipolar.
Em uso antidepressivo, a melhora costuma aparecer tipicamente dentro de uma semana de tratamento.
Contraindicações e advertências do Atip Xr
Você não deve usar Atip XR® se for alérgico ao princípio ativo ou a qualquer componente, estiver grávida sem orientação médica, estiver amamentando, tiver síndrome congênita do QT longo, ou histórico de arritmia grave.
Use com cautela e com acompanhamento médico nas situações a seguir:
- infecções ou sinais que sugiram baixa contagem de glóbulos brancos;
- diabetes ou risco de diabetes, e alterações nos lipídios sanguíneos;
- doença cardíaca, histórico familiar de QT longo, baixa de potássio/magnésio; uso concomitante de medicamentos que prolongam o QT;
- histórico de convulsões, apneia do sono, retenção urinária, obstrução intestinal, hipertrofia prostática ou glaucoma de ângulo fechado;
- histórico de abuso de drogas ou álcool;
- uso concomitante com antidepressivos pode levar à síndrome serotoninérgica.
Informe seu médico sobre febre, dor de garganta, prisão de ventre com dor abdominal persistente, sinais de problemas cardíacos, erupções cutâneas graves ou outros sinais incomuns. A descontinuação deve ser gradual (1–2 semanas) para reduzir sintomas de abstinência. Não está aprovado para psicose relacionada à demência em idosos. Evite dirigir ou operar máquinas enquanto estiver sob o efeito do medicamento.
Efeitos colaterais do Atip Xr (reações adversas)
Atip XR® pode causar diversos efeitos indesejáveis; alguns são comuns e outros raros. Avise seu médico se notar reações incômodas ou graves.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): tontura, sonolência, boca seca, sintomas de abstinência após parada abrupta, aumento de triglicérides e colesterol total (LDL), redução do HDL, ganho de peso, redução da hemoglobina e sintomas extrapiramidais.
- Comuns (1–10%): leucopenia/neutropenia, taquicardia, palpitações, visão borrada, constipação, náusea/vômito, fraqueza, edema periférico, irritabilidade, febre, alterações nas enzimas hepáticas, hiperglicemia, aumento da prolactina, alterações tireoidianas, hipotensão ortostática, sonhos anormais.
- Incomuns (0,1–1%): bradicardia, reações alérgicas, diminuição de plaquetas, convulsão, discinesia tardia, síncope, confusão, retenção urinária.
- Raras (0,01–0,1%): síndrome neuroléptica maligna, hepatite, agranulocitose, priapismo, obstrução intestinal.
- Muito raras/Desconhecidas: reações anafiláticas, rabdomiólise, reações cutâneas graves, vasculite, descontinuação neonatal e bezoar gástrico após superdose.
Reporte qualquer efeito adverso ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Atip Xr
Atip XR® pode interagir com vários medicamentos e substâncias, por isso informe sempre seu médico sobre tudo que você toma.
- Evite o uso concomitante com álcool e outros depressores do sistema nervoso central.
- Use com cuidado junto a medicamentos que causam desequilíbrio eletrolítico ou prolongam o intervalo QT (incluindo certos antiarrítmicos), bem como com outros neurolépticos.
- Interações possíveis com antidepressivos (IMAO, ISRS, IRSN, tricíclicos), antipsicóticos, tioridazina, anticonvulsivantes como carbamazepina e fenitoína, inibidores do CYP (cetoconazol, alguns antifúngicos e macrolídeos, inibidores da protease) e indutores enzimáticos (rifampicina, barbitúricos).
- Medicamentos com efeito anticolinérgico ou que causam constipação também merecem precaução.
Não inicie, interrompa ou mude doses de outros remédios sem consultar seu médico.
Atip Xr na gravidez e amamentação
Não use Atip XR® durante a gravidez sem orientação do seu médico.
O uso na gestação pode causar sintomas de abstinência no recém-nascido. Mulheres que amamentam devem evitar amamentar enquanto usam este medicamento, pois ele é excretado no leite humano e pode causar reações no bebê.
Superdose e dose esquecida do Atip Xr
Se alguém tomar quantidade maior que a indicada procure socorro médico imediatamente. Em superdose podem ocorrer sonolência, sedação, taquicardia, queda da pressão arterial e prolongamento do QT.
Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte em ambiente hospitalar, com monitorização cardiopulmonar e cuidados intensivos se necessário. Em hipotensão refratária usar fluidos e medidas apropriadas — adrenalina e dopamina devem ser evitadas. Grandes ingestões podem formar bezoar gástrico e exigir remoção endoscópica.
Se você esquecer uma dose, tome assim que lembrar e siga o horário normal da próxima dose; não dobre a dose.
Composição do Atip Xr
Cada comprimido de liberação prolongada contém hemifumarato de quetiapina equivalente a quetiapina base conforme a dose.
- 50 mg: hemifumarato de quetiapina 57,56 mg (equivale a 50 mg de base). Excipientes: citrato de sódio di-hidratado, óxido de polietileno, celulose microcristalina, butil-hidroxitolueno, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
- 200 mg: hemifumarato de quetiapina 230,265 mg (equivale a 200 mg de base). Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, citrato de sódio, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
- 300 mg: hemifumarato de quetiapina 345,398 mg (equivale a 300 mg de base). Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, citrato de sódio, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Se tiver alergia a qualquer excipiente, converse com o farmacêutico ou médico antes de usar.
Como guardar o Atip Xr
Guarde Atip XR® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C e na embalagem original. Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Aspecto dos comprimidos:
- 50 mg: comprimido revestido circular, biconvexo, amarelo.
- 200 mg: comprimido revestido oblongo, biconvexo, amarelo escuro.
- 300 mg: comprimido revestido oblongo, biconvexo, amarelo claro.
Se notar qualquer alteração no aspecto do medicamento dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0247
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema - MG
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 27/06/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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