Para que serve o Atip

Atip® é usado em adultos para tratar esquizofrenia e episódios de mania ou depressão no transtorno afetivo bipolar, tanto para controle agudo quanto para manutenção, sozinho ou combinado com lítio ou valproato. Também é indicado para adolescentes de 13 a 17 anos com esquizofrenia e, em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos, para episódios de mania.

O médico decide a indicação específica e a duração do tratamento conforme a resposta clínica.

Como usar o Atip

Tome Atip® por via oral, com ou sem alimentos, seguindo a prescrição médica e sem partir ou mastigar o comprimido.

A frequência e as doses variam conforme a condição e a idade; seguem os esquemas de titulação e faixas citadas para ajuste gradual conforme tolerabilidade:

• Esquizofrenia — adultos: titulação em 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3) e 300 mg (dia 4); dose habitual eficaz 300 a 450 mg/dia, podendo variar de 150 a 750 mg/dia conforme resposta.
• Esquizofrenia — adolescentes 13–17 anos: titulação em 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg e 400 mg nos cinco primeiros dias; faixa eficaz 400 a 800 mg/dia, com aumentos ≤100 mg/dia.
• Mania — adultos: titulação em 100 mg, 200 mg, 300 mg e 400 mg nos quatro primeiros dias; dose usual efetiva 400 a 800 mg/dia, podendo ajustar entre 200 e 800 mg/dia.
• Mania — crianças e adolescentes 10–17 anos: titulação em 50, 100, 200, 300 e 400 mg nos cinco primeiros dias; faixa eficaz 400 a 600 mg/dia, com aumentos ≤100 mg/dia.
• Depressão bipolar: titulação em 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3) e 300 mg (dia 4); pode ser titulado até 400 mg no dia 5 e até 600 mg no dia 8; eficácia demonstrada com 300 mg e 600 mg.
• Manutenção com lítio ou valproato: mantenha a mesma dose que foi eficaz no agudo, comumente totalizando 400 a 800 mg/dia em esquema de duas tomadas.

Em insuficiência hepática iniciar com 25 mg/dia e aumentar em 25 a 50 mg até dose eficaz; na insuficiência renal não há ajuste necessário. Em idosos iniciar com 25 mg/dia e aumentar lentamente em 25 a 50 mg até dose eficaz, que provavelmente será menor que em adultos jovens. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Atip funciona

Atip® é um antipsicótico que age no sistema nervoso central para melhorar sintomas de esquizofrenia e episódios de mania ou depressão associados ao transtorno bipolar.

A eficácia antidepressiva costuma ser observada dentro de uma semana de tratamento.

Contraindicações e advertências do Atip

Você não deve usar Atip® se for alérgico ao hemifumarato de quetiapina ou a qualquer componente, se tiver síndrome congênita do QT longo, história de arritmia cardíaca, ou se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Não use durante a amamentação.

Use com cautela e informe seu médico se tiver:

• infecções ou sinais de infecção;
• diabetes ou risco de diabetes; alterações de lipídios ou ganho de peso;
• doença cardíaca, acidente vascular cerebral ou risco de queda da pressão arterial (pode causar hipotensão postural);
• histórico de apneia do sono, pneumonia por aspiração, convulsões ou sintomas de discinesia tardia;
• síndrome neuroléptica maligna ou histórico de distúrbios do ritmo cardíaco/ prolongamento do QT;
• retenção urinária, hipertrofia prostática ou glaucoma de ângulo fechado;
• histórico de abuso de drogas ou álcool; e se usar antidepressivos (risco de síndrome serotoninérgica).

Reações de pele graves, cardiomiopatia e miocardite foram relatadas; relate febre, dor de garganta ou sinais de infecção. Pode ocorrer tolerância à atividade mental — evite dirigir ou operar máquinas até conhecer como Atip® afeta você. Recém-nascidos cujas mães usaram quetiapina na gravidez podem apresentar sintomas de abstinência. A descontinuação deve ser gradual (1–2 semanas) para evitar sintomas de abstinência.

Efeitos colaterais do Atip (reações adversas)

Atip® pode causar efeitos comuns como boca seca, ganho de peso, sonolência, tontura, alterações de lipídios e glicose, diminuição da hemoglobina e sintomas extrapiramidais. Há reações listadas por frequência e algumas específicas para crianças/adolescentes.

Principais reações por frequência:

• Muito comum (>10%): boca seca; sintomas de abstinência por descontinuação; elevação de triglicérides e colesterol total; diminuição do HDL; ganho de peso; tontura; sonolência; diminuição da hemoglobina; sintomas extrapiramidais.
• Comum (1–10%): leucopenia/neutropenia; taquicardia; palpitações; visão borrada; constipação; vômito; aumento de enzimas hepáticas; aumento de prolactina; hipotensão ortostática; sonhos anormais, entre outros.
• Incomum (0,1–1%): bradicardia; reações alérgicas; diminuição de plaquetas; convulsão; discinesia tardia; síncope; retenção urinária, entre outros.
• Raro (0,01–0,1%): síndrome neuroléptica maligna; hepatite; agranulocitose; priapismo; obstrução intestinal, entre outros.
• Muito raro (<0,01%): reações anafiláticas graves e rabdomiólise.

Crianças e adolescentes (10–17 anos) apresentam aumento do apetite, elevação da prolactina, aumento da pressão arterial e vômito como muito comuns; rinite e síncope são comuns nessa faixa. Pancreatite, constipação grave e obstrução intestinal foram relatadas; alguns eventos pós-comercialização incluem miocardite, síndrome de Stevens-Johnson e outras reações graves. Informe seu médico sobre qualquer reação indesejada.

Interações medicamentosas do Atip

Atip® pode interagir com várias substâncias; informe sempre ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os remédios que usa, inclusive bebidas alcoólicas e produtos sem prescrição.

Use com cuidado se estiver tomando:

• álcool e outros depressores do SNC;
• medicamentos que alteram eletrólitos ou aumentam o intervalo QT;
• medicamentos com efeito anticolinérgico;
• antidepressivos (IMAO, ISRS, IRSN, tricíclicos);
• tioridazina, carbamazepina, fenitoína, cetoconazol, rifampicina, barbitúricos, azóis antifúngicos, macrolídeos, inibidores da protease e outros que afetam o metabolismo da quetiapina;
• medicamentos que causam constipação.

Evite iniciar ou suspender outros medicamentos sem orientação médica, pois pode ser perigoso.

Atip na gravidez e amamentação

Não use Atip® durante a gravidez sem orientação médica. Sintomas de abstinência foram observados em recém-nascidos cujas mães usaram quetiapina durante a gestação.

O uso durante a amamentação é contraindicado: Atip® é excretado no leite humano e pode causar reações no bebê; seu médico deve discutir alternativas para o tratamento ou para a alimentação do bebê.

Superdose e dose esquecida do Atip

Em caso de superdose, podem ocorrer sonolência intensa, sedação, taquicardia e queda da pressão arterial; prolongamento do intervalo QT foi relatado. Não existe antídoto específico.

O tratamento é de suporte em ambiente médico: garantir vias aéreas, ventilação, oxigenação e suporte cardiovascular; considerar envolvimento de múltiplos fármacos. Hipotensão refratária deve ser tratada com fluidos e medidas adequadas; epinefrina e dopamina devem ser evitadas. Procure socorro médico imediato e leve a embalagem se possível. Para orientações, ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e volte ao horário habitual; não dobre a dose. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.

Composição do Atip

Atip® é apresentado em comprimidos revestidos para uso oral, nas dosagens de 25 mg, 100 mg e 200 mg.

Cada comprimido contém hemifumarato de quetiapina equivalente à respectiva quantidade de quetiapina:

• 25 mg — hemifumarato de quetiapina 28,78 mg (equivalente a 25 mg de quetiapina).
• 100 mg — hemifumarato de quetiapina 115,13 mg (equivalente a 100 mg de quetiapina).
• 200 mg — hemifumarato de quetiapina 230,26 mg (equivalente a 200 mg de quetiapina).

Excipientes incluem povidona, celulose microcristalina, lactose monoidratada, amidos, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio, entre outros listados na embalagem.

Como guardar o Atip

Armazene Atip® em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 °C, protegido da umidade, na embalagem original. Validade de 24 meses a partir da fabricação.

Observe o aspecto do comprimido antes de usar: 25 mg é salmão, 100 mg é amarelo e 200 mg é branco; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças e não use após a data de validade.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0246
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira / SP
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 27/06/2025.

Sobre as informações desta página

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