O Atesto® solução para injeção 250 mg/mL é indicado para reposição de testosterona em homens com hipogonadismo primário ou secundário. Informações sobre posologia, contraindicações e efeitos devem ser consultadas na bula.
Para que serve o Atesto
Atesto ® repõe testosterona em homens com hipogonadismo primário ou secundário, ou seja, quando o organismo não produz testosterona suficiente.
O objetivo do tratamento é melhorar níveis hormonais e sinais relacionados à deficiência, como diminuição da libido, cansaço, perda de massa muscular e risco aumentado de osteoporose.
Como usar o Atesto
Atesto ® é administrado por injeção intramuscular e a ampola é de uso único; a solução deve ser límpida e sem partículas antes de usar.
Instruções práticas para abrir e aplicar a ampola:
- Mantenha a ampola inclinada, segure a parte inferior com uma mão e a parte superior acima do anel de ruptura com a outra.
- Assegure que todo o líquido escorra para a parte inferior e quebre o gargalo pressionando a parte superior para trás até abrir.
- Injete sempre de forma muito lenta e evite injetar em um vaso sanguíneo.
- Observe o paciente durante e logo após a injeção, pois reações como tosse, falta de ar ou tontura podem ocorrer.
O médico ajustará os intervalos entre injeções e fará monitorização por exames de sangue conforme necessário.
Como o Atesto funciona
Atesto ® contém testosterona, um hormônio masculino que, quando injetado, é armazenado e liberado gradualmente no organismo.
A testosterona age em órgãos reprodutores e em tecidos como músculo e osso, ajudando a manter características sexuais masculinas, produção de esperma e força muscular; também pode influenciar o humor e a composição corporal.
Contraindicações e advertências do Atesto
Você não deve usar Atesto ® se for alérgico ao undecilato de testosterona, tiver tumores dependentes de andrógenos (como câncer de próstata ou mama), tumores hepáticos, níveis elevados de cálcio por tumor, ou se for mulher.
Outras precauções importantes que seu médico avaliará antes e durante o tratamento:
- Avaliar e acompanhar a próstata, especialmente em idosos, pois o tratamento pode intensificar crescimento prostático pré-existente.
- Monitorizar hemoglobina e hematócrito por risco de aumento excessivo de células vermelhas no sangue (policitemia).
- Observar sinais de problemas hepáticos, como dor abdominal intensa ou aumento do fígado.
- Informar o médico sobre histórico de retenção de líquidos, insuficiência cardíaca, hipertensão, distúrbios de coagulação ou apneia do sono.
- Evitar uso abusivo ou doses muito altas, pois há risco grave para coração, fígado e saúde mental; a parada abrupta pode causar sintomas de abstinência.
- Houve relatos raros de reações alérgicas graves após injeção e de microembolismo pulmonar com soluções oleosas.
Não doe sangue durante o tratamento nem por 6 meses após o término.
Efeitos colaterais do Atesto (reações adversas)
O uso de undecilato de testosterona pode causar efeitos colaterais; os mais frequentes são acne e dor no local da injeção.
Reações classificadas por frequência incluem:
- Comuns (1–10%): aumento das células vermelhas no sangue, ganho de peso, fogachos, acne, aumento do PSA e alterações na próstata, e reações locais como dor, vermelhidão e hematoma.
- Incomuns (0,1–1%): alterações hematológicas, reações alérgicas, alterações do apetite e lipídios, alterações do humor (depressão, irritabilidade), dor de cabeça, aumento da pressão arterial, problemas respiratórios, alterações hepáticas e cutâneas, dor muscular e articular, alterações urinárias, alterações na função sexual, cansaço e suor excessivo.
- Raros: microembolismo pulmonar com sinais como tosse, falta de ar, dor no peito, tontura ou desmaio; reações anafiláticas; icterícia em casos muito raros; priapismo.
Informe seu médico sobre qualquer reação adversa que surgir durante o tratamento.
Interações medicamentosas do Atesto
Informe sempre ao seu médico ou dentista que você está usando Atesto ®, pois outros medicamentos podem interferir no tratamento.
Medicamentos que podem exigir ajuste de dose ou monitorização incluem:
- Indutores enzimáticos (por exemplo, barbitúricos) e oxifembutazona.
- Anticoagulantes orais derivados da cumarina, que podem ter risco aumentado de sangramento.
- Medicamentos para diabetes, já que a testosterona pode aumentar o efeito da insulina e exigir ajuste da dose.
- Inibidores de SGLT-2 (empagliflozina, dapagliflozina, canagliflozina), que podem aumentar o número de glóbulos vermelhos quando usados com testosterona.
Diga ao médico sobre qualquer alteração na coagulação sanguínea antes de iniciar o tratamento.
Atesto na gravidez e amamentação
Atesto ® é contraindicado em mulheres e não deve ser usado por gestantes ou lactantes.
O produto não deve ser administrado a mulheres em nenhuma circunstância.
Superdose e dose esquecida do Atesto
Em caso de superdose acidental, pode ser suficiente interromper o tratamento ou reduzir a dose; procure socorro médico em casos de uso marcado em excesso.
Se você esquecer uma injeção, mantenha os intervalos entre aplicações conforme orientado pelo médico; para dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Atesto
Cada mL da solução contém 250 mg de undecilato de testosterona, com excipientes q.s.p. para 1 mL.
Cada ampola de 4 mL contém 1000 mg de undecilato de testosterona, o que equivale a 631,5 mg de testosterona; os excipientes são benzoato de benzila e óleo de rícino.
Como guardar o Atesto
Guarde Atesto ® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C e conserve na embalagem original até o uso.
Mantenha fora do alcance das crianças, não utilize após o prazo de validade e verifique visualmente a solução: ela deve ser límpida e livre de materiais estranhos; qualquer alteração no aspecto deve ser informada ao farmacêutico.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0288
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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