A Ateroma comprimido revestido 40 mg é indicada para tratamento de hipercolesterolemia isolada ou associada à hipertrigliceridemia e/ou redução do HDL, inclusive formas de transmissão genética/familiar quando dieta e medidas não farmacológicas forem inadequadas. Também é indicada para prevenção secundária de síndrome coronária aguda e para reduzir o risco de complicações cardiovasculares em pacientes com doença cardíaca ou com múltiplos fatores de risco.
Para que serve a Ateroma
Ateroma® é usado para reduzir o colesterol e prevenir problemas do coração e dos vasos em quem tem risco ou já teve eventos cardiovasculares.
- Trata hipercolesterolemia isolada e quando vem acompanhada de triglicerídeos altos ou HDL baixo.
- Indicado em casos de hipercolesterolemias hereditárias quando dieta e medidas não farmacológicas não são suficientes.
- Usado na prevenção secundária após síndrome coronária aguda e para reduzir risco de infarto, AVC, angina, necessidade de revascularização e hospitalização por insuficiência cardíaca.
- Também pode ser usado em pessoas sem doença cardiovascular, mas com múltiplos fatores de risco (tabagismo, hipertensão, diabetes, HDL baixo, histórico familiar de doença cardíaca precoce).
Converse com seu médico sobre por que Ateroma® foi indicado no seu caso e quais metas de colesterol buscar.
Como usar a Ateroma
Use Ateroma® exatamente como seu médico prescreveu; a dose única diária pode variar entre 10 e 80 mg e pode ser tomada a qualquer hora, com ou sem alimentos.
As doses iniciais e de manutenção são ajustadas conforme o colesterol inicial, a meta e sua resposta ao tratamento. Os efeitos aparecem em 2 a 4 semanas, por isso repita os exames após esse período para avaliar a dose.
Algumas recomendações específicas:
- Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose.
- Idosos: não houve diferenças relevantes na resposta ou segurança.
- Quando usado com ciclosporina, telaprevir, tipranavir/ritonavir ou glecaprevir/pibrentasvir, a dose não deve exceder 10 mg.
- Não é recomendado com letermovir quando este for usado com ciclosporina.
Não parta, abra ou mastigue o comprimido. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Ateroma funciona
Ateroma® reduz o colesterol total e as frações prejudiciais (LDL-C, apolipoproteína B, VLDL-C, triglicerídeos) e pode elevar o colesterol benéfico (HDL-C).
Ele age inibindo a produção de colesterol no fígado e aumentando a remoção das frações prejudiciais do sangue.
Contraindicações e advertências da Ateroma
Você não deve usar Ateroma® se tiver alergia a algum componente, doença hepática ativa, elevações persistentes das transaminases superiores a 3 vezes o normal, estiver grávida, amamentando ou for mulher em idade fértil sem contracepção eficaz.
Outros pontos importantes:
- Contraindicado para menores de 10 anos.
- Adolescentes e mulheres em idade fértil só devem usar se a gravidez for altamente improvável e estiverem cientes dos riscos ao feto.
- Não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Recomenda-se avaliar função hepática antes e durante o tratamento, especialmente em quem consome álcool em excesso ou tem doença hepática.
- Relate imediatamente dor muscular, fraqueza ou alterações de sensibilidade, especialmente se vier acompanhada de mal-estar ou febre; esses sinais podem indicar lesão muscular grave.
- Considere interrupção temporária em situações que aumentem o risco de rabdomiólise (infecção grave, hipotensão, grande cirurgia, politraumatismo, distúrbios metabólicos ou convulsões não controladas).
- Se tem miastenia ou miastenia ocular, informe ao médico — estatinas podem agravar essas condições.
- Contém lactose (<0,25 g/comprimido) e dióxido de titânio.
Informe sempre ao médico e ao cirurgião-dentista todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Ateroma®.
Efeitos colaterais da Ateroma (reações adversas)
Ateroma® costuma ser bem tolerado; as reações são em geral leves e temporárias. Informe seu médico se surgirem efeitos incômodos.
Efeitos comuns (≥1%):
- nasofaringite, hiperglicemia, dor de garganta, epistaxe;
- diarreia, dispepsia, náusea, flatulência;
- artralgia, dor nas extremidades, dor musculoesquelética, espasmos musculares, mialgia;
- edema articular, alterações das funções hepáticas, aumento da CPK.
Efeitos relatados em estudos e pós-comercialização (ocasionalmente graves):
- pesadelo, visão turva, zumbido, desconforto abdominal, hepatite, colestase, urticária;
- reativações alérgicas graves, ruptura de tendão, pancreatite, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, angioedema;
- rabdomiólise, miopatia necrosante autoimune, miosite, trombocitopenia, fadiga.
Reações de frequência rara ou desconhecida incluem vasculite e miastenia. Avise seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas da Ateroma
Ateroma® pode interagir com vários medicamentos que aumentam ou reduzem sua concentração no sangue; informe sempre o médico sobre tudo o que você toma.
Medicamentos que alteram o CYP 3A4 (p.ex., ciclosporina, eritromicina/claritromicina, inibidores de protease, letermovir, diltiazem, cimetidina, itraconazol, suco de grapefruit, efavirenz, rifampicina) podem modificar a quantidade de atorvastatina no organismo.
Outros medicamentos que aumentam exposição: glecaprevir/pibrentasvir, elbasvir/grazoprevir. Outras interações conhecidas incluem antiácidos, colestipol, digoxina, azitromicina, contraceptivos orais, varfarina e ácido fusídico.
Com daptomicina houve relato de aumento do risco de miopatia/rabdomiólise; se a combinação for necessária, recomenda-se acompanhamento médico rigoroso.
Quando for necessário usar Ateroma® com ciclosporina, telaprevir, tipranavir/ritonavir ou glecaprevir/pibrentasvir, a dose de Ateroma® não deve ultrapassar 10 mg. O uso não é recomendado com letermovir mais ciclosporina.
Ateroma na gravidez e amamentação
Ateroma® é contraindicado durante a gravidez e a lactação; mulheres em idade fértil devem usar contracepção eficaz enquanto estiverem em tratamento.
Adolescentes e mulheres em idade fértil só devem receber o medicamento quando a gravidez for altamente improvável e após serem informadas dos riscos ao feto. Mulheres que amamentam não devem usar Ateroma®, pois pode ser excretado no leite e prejudicar o bebê.
Superdose e dose esquecida da Ateroma
Em caso de superdose, não existe antídoto específico; o tratamento é sintomático e de suporte. Procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se já tiverem se passado mais de 12 horas, não tome a dose esquecida e retome o esquema normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo.
Composição da Ateroma
Cada comprimido revestido contém atorvastatina cálcica nas quantidades que correspondem às doses de atorvastatina base: 10 mg (10,36 mg de cálcica), 20 mg (20,72 mg) ou 40 mg (41,44 mg).
Excipientes (presentes em todas as dosagens): carbonato de cálcio, croscarmelose sódica, lactose monoidratada, hipromelose, macrogol, polissorbato 80, celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de silício e dióxido de titânio.
Como guardar a Ateroma
Guarde Ateroma® em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC), protegido da umidade e na embalagem original.
Verifique lote e validade na embalagem e não use o medicamento vencido. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0263
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro. CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira.
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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