A Ateroma® comprimido revestido 10 mg é indicado para tratamento da hipercolesterolemia isolada ou associada à hipertrigliceridemia e/ou redução do colesterol HDL, inclusive formas de transmissão genética/familiar quando dieta e medidas não farmacológicas forem inadequadas. Também é indicado para prevenção secundária de síndrome coronária aguda e para reduzir o risco de complicações cardiovasculares, além de poder ser usado na prevenção em pacientes com múltiplos fatores de risco.
Para que serve a Ateroma
Ateroma® é usado para reduzir o colesterol e prevenir complicações do coração e dos vasos quando dieta e outras medidas não foram suficientes.
Trata hipercolesterolemia isolada ou associada a níveis altos de triglicerídeos ou baixos de HDL, incluindo formas familiares/genéticas. Também é indicado para reduzir o risco de novo evento em quem já teve síndrome coronária aguda e para diminuir risco de infarto, AVC, necessidade de revascularização, hospitalização por insuficiência cardíaca e angina. Pode ser usado em pessoas sem doença cardiovascular, mas com múltiplos fatores de risco.
Como usar a Ateroma
Tome Ateroma® conforme prescrição médica: uma vez ao dia, a qualquer hora, com ou sem alimentos. A resposta ao tratamento costuma aparecer 2–4 semanas após o início ou ajuste de dose.
A dose varia de 10 mg a 80 mg em dose única diária e deve ser individualizada segundo colesterol inicial, meta e resposta clínica. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Observações sobre grupos específicos:
- Insuficiência renal: não requer ajuste de dose.
- Insuficiência hepática: atenção especial, siga orientações médicas (ver contraindicações/advertências).
- Idosos: não foi observada diferença relevante na segurança ou eficácia em relação à população geral.
- Quando usado com ciclosporina, telaprevir, tipranavir/ritonavir ou glecaprevir/pibrentasvir, não ultrapassar 10 mg diários; não é recomendado com letermovir mais ciclosporina.
Siga estritamente a orientação do seu médico quanto a horários, duração e interrupção do tratamento.
Como a Ateroma funciona
Ateroma® reduz o colesterol total e as frações prejudiciais (LDL-C, apolipoproteína B, VLDL-C, triglicerídeos) e aumenta o HDL-C. Sua ação ocorre principalmente inibindo a produção de colesterol no fígado e aumentando a remoção de LDL do sangue.
Contraindicações e advertências da Ateroma
Você não deve usar Ateroma® se tem alergia a qualquer componente, doença hepática ativa ou elevações persistentes de transaminases maiores que 3 vezes o limite superior, gravidez, amamentação, ou síndrome de má-absorção de glicose-galactose. É contraindicado para menores de 10 anos.
Precauções importantes:
- Realize testes de função hepática antes de iniciar e periodicamente durante o tratamento.
- Informe uso abusivo de álcool, doenças hepáticas ou histórico de AVC hemorrágico.
- Relate imediatamente dor muscular, fraqueza ou alterações de sensibilidade, sobretudo se houver mal-estar ou febre.
- Interrupção temporária pode ser necessária em situações de risco aumentado de rabdomiólise (infecção grave, hipotensão, grande cirurgia, politraumatismo, distúrbios metabólicos ou convulsões).
- Pacientes com miastenia ou miastenia ocular devem alertar o médico, pois estatinas podem agravar essas condições.
- Adolescentes e mulheres em idade fértil só devem usar se a gravidez for altamente improvável e com conhecimento dos riscos; adolescentes recebem aconselhamento contraceptivo quando indicado.
- Contém lactose (<0,25 g/comprimido) e dióxido de titânio (corante); não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Informe ao médico sobre todos os medicamentos que usa, incluindo suplementos e fitoterápicos.
Efeitos colaterais da Ateroma (reações adversas)
Ateroma® tende a ser bem tolerado; reações geralmente são leves e transitórias. Informe seu médico ao notar efeitos inesperados.
Reações relatadas com frequências conhecidas:
- Comum (≥1%): nasofaringite, hiperglicemia, dor de garganta, epistaxe, diarreia, má digestão, náusea, flatulência, artralgia, dor nas extremidades, dor musculoesquelética, espasmos musculares, mialgia, edema articular, alterações na função hepática e aumento da CPK.
Efeitos adicionais observados em estudos e pós-comercialização:
- Pesadelo, visão turva, zumbido, desconforto abdominal, eructação, hepatite, colestase, urticária, fadiga muscular, cervicalgia, mal-estar, febre, alterações urinárias; em pediatria, infecções.
- Raros: trombocitopenia, reações alérgicas graves (anafilaxia), ruptura de tendão, alteração de peso, perda de sensibilidade, amnésia, tontura, alteração do paladar, pancreatite, reações cutâneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), angioedema, eritema multiforme, rash bolhoso, rabdomiólise, miopatia necrosante autoimune, miosite, dor torácica, edema periférico e fadiga.
- Frequência desconhecida: miastenia gravis e miastenia ocular.
Comunique qualquer reação adversa ao seu médico ou farmacêutico e reporte ao fabricante quando solicitado.
Interações medicamentosas da Ateroma
Ateroma® pode ter interações com vários medicamentos que alteram sua concentração no sangue, por isso sempre informe ao médico todas as medicações que faz uso.
Interações relevantes:
- Inibidores ou indutores do CYP3A4: ciclosporina, eritromicina/claritromicina, inibidores da protease, letermovir, diltiazem, cimetidina, itraconazol, suco de grapefruit, efavirenz, rifampicina.
- Inibidores de transportadores como glecaprevir/pibrentasvir e elbasvir/grazoprevir aumentam exposição à atorvastatina.
- Outras medicações a mencionar ao médico: antiácidos, colestipol, digoxina, azitromicina, contraceptivos orais, varfarina e ácido fusídico.
- Daptomicina: uso concomitante já foi associado a miopatia e/ou rabdomiólise; exige monitoramento cuidadoso ou considerar suspensão temporária de Ateroma®.
- Quando necessário coadministrar com ciclosporina, telaprevir, tipranavir/ritonavir ou glecaprevir/pibrentasvir, a dose diária não deve exceder 10 mg; evitar com letermovir+ciclosporina.
Informe o médico sempre que houver prescrição de novos medicamentos durante o uso de Ateroma®.
Ateroma na gravidez e amamentação
Ateroma® não deve ser usado por mulheres grávidas, que possam engravidar sem contracepção eficaz, ou que estejam amamentando.
Adolescentes e mulheres em idade fértil só devem receber o medicamento quando a gravidez for altamente improvável e tendo sido informadas sobre riscos ao feto. Durante a amamentação, o produto é contraindicado; converse com seu médico sobre alternativas para tratamento ou alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida da Ateroma
Em caso de superdose não existe tratamento específico; o atendimento será sintomático e de suporte conforme necessidade.
Se tomar grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem, se possível. Para orientações por telefone, ligue para o serviço indicado na embalagem.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, desde que não tenham se passado mais de 12 horas. Se tiver passado mais de 12 horas, não tome a dose esquecida e siga com a próxima no horário usual. Não tome duas doses ao mesmo tempo.
Composição da Ateroma
Cada comprimido revestido contém atorvastatina cálcica que equivale à dose de atorvastatina base indicada (10 mg por comprimido de Ateroma® 10 mg).
Excipientes presentes (lista típica por comprimido):
- Carbonato de cálcio
- Croscarmelose sódica
- Lactose monoidratada (contém <0,25 g por comprimido)
- Hipromelose
- Macrogol
- Polissorbato 80
- Celulose microcristalina
- Estearato de magnésio
- Dióxido de silício
- Dióxido de titânio (corante)
Não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Informe o seu médico em caso de alergia a algum excipiente.
Como guardar a Ateroma
Armazene em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da umidade e na embalagem original.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem. Não use medicamento vencido e mantenha fora do alcance das crianças. Se houver mudança no aspecto do comprimido mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0263
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro. CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira.
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
