O Atentah cápsula dura 10 mg (cartucho com 30 cápsulas) é indicado para o tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH). Pode ser usado em pacientes adultos, adolescentes e pediátricos com idade superior a 6 anos.
Para que serve o Atentah
Atentah (atomoxetina) é usado no tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) em pessoas a partir de 6 anos, incluindo crianças, adolescentes e adultos.
Ele é indicado quando o médico avalia que o paciente precisa de tratamento farmacológico para reduzir sintomas de desatenção, hiperatividade e impulsividade associados ao TDAH.
Como usar o Atentah
As cápsulas de Atentah devem ser engolidas inteiras com líquido; podem ser tomadas com ou sem alimentos. Não abra, triture, mastigue ou dissolva as cápsulas – o pó interno é irritante para os olhos.
Se o conteúdo da cápsula cair nos olhos, enxágue imediatamente com água e procure orientação médica. Lave as mãos e superfícies que possam ter sido contaminadas.
- Esquecer uma dose: tome assim que lembrar, respeitando a dose máxima diária prescrita.
- Interrupção: pode ser interrompido sem redução gradual, a menos que o médico recomende o contrário.
- Modo de administração: engula a cápsula inteira com líquido; retire do blister pressionando a cápsula até romper o alumínio conforme instrução na embalagem.
Use sempre conforme orientação médica e informe se tiver dificuldade em engolir cápsulas.
Como o Atentah funciona
O mecanismo exato de Atentah no TDAH não é totalmente conhecido, mas acredita-se que envolva a inibição do transportador de norepinefrina no cérebro, alterando a disponibilidade desse neurotransmissor.
A resposta clínica tende a se relacionar com a exposição ao medicamento; a absorção é rápida e ele é metabolizado principalmente pela enzima CYP2D6, o que explica diferenças entre indivíduos na concentração do medicamento no sangue.
Contraindicações e advertências do Atentah
Atentah não deve ser usado por quem tem alergia à atomoxetina ou a qualquer componente da fórmula. Também é contraindicado em uso concomitante com IMAOs, em caso de glaucoma de ângulo estreito, feocromocitoma, hipertireoidismo não controlado, doenças cardiovasculares graves e em crianças menores de 6 anos.
Antes de usar, informe seu médico sobre doenças cardíacas, histórico familiar de morte súbita, problemas hepáticos, hipertensão, transtorno bipolar ou uso de inibidores do CYP2D6.
- Pensamento suicida: risco aumentado em crianças e adolescentes no início do tratamento; observe mudanças de comportamento e sintomas como agitação, irritabilidade ou depressão.
- Síndrome serotoninérgica: pode ocorrer se combinado com outros medicamentos serotoninérgicos.
- Lesão hepática: descontinue se aparecer icterícia ou sinais de dano hepático.
- Risco cardiovascular: pode aumentar pressão arterial e frequência cardíaca; monitoramento é recomendado.
- Reações alérgicas e priapismo: procure atendimento imediato se ocorrerem sintomas graves.
- Metabolizadores pobres de CYP2D6 ou uso de inibidores potentes do CYP2D6 exigem cuidado e possivelmente ajuste de dose.
- Crescimento: em crianças, monitorar peso e altura durante os primeiros 9–12 meses.
Converse com o médico sobre riscos e realize as avaliações recomendadas antes e durante o tratamento.
Efeitos colaterais do Atentah (reações adversas)
Vários efeitos colaterais foram observados em estudos com crianças, adolescentes e adultos. Em crianças e adolescentes, dores abdominais, vômito e náusea foram muito comuns; em adultos, boca seca foi muito comum.
Outros efeitos relatados variam em frequência e incluem alterações gastrointestinais, distúrbios do sono, alterações de humor, taquicardia, hipertensão, perda de apetite e perda de peso, entre outros.
- Muito comum (crianças/adolescentes): dor abdominal, vômito, náusea.
- Comum (crianças/adolescentes): constipação, fadiga, irritabilidade, diminuição do apetite, cefaleia, insônia, convulsões, erupções cutâneas, taquicardia, perda de peso.
- Muito comum (adultos): boca seca.
- Comum (adultos): náusea, constipação, dor abdominal, fadiga, ansiedade, tontura, sonolência, insônia, palpitações, perda de apetite, alterações sexuais, retenção urinária e outros sintomas listados na bula.
- Relatos pós-comercialização incluem prolongamento do intervalo QT, rabdomiólise, tiques, alopecia e piora de sintomas psiquiátricos.
Se você perceber efeitos incomuns ou preocupantes, informe seu médico ou notifique pelo sistema de farmacovigilância conforme orientado.
Interações medicamentosas do Atentah
Atentah interage com vários medicamentos e substâncias; algumas combinações aumentam riscos sérios e podem exigir ajuste posológico ou monitoramento.
- IMAO: não usar concomitantemente nem em um intervalo de 2 semanas antes ou depois.
- Medicamentos serotoninérgicos (ISRS, IRSN, triptanos, opioides como tramadol): risco aumentado de síndrome serotoninérgica.
- Inibidores potentes do CYP2D6 (paroxetina, fluoxetina, quinidina): aumentam substancialmente a exposição à atomoxetina, podendo exigir ajuste de dose.
- Anti-hipertensivos e agentes pressores: usar com cautela devido a possíveis efeitos sobre pressão arterial.
- Albuterol sistêmico: pode aumentar efeitos cardiovasculares.
- Metilfenidato: coadministração não aumentou efeitos cardiovasculares além dos observados com metilfenidato isolado.
Informe sempre o médico sobre todos os medicamentos que você usa, incluindo remédios sem prescrição e fitoterápicos.
Atentah na gravidez e amamentação
O uso de Atentah durante a gravidez só deve ser considerado se o benefício esperado justificar o risco potencial ao feto; estudos em animais mostraram efeitos adversos em doses elevadas.
Não use atomoxetina durante a gravidez sem orientação médica. Sobre amamentação, não há dados suficientes sobre a presença no leite humano; a escolha deve avaliar benefícios para a mãe e riscos para a criança.
Superdose e dose esquecida do Atentah
Sobredosagem com Atentah pode causar sintomas gastrointestinais, sonolência, tontura, tremores, agitação, taquicardia, aumentos de pressão, midríase e, menos frequentemente, convulsões e prolongamento do QT. Relatos de morte envolveram ingestão mista com outros medicamentos.
Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte, com monitoramento de sinais vitais e manejo sintomático. Lavagem gástrica e carvão ativado podem ser considerados em breve após ingestão.
- Em caso de suspeita de intoxicação, ligue para 0800 722 6001 para orientação.
- Esquecer uma dose: tome assim que lembrar, sem exceder a dose total prescrita para 24 horas.
Procure atendimento médico se ocorrer ingestão acidental de grande quantidade ou sintomas graves.
Composição do Atentah
Cada cápsula contém cloridrato de atomoxetina em diferentes quantidades conforme a dose: por exemplo, a cápsula de 10 mg contém equivalente a 10 mg de atomoxetina. Há várias apresentações de 10 mg a 100 mg com excipientes específicos por apresentação.
Excipientes comuns incluem amido, estearato de magnésio, gelatina e dióxido de titânio; algumas apresentações contêm corantes como azul brilhante, vermelho allura e amarelo de quinolina.
Como guardar o Atentah
Guarde Atentah em temperatura entre 15 e 30 ºC, protegido da umidade e da luz, preferencialmente na embalagem original. Confira o prazo de validade antes de usar.
Mantenha fora do alcance de crianças e não use o medicamento vencido. Antes de tomar, observe o aspecto das cápsulas para garantir que não há partículas estranhas.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0649
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
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Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
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Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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