O Aspdip comprimido 1 g é indicado como analgésico e antitérmico para dor e febre. Apresentado em embalagem com 10 comprimidos; leia a bula e consulte um profissional de saúde antes de usar.
Para que serve o Aspdip
Aspdip é indicado para aliviar dores e reduzir febre.
Ele age como analgésico e antitérmico para usos comuns conforme orientação médica.
Como usar o Aspdip
Tome os comprimidos por via oral com meio a um copo de líquido; não mastigue nem parta o comprimido.
Para a apresentação de 1 g, a dose para adultos e adolescentes acima de 15 anos é de ½ a 1 comprimido, até 4 vezes ao dia, respeitando o intervalo entre doses e a dose máxima diária.
Para a solução oral (gotas), abra o frasco rompendo o lacre com a tampa para cima, depois vire com o conta‑gotas para baixo e bata levemente para começar o gotejamento. Cada 1 mL equivale a 20 gotas e 1 gota equivale a 25 mg de dipirona monoidratada.
Adultos e adolescentes acima de 15 anos podem tomar 20 a 40 gotas por administração, até 4 vezes ao dia. Para crianças siga o esquema por peso indicado na posologia. Em caso de insuficiência renal ou hepática, evitar doses altas; para tratamento de curto prazo pode não ser necessária redução da dose. Se o efeito for insuficiente, a dose pode ser repetida dentro dos limites recomendados.
Como o Aspdip funciona
Aspdip contém dipirona, que reduz a dor e a febre.
O início de ação costuma ocorrer entre 30 e 60 minutos após a administração, com efeito em geral por aproximadamente 4 horas.
Contraindicações e advertências do Aspdip
Você não deve usar Aspdip se tiver alergia à dipirona, a outras pirazolonas/pirazolidinas ou a qualquer componente da fórmula, histórico de agranulocitose, doença da medula óssea ou porfiria hepática aguda intermitente.
- Histórico de broncoespasmo, urticária, angioedema ou reações anafilactoides a analgésicos/anti‑inflamatórios.
- Deficiência congênita de G6PD (risco de hemólise).
- Gravidez e amamentação conforme restrições específicas.
- Crianças menores de 3 meses ou pesando menos de 5 kg.
Algumas apresentações contêm sacarose, lactose, glúten, corante amarelo de quinolina, sorbitol e metabissulfito de sódio; informe se tem intolerância alimentar, doença celíaca ou sensibilidade a corantes/conservantes. Use com cautela em pacientes com asma, alergia atópica, hipotensão, desidratação, insuficiência circulatória, doença cardíaca grave ou obstrução vascular cerebral; em insuficiência renal ou hepática e em idosos o uso requer supervisão médica. Interrompa o tratamento e procure ajuda imediata se ocorrerem febre, dor de garganta, lesões na boca, erupções cutâneas com bolhas, sinais de sangramento ou sintomas sugestivos de agranulocitose, pancitopenia, reação anafilática ou lesão hepática.
Efeitos colaterais do Aspdip (reações adversas)
Aspdip pode causar reações que vão de leves a graves; algumas são raras, mas potencialmente perigosas.
- Sistema hematológico: agranulocitose, anemia aplástica, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia (incluindo casos fatais).
- Sistema imunológico/anafilaxia: choque anafilático, reações anafilactoides, urticária, angioedema, broncoespasmo.
- Pele e tecido subcutâneo: erupções, síndrome de Stevens‑Johnson, necrólise epidérmica tóxica.
- Sistema vascular: reações hipotensivas isoladas, em casos raros queda crítica da pressão.
- Renais/urinários: piora aguda da função renal, nefrite intersticial, diminuição da diurese, urina com coloração avermelhada.
- Gastrointestinal: casos de sangramento gastrintestinal.
- Hepatobiliares: hepatite aguda, icterícia, aumento de enzimas hepáticas.
- Cardíaco: síndrome de Kounis e arritmias em reações graves.
Se notar efeitos indesejáveis, informe seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico. Você também pode comunicar à empresa responsável.
Interações medicamentosas do Aspdip
A dipirona pode alterar o metabolismo de outros medicamentos e interferir em alguns exames laboratoriais.
- Pode induzir enzimas como CYP2B6 e CYP3A4, reduzindo concentrações de fármacos como bupropiona, efavirenz, metadona, ciclosporina, tacrolimus e sertralina; monitorar resposta clínica e níveis quando apropriado.
- Valproato: coadministração pode reduzir níveis séricos de valproato e sua eficácia; monitorar clinicamente.
- Metotrexato: pode aumentar hematotoxicidade, especialmente em idosos; evitar a combinação quando possível.
- Ácido acetilsalicílico: dipirona pode reduzir o efeito antiplaquetário do AAS em baixas doses.
- Foram relatadas interferências em testes que usam reações de Trinder (ex.: alguns testes de creatinina, triglicérides, colesterol HDL e ácido úrico).
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Aspdip.
Aspdip na gravidez e amamentação
Evite usar Aspdip no início e no final da gravidez conforme as restrições abaixo; decida pelo uso no segundo trimestre somente após avaliação médica do risco/benefício.
Não utilizar nos primeiros 3 meses de gravidez. O uso no segundo trimestre só com avaliação cuidadosa do médico. Não usar nos 3 últimos meses de gravidez. Amamentação: evite durante o uso e por até 48 horas após a dose, pois a dipirona é eliminada no leite materno. Informe seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Superdose e dose esquecida do Aspdip
Em caso de superdose, os sintomas podem incluir náusea, vômito, dor abdominal, insuficiência renal aguda (por exemplo, nefrite intersticial), depressão do sistema nervoso central (tontura, sonolência, coma, convulsões), hipotensão e arritmias; urina pode ficar avermelhada por um metabólito.
Não existe antídoto específico. Podem ser adotadas medidas de desintoxicação (lavagem gástrica, carvão ativado) e procedimentos de remoção do metabólito por hemodiálise, hemofiltração, hemoperfusão ou filtração plasmática. Em caso de ingestão acidental em grande quantidade procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da próxima dose; nesse caso, espere e não dobre a dose. Consulte farmacêutico ou médico em caso de dúvida.
Composição do Aspdip
As apresentações contêm dipirona monoidratada como princípio ativo e excipientes específicos conforme a forma farmacêutica.
- Comprimido 1 g: dipirona monoidratada 1 g; excipientes: crospovidona, amido pré‑gelatinizado, macrogol 4000, estearato de magnésio, dióxido de silício e povidona.
- Comprimido 500 mg: dipirona monoidratada 500 mg; excipientes incluem celulose microcristalina, lactose monoidratada, crospovidona, edetato dissódico, estearato de magnésio, dióxido de silício, talco, sacarose e amido de milho.
- Solução oral 500 mg/mL: dipirona monoidratada 500 mg por mL; excipientes incluem edetato dissódico, metabissulfito de sódio, ácido ascórbico, sacarina sódica, essência de abacaxi, corante amarelo D&C nº 10, sorbitol e outros.
Cada 1 mL da solução equivale a 20 gotas e 1 gota corresponde a 25 mg de dipirona monoidratada. Verifique componentes se tiver restrições a sacarose, lactose, glúten, sorbitol ou metabissulfito.
Como guardar o Aspdip
Guarde Aspdip em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz; comprimidos devem também ser protegidos da umidade.
Mantenha na embalagem original, não use após o prazo de validade e verifique o aspecto do medicamento antes de usar; em caso de alteração consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.7056.0131
Produzido por:
Natulab Laboratórios S.A. – Santo Antônio de Jesus, Bahia.
Indústria Brasileira
Registrado por:
Bayer S.A.
Rua Domingos Jorge, 1.100
04779-900 – Socorro - São Paulo - SP
CNPJ: 18.459.628/0001-15
www.bayer.com.br
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/02/2024.
VE0125
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 07/08/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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