Para que serve a Asea Hct

Asea HCT® é indicado para reduzir a pressão arterial em pessoas com hipertensão, quando as medidas ficam acima de 140 mmHg (sistólica) ou 90 mmHg (diastólica).

Ao baixar a pressão arterial, ajuda a diminuir o esforço do coração e o risco associado à pressão alta, conforme orientação médica.

Como usar a Asea Hct

Tome um comprimido por via oral, com água, uma vez ao dia. Engula o comprimido inteiro; não parta nem mastigue.

Não tome mais de um comprimido por dia. Se for necessário reduzir ainda mais a pressão, a dose pode ser aumentada após 2 a 4 semanas, conforme a avaliação do médico. Não é preciso ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática. Siga sempre os horários e a duração prescritos e não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como a Asea Hct funciona

A combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida age reduzindo a pressão arterial por dois mecanismos: vasodilatação e aumento da eliminação de água e sal pelos rins.

A ação diurética da hidroclorotiazida começa cerca de 2 horas após a tomada; a redução de pressão atribuída à olmesartana se manifesta em torno de uma semana de uso.

Contraindicações e advertências da Asea Hct

Você não deve usar Asea HCT® em caso de alergia a qualquer componente, reações a derivados da sulfonamida, gravidez, insuficiência renal grave ou anúria, ou se for diabético e estiver usando alisquireno.

• Se suspeitar de gravidez, informe o médico imediatamente.
• Não usar em crianças menores de 18 anos (segurança e eficácia não estabelecidas).
• Evite dirigir ou operar máquinas se sentir tontura, especialmente no início do tratamento ou após aumento de dose.
• Proteja a pele da exposição solar e raios UV, pois diuréticos tiazídicos podem aumentar o risco de câncer de pele não‑melanoma.
• Informe se já teve câncer de pele ou lesões cutâneas novas.

Comunique ao seu médico se tiver problemas renais ou hepáticos, histórico de alergia/asma, lúpus, diabetes, gota ou se usar medicamentos como anti‑inflamatórios não esteroidais, lítio, resinas ligadoras de ácidos biliares, outros anti‑hipertensivos ou alisquireno; pode ser necessário monitoramento ou ajuste de tratamento. Contém lactose e corantes; não usar em síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose. Informe também sobre amamentação, pois o médico decidirá sobre continuar o tratamento ou a amamentação.

Efeitos colaterais da Asea Hct (reações adversas)

Como todo medicamento, Asea HCT® pode causar efeitos indesejáveis; na maioria dos estudos a incidência foi semelhante ao placebo e a taxa de interrupção por efeitos adversos foi baixa.

Reações relatadas nos estudos clínicos incluem:

• Comuns (1% a 10%): tontura e fadiga.
• Incomuns (0,1% a 1%): aumento do ácido úrico, aumento de triglicérides, síncope, palpitações, hipotensão, alteração da pressão ao ficar em pé, erupção cutânea, eczema, fraqueza, alterações nos sais sanguíneos, aumento de ureia.
• Raras (0,01% a 0,1%): problemas hepáticos, alterações no sangue, reações cutâneas graves, inflamação pancreática, disfunção renal, reações alérgicas graves, entre outras.

Foram também relatadas reações pouco frequentes ao uso isolado dos componentes, incluindo aumento do potássio no sangue e angioedema intestinal. Se tiver diarreia intensa e perda de peso, ou dor/alteração da visão ocular, procure o médico imediatamente para reavaliar o tratamento. Informe sempre seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.

Interações medicamentosas da Asea Hct

Asea HCT® pode interagir com vários medicamentos e substâncias, por isso informe seu médico sobre todos os remédios que usa.

• Sequestradores de ácidos biliares: tomar Asea HCT® preferencialmente 4 horas antes.
• Anti‑inflamatórios não esteroidais: podem reduzir o efeito e piorar a função renal.
• Lítio: risco de toxicidade, exige monitoramento.
• Alisquireno: contraindicado em diabéticos; informe se estiver usando.
• Barbitúricos, narcóticos e álcool: podem aumentar o risco de queda de pressão ao levantar.
• Resinas como colestiramina/colestipol: podem reduzir o efeito do medicamento.
• Corticosteroides e outros que afetam sais minerais: podem alterar perda de sais.

Alguns medicamentos para diabetes podem precisar de ajuste de dose durante o uso. Não consuma bebidas alcoólicas durante o tratamento.

Asea Hct na gravidez e amamentação

Asea HCT® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; se houver suspeita de gravidez, informe imediatamente o seu médico.

Durante a amamentação, o médico avaliará se o medicamento ou a amamentação deve ser descontinuado; o uso no período de aleitamento depende dessa avaliação e acompanhamento.

Superdose e dose esquecida da Asea Hct

Em caso de ingestão de dose maior que a indicada, pode ocorrer hipotensão com fraqueza, tontura e escurecimento da visão. A pessoa deve repousar sentada ou deitada e procurar socorro médico imediatamente.

Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia se ainda houver tempo; se estiver perto do horário da próxima dose, apenas retome o esquema habitual, sem dobrar a dose para compensar. Em dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico. Em emergências, leve a embalagem e, se precisar, ligue para 0800 722 6001.

Composição da Asea Hct

Cada comprimido contém olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida nas dosagens indicadas conforme a apresentação; além disso, há excipientes listados na formulação.

• 20 mg + 12,5 mg: olmesartana medoxomila 20 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg; excipientes incluem lactose e corantes entre outros.
• 40 mg + 12,5 mg: olmesartana medoxomila 40 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg; excipientes incluem lactose e corantes entre outros.
• 40 mg + 25 mg: olmesartana medoxomila 40 mg e hidroclorotiazida 25 mg; excipientes incluem lactose e corantes entre outros.

As apresentações contêm lactose em diferentes quantidades e também dióxido de titânio e óxidos de ferro como corantes. Não use se tem intolerância à lactose ou síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose.

Como guardar a Asea Hct

Guarde em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças. Não use após a data de validade impressa na embalagem.

Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. As cores e aparência variam conforme a dosagem: as versões 20+12,5 mg e 40+12,5 mg são alaranjadas; a de 40+25 mg é avermelhada.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0269
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

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