O Ambroxmel® xarope 6 mg/mL (frasco de 120 mL com copo dosador) é indicado para o tratamento das doenças broncopulmonares agudas e crônicas, facilitando a expectoração. Deve ser usado quando houver acúmulo de secreção nos brônquios e pulmões.
Para que serve o Ambroxmel
Ambroxmel® é usado para facilitar a expectoração quando há acúmulo de secreção nos brônquios e pulmões em doenças respiratórias agudas ou crônicas.
Ele ajuda a soltar o catarro para que você consiga expulsá‑lo com menos esforço.
Como usar o Ambroxmel
Use o copo dosador para medir a dose correta e tome o xarope com ou sem alimentos, conforme a orientação abaixo.
- Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5 mL, 3 vezes ao dia (uso oral).
- Crianças de 6 a 12 anos: 5 mL, 3 vezes ao dia.
- Crianças de 2 a 5 anos: 2,5 mL, 3 vezes ao dia.
- Crianças abaixo de 2 anos: 2,5 mL, 2 vezes ao dia — somente sob prescrição médica.
Para crianças, a dose também pode ser calculada como 0,5 mg de ambroxol por kg de peso, 3 vezes ao dia. Se os sintomas não melhorarem, procure um profissional de saúde.
Como o Ambroxmel funciona
Ambroxmel® facilita a eliminação do muco das vias respiratórias, ajudando a desobstruir os brônquios e aliviando a tosse com catarro.
Tem também um leve efeito anestésico local que pode reduzir a irritação da garganta; o início de ação pode ocorrer em até 2 horas.
Contraindicações e advertências do Ambroxmel
Você não deve usar Ambroxmel® se for alérgico ao cloridrato de ambroxol, a qualquer componente da fórmula ou se tiver intolerância à frutose.
Algumas precauções importantes:
- O xarope contém sorbitol (3,0 g na dose diária máxima de 15 mL) e pode causar efeito laxativo leve ou não ser adequado para quem tem intolerância à frutose.
- Foram relatadas, raramente, lesões cutâneas graves ligadas a expectorantes; ao aparecerem manchas, placas elevadas, coceira ou descamação, interrompa o uso e procure um médico imediatamente.
- Se tiver insuficiência renal, consulte um médico antes de usar.
- Contém benzoato de sódio, sacarina sódica, ciclamato de sódio, sorbitol e corante marrom caramelo 150a, que podem provocar reações em pessoas sensíveis.
- Não há estudos sobre dirigir ou operar máquinas; proceda com cautela se perceber alterações que afetem essas atividades.
Se os sintomas piorarem ou não melhorarem durante o tratamento, procure orientação médica.
Efeitos colaterais do Ambroxmel (reações adversas)
Ambroxmel® pode causar alterações de sabor, náusea e sensibilidade reduzida na boca e faringe; reações variam em frequência.
Reações relatadas:
- Comuns: disgeusia (alteração do paladar); hipoestesia da faringe; náusea; hipoestesia oral.
- Incomuns: vômitos; diarreia; dispepsia; dor abdominal; boca seca.
- Raras: garganta seca; erupção cutânea; urticária.
- Frequência desconhecida: reação/choque anafilático; hipersensibilidade; edema angioneurótico; prurido.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Ambroxmel
Até o momento não se conhecem interações prejudiciais entre Ambroxmel® e outros medicamentos.
Considere também os componentes excipientes:
- Contém benzoato de sódio, que pode provocar reações alérgicas tipo asma em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
- Contém sacarina sódica, ciclamato de sódio, sorbitol e corante marrom caramelo 150a.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista todos os medicamentos que estiver usando.
Ambroxmel na gravidez e amamentação
O cloridrato de ambroxol atravessa a placenta e passa para o leite materno; por isso o uso não é recomendado no primeiro trimestre da gravidez e também não é recomendado durante a amamentação.
Não há evidências de efeitos prejudiciais definitivos sobre o feto ou fertilidade, mas este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Ambroxmel
Sintomas específicos de superdose não são conhecidos; quadros relatados seguem os efeitos adversos descritos e podem requerer tratamento sintomático.
Se você tomou grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, continue com as próximas normalmente e não duplique a dose seguinte; em caso de dúvida, consulte um profissional de saúde.
Composição do Ambroxmel
Cada 5 mL de Ambroxmel® adulto contém 30 mg de cloridrato de ambroxol (equivalente a 27,4 mg de ambroxol). Cada 5 mL da formulação pediátrica contém 15 mg de cloridrato de ambroxol (equivalente a 13,7 mg de ambroxol).
Excipientes incluem: ácido cítrico, aroma de mel, aroma de eucalipto (na formulação adulto), benzoato de sódio, glicerol, propilenoglicol, sacarina sódica, ciclamato de sódio, sorbitol, hietelose, marrom caramelo 150a e água purificada.
Como guardar o Ambroxmel
Guarde Ambroxmel® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz, e mantenha na embalagem original.
Não use após a data de validade. Antes de usar, verifique o aspecto do xarope; se notar alteração enquanto dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.4381.0087
Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A.
Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP – CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07.
Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A.
Pouso Alegre - MG
Indústria Brasileira – ®
Marca Registrada
SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor)
0800 704 46 47 cimedremedios.com.br
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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