O Trometamol Cetorolaco comprimido sublingual 10 mg é um anti‑inflamatório não hormonal de potente ação analgésica. Indicado para o tratamento de curto prazo da dor aguda de moderada a severa intensidade.
Para que serve o Trometamol Cetorolaco
Trometamol Cetorolaco é um anti-inflamatório não hormonal com forte efeito analgésico indicado para alívio de dor aguda de intensidade moderada a severa por curto prazo.
É usado quando é necessário controle rápido da dor, sempre seguindo orientação médica.
Como usar o Trometamol Cetorolaco
Coloque o comprimido debaixo da língua e mantenha até dissolução completa; não parta, abra ou mastigue o comprimido. Use mãos secas ao manusear.
A dose e a duração dependem da sua idade, peso e função renal, conforme abaixo:
- Adultos até 65 anos: 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6–8 horas. Dose máxima diária: 60 mg.
- Adultos >65 anos, peso <50 kg ou insuficiência renal: 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6–8 horas. Dose máxima diária: 40 mg.
A duração do tratamento não deve exceder 5 dias. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem consulta.
Como o Trometamol Cetorolaco funciona
Age inibindo a enzima cicloxigenase, reduzindo a produção de prostaglandinas — substâncias que participam da inflamação, dor e inchaço.
Contraindicações e advertências do Trometamol Cetorolaco
Você não deve usar Trometamol Cetorolaco em caso de hipersensibilidade ao princípio ativo, a qualquer componente da fórmula ou a outros AINEs; ulceração péptica, sangramento gastrointestinal, distúrbios de coagulação, hemorragia cerebrovascular, pós-operatório de revascularização miocárdica, uso de anticoagulantes, risco aumentado de sangramento, insuficiência renal moderada a grave, insuficiência cardíaca crônica, colite ulcerosa, evento cardiovascular prévio, gravidez, parto ou lactação.
Evitar uso concomitante com outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio. Informe seu médico se tiver problemas cardíacos, pressão alta, fígado ou rins, distúrbios de coagulação, úlceras ou alergias.
Advertências adicionais:
- Pode aumentar sensibilidade ao sol; evite exposição prolongada e use proteção solar e roupas.
- Se surgirem vertigem, sonolência, distúrbios visuais, cefaleia, insônia ou depressão, não dirija nem opere máquinas.
- Evitar álcool e tabaco, pois podem aumentar o risco de sangramento gastrointestinal.
- Pacientes >65 anos têm maior risco de irritação gastrointestinal, úlceras e sangramentos, que aumentam com dose e duração.
- Descontinuar se aparecerem sinais ou sintomas sugestivos de doença hepática.
Informe seu médico antes de qualquer cirurgia que está usando este medicamento.
Efeitos colaterais do Trometamol Cetorolaco (reações adversas)
Como todo medicamento, pode causar efeitos indesejáveis. Abaixo estão as reações relatadas, agrupadas por frequência.
- Comuns (1%–10%): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, edema, cefaleia, náusea.
- Incomuns (0,1%–1%): dermatite alérgica, reações alérgicas, constipação, flatulência, hiperidrose, hipertensão, prurido, exantema, estomatite, urticária, vômitos.
- Raras (0,01%–0,1%): alterações em testes hepáticos, úlcera péptica com hemorragia e perfuração, anafilaxia, anemia, azotemia, sangramento de feridas, sangue nas fezes, asma brônquica, doenças pulmonares, AVC, hepatite medicamentosa, dispneia, eosinofilia, epistaxe, euforia, dermatite esfoliativa, cólica renal, hemorragia gastrointestinal, icterícia, edema de laringe, edema pulmonar, púrpura, oligúria, inibição da agregação plaquetária, falência renal, Síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, infarto do miocárdio, nefrite, inchaço da língua, entre outros.
Comunicar qualquer reação ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico; também é possível relatar à empresa por seu serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Trometamol Cetorolaco
Este medicamento pode interagir com vários fármacos; informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os remédios que usa.
- Aumentam risco de hemorragia: inibidores plaquetários (ex.: ácido acetilsalicílico, dipiridamol).
- Aumentam risco de úlceras gastrintestinais: cefamandol, cefoperazona, cefotetan, moxalactam, plicamicina, cumarínicos, indandiônicos, heparina, trombolíticos, colchicina, sulfimpirazona.
- Aumentam efeito hipoglicemiante: antidiabéticos orais ou insulina.
- Podem aumentar efeitos adversos: outros AINEs, adrenocorticoides, glicocorticoides, medicamentos depressores medulares, radioterapia e compostos de ouro.
- Anti-hipertensivos (metildopa, atenolol, losartana, enalapril, captopril): redução ou reversão do efeito anti-hipertensivo.
- Glicosídeos cardíacos (ex.: digoxina): risco de exacerbação da insuficiência cardíaca e aumento dos níveis plasmáticos.
- Diuréticos (ex.: hidroclorotiazida, furosemida, manitol): redução de eficácia e risco aumentado de insuficiência renal.
- Ciclosporina: aumento do risco de nefrotoxicidade; probenecida: aumenta níveis plasmáticos e meia-vida do fármaco; quinolonas: aumento do risco de convulsões; mifepristona: não administrar por 8–12 dias após sua utilização; metotrexato, tenofovir: aumento da gravidade dos efeitos renais; lítio: possível aumento da concentração sérica.
Não use sem orientar seu médico; pode ser perigoso para sua saúde.
Trometamol Cetorolaco na gravidez e amamentação
Não use Trometamol Cetorolaco durante a gravidez sem orientação médica ou odontológica. Nos primeiros 6 meses gestacionais use apenas se claramente necessário; não é recomendado nos últimos 3 meses devido a possíveis danos ao feto e interferência no trabalho de parto.
O fármaco passa para o leite materno, portanto a amamentação não é recomendada durante o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Trometamol Cetorolaco
Em caso de superdosagem, podem ocorrer dor abdominal, vômito, sonolência extrema, lentidão e respiração superficial; procure socorro médico imediato para terapia sintomática e de suporte e, se possível, leve a embalagem do medicamento.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Trometamol Cetorolaco
Cada comprimido contém 10 mg de trometamol cetorolaco e excipientes.
- Lactose monoidratada
- Dióxido de silício
- Celulose microcristalina
- Sucralose
- Crospovidona
- Estearato de magnésio
Pessoas com intolerância hereditária à galactose, deficiência de lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Como guardar o Trometamol Cetorolaco
Conservar em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, na embalagem original; não use após a data de validade impressa na embalagem.
Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
O produto apresenta-se como comprimidos brancos a quase brancos, circulares, planos, biselados e lisos em ambos os lados.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.5584.0663
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2- C - Módulo 01- B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10
Fabricado por: Athena Drug Delivery Solutions PVT. LTD.
Plot No. A 1 To A5. MIDC, Chemical Zone, Ambernath (West) 421501. Maharashtra. Índia
Mfg. Lic. Nº: KD/471
Importado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2- A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/12/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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