Para que serve o Trometamol Cetorolaco

Trometamol Cetorolaco é um anti-inflamatório não hormonal com forte efeito analgésico, indicado para alívio a curto prazo da dor aguda de moderada a severa intensidade.

Use quando outras medidas como descanso ou analgésicos leves não forem suficientes, sempre conforme orientação médica.

Como usar o Trometamol Cetorolaco

Coloque o comprimido sublingual abaixo da língua e mantenha até dissolução completa; não partir, abrir ou mastigar o comprimido.

Posologia segundo orientação médica:

• Adultos e pacientes até 65 anos: dose única de 10 a 20 mg ou 10 mg a cada 6–8 horas. Dose máxima diária: 60 mg.
• Pacientes com mais de 65 anos, peso corporal < 50 kg ou insuficiência renal: dose única de 10 a 20 mg ou 10 mg a cada 6–8 horas. Dose máxima diária: 40 mg.

Não use por mais de 5 dias, salvo indicação do médico. Respeite horários e não interrompa o tratamento sem orientação.

Como o Trometamol Cetorolaco funciona

O fármaco age bloqueando a enzima ciclo-oxigenase, o que reduz a formação de prostaglandinas — substâncias envolvidas na inflamação, dor e inchaço.

Esse efeito explica a redução da dor e do processo inflamatório local.

Contraindicações e advertências do Trometamol Cetorolaco

Existem várias situações em que não se deve usar Trometamol Cetorolaco; informe sempre seu médico sobre suas condições de saúde e alergias.

• Ulceração péptica, sangramento gastrointestinal ou distúrbios de coagulação (incluindo diátese hemorrágica).
• Sangramento cerebrovascular, pós-operatório de cirurgia de revascularização miocárdica ou em pós-operatório com risco de hemorragia.
• Uso de anticoagulantes (incluindo heparina em baixas doses) ou em tratamento concomitante com outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio.
• Hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, a outros AINEs ou história de reações alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
• Polipose nasal com asma, insuficiência renal moderada a grave, insuficiência cardíaca crônica, doença cardiovascular ativa, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral.
• Gravidez, parto ou lactação (ver seção específica); não usar como analgesia profilática antes ou durante cirurgias devido ao risco aumentado de sangramento.
• Hipovolemia ou desidratação.

Outras precauções: o comprimido contém lactose — não use se tiver intolerância hereditária à lactose. Pode aumentar sensibilidade ao sol; evite exposição prolongada e proteja a pele. Se sentir tontura, sonolência ou alterações visuais, não dirija nem opere máquinas. Evite álcool e tabaco, pois podem aumentar o risco de sangramento gastrointestinal. Suspenda o uso se surgirem sinais de doença hepática.

Efeitos colaterais do Trometamol Cetorolaco (reações adversas)

Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar alterações.

Reações por frequência:

• Comuns (1–10%): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, edema, cefaleia e náusea.
• Incomuns (0,1–1%): dermatite alérgica, reações alérgicas, constipação, flatulência, sudorese excessiva, hipertensão, prurido, exantema, estomatite, urticária e vômitos.
• Raras (0,01–0,1%): alterações nos testes hepáticos, úlcera péptica aguda com hemorragia/perfuração, anafilaxia, anemia, azotemia, sangramentos, asma brônquica, doença pulmonar, acidente vascular cerebral, hepatite medicamentosa, dispneia, epistaxe, euforia, reações cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), insuficiência renal, infarto do miocárdio e outros eventos graves listados na bula.

Se aparecerem sinais de reação alérgica grave, sangramento, produção de pouca urina, icterícia ou manifestações graves na pele, procure atendimento médico imediatamente.

Interações medicamentosas do Trometamol Cetorolaco

Trometamol Cetorolaco pode interagir com vários medicamentos e alterar seus efeitos ou aumentar riscos; informe sempre seu médico sobre todos os remédios em uso.

• Maior risco de hemorragia com inibidores plaquetários (ex.: aspirina) e outros anticoagulantes.
• Maior risco de úlceras com certos antibióticos (cefamandol, cefoperazona, cefotetana, moxalactam), plicamicina, cumarínicos, heparina, trombolíticos, colchicina e sulfimpirazona.
• Aumenta efeito hipoglicemiante de antidiabéticos orais e insulina.
• Maior risco de efeitos adversos quando usado com outros AINEs, glicocorticoides, adrenocorticoides, compostos de ouro, ou com tratamentos que deprimem a medula.
• Redução da eficácia de anti-hipertensivos (metildopa, atenolol, losartana, enalapril, captopril).
• Interações com glicosídeos cardíacos (ex.: digoxina) que podem agravar insuficiência cardíaca e aumentar níveis plasmáticos.
• Diuréticos podem ter eficácia reduzida e aumentar risco de insuficiência renal.
• Ciclosporina, metotrexato, tenofovir, lítio e quinolonas têm riscos específicos descritos (nefrotoxicidade, aumento de concentrações séricas ou risco de convulsões).
• Probenecida aumenta níveis plasmáticos e meia-vida do trometamol cetorolaco.
• Mifepristona: não administrar trometamol cetorolaco por 8–12 dias após mifepristona.

Consulte seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer outro medicamento.

Trometamol Cetorolaco na gravidez e amamentação

Durante a gravidez, este medicamento deve ser usado apenas com orientação médica. Informe imediatamente seu médico se houver suspeita de gravidez.

Nos primeiros 6 meses de gestação usar somente se claramente necessário; não é recomendado nos últimos 3 meses por risco ao feto e interferência no trabalho de parto. Trometamol cetorolaco passa para o leite materno, portanto a amamentação não é recomendada durante o uso.

Superdose e dose esquecida do Trometamol Cetorolaco

Em caso de superdose podem ocorrer dor abdominal, vômito, sonolência extrema, respiração lenta e superficial; procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.

O tratamento da superdose é sintomático e de suporte em serviço de saúde. Para orientação, pode-se ligar para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte um farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.

Composição do Trometamol Cetorolaco

Cada comprimido sublingual contém 10 mg de trometamol cetorolaco.

Excipientes: lactose, sorbitol, carmelose sódica, sucralose, butil-hidroxianisol, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio e aroma de limão.

Como guardar o Trometamol Cetorolaco

Comprimidos sublinguais brancos ou quase brancos, forma circular, com aroma de limão. Conservar em temperatura ambiente entre 15 e 30°C e manter na embalagem original.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar, verifique o aspecto; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro MS: 1.0573.0750.003-8
MS – 1.0573.0750
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 25/08/2022, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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