Para que serve o Terocoxi

TEROCOXI® é usado para reduzir dor e inflamação em várias doenças das articulações e em situações de dor aguda após cirurgias.

• Osteoartrite
• Artrite reumatoide
• Espondilite anquilosante
• Alívio da dor crônica
• Dor aguda após cirurgia dentária
• Dor aguda após cirurgia ginecológica abdominal

Converse com seu médico sobre o objetivo do tratamento no seu caso.

Como usar o Terocoxi

Tome TEROCOXI® uma vez ao dia, com ou sem alimentos, seguindo a dose que seu médico indicar.

As doses recomendadas variam conforme a condição:

• Osteoartrite: 60 mg uma vez ao dia.
• Artrite reumatoide: 60 mg ou 90 mg uma vez ao dia.
• Espondilite anquilosante: 60 mg ou 90 mg uma vez ao dia.
• Alívio da dor crônica: 60 mg uma vez ao dia.
• Dor aguda (incluindo pós‑operatório): 90 mg uma vez ao dia — uso limitado a períodos curtos.

Limites de duração para dor aguda: até 8 dias; pós‑extração dentária: máximo 3 dias; pós‑cirurgia ginecológica abdominal: máximo 5 dias, com a primeira dose logo antes da cirurgia. Pessoas com doença hepática leve devem usar no máximo 60 mg/dia; com doença hepática moderada, usar 60 mg em dias alternados. Não parta, abra ou mastigue o comprimido. Não compartilhe seu medicamento.

Como o Terocoxi funciona

TEROCOXI® pertence ao grupo dos coxibes e age reduzindo a inflamação e a dor ao bloquear a enzima COX‑2.

Ele é seletivo para COX‑2, poupando em maior grau a COX‑1, que protege o estômago; por isso tende a causar menos úlceras que alguns outros anti‑inflamatórios. Além do medicamento, seu médico pode sugerir exercícios, controle de peso, fisioterapia e uso de apoios para melhor controle das doenças articulares.

Contraindicações e advertências do Terocoxi

Você não deve tomar TEROCOXI® se tiver alergia a algum componente ou histórico de problemas cardiovasculares importantes.

• Histórico de insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio, cirurgia de revascularização, angina, doença arterial periférica, AVC ou AIT.
• Suspeita de dengue (aumenta risco de sangramento).

Evite uso por períodos maiores que os indicados; pode causar problemas nos rins, fígado, estômago, intestino, coração e vasos. Não use se tiver problemas ativos no estômago. Não use a partir das 20 semanas de gravidez. Uso na lactação deve ser avaliado pelo médico. Não recomendado para crianças (não estudado adequadamente).

Informe ao médico se você tem doenças do coração, rins ou fígado, pressão alta, histórico de úlcera ou sangramento digestivo, desidratação, retenção de líquidos, reação alérgica a AINEs, história de AVC, diabetes, colesterol alto ou se fuma. O médico acompanhará pressão arterial e exames conforme necessário.

Atenção: contém lactose (3,15 mg por comprimido revestido 90 mg) e dióxido de titânio (pode causar reações alérgicas). Não use se tiver síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose.

Efeitos colaterais do Terocoxi (reações adversas)

TEROCOXI® pode causar efeitos indesejáveis; alguns exigem atenção imediata.

Pare o medicamento e procure médico se tiver falta de ar, dor no peito, inchaço nos tornozelos, icterícia, dor abdominal intensa, fezes escuras ou reações alérgicas graves na pele ou edema facial/da garganta.

Efeitos relatados por frequência:

Muito comum (≥10%):

• Alveolite (inflamação/dor após extração dentária)

Comum (1%–10%):

• Fraqueza, fadiga, tontura, dor de cabeça
• Similares à gripe, diarreia, flatulência, náuseas, dispepsia, dor ou desconforto abdominal, azia
• Alterações laboratoriais do fígado, edema de pernas/pés, aumento da pressão arterial, palpitações, hematomas

Incomum (0,1%–1%):

• Dor torácica, insuficiência cardíaca, angina, infarto, AVC, fibrilação atrial, infecções respiratórias superiores
• Alterações renais e eletrolíticas, náuseas/vômitos, gastrite, úlcera, visão turva, zumbido, vertigem, ganho de peso, câimbras, dor muscular, alterações do sono e do humor, erupções cutâneas, infecção urinária, alterações sanguíneas

Raro a muito raro: baixos níveis de sódio, reações alérgicas graves, hepatite, insuficiência hepática, problemas renais graves, hemorragia intracraniana, trombose venosa profunda e embolia pulmonar, entre outros.

Se notar qualquer reação inesperada, informe seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico e comunique também ao fabricante, se desejar.

Interações medicamentosas do Terocoxi

Informe sempre ao seu médico todos os medicamentos que toma; TEROCOXI® pode interagir com vários tratamentos.

• Varfarina (anticoagulante)
• Rifampicina
• Diuréticos
• Inibidores da ECA e bloqueadores de receptor da angiotensina
• Lítio
• Anticoncepcionais orais
• Terapia de reposição hormonal
• Metotrexato

TEROCOXI® pode ser usado com baixas doses de ácido acetilsalicílico, mas não substitui o ácido acetilsalicílico para prevenção de infarto/AVC; não interrompa esse tratamento sem orientação médica.

Terocoxi na gravidez e amamentação

Informe ao seu médico se está grávida, pretende engravidar ou está amamentando.

TEROCOXI® não deve ser usado por mulheres a partir de 20 semanas de gravidez pois pode causar danos ao feto. Use durante a gravidez apenas sob orientação médica. Durante a lactação, o uso depende de avaliação e acompanhamento do profissional de saúde.

Superdose e dose esquecida do Terocoxi

Se você tomar mais do que a dose prescrita, procure atendimento médico imediatamente.

Em caso de ingestão em grande quantidade, leve a embalagem ou bula se possível; há um número de orientação ao paciente informado na bula para contato.

Se esquecer uma dose, não tome dose dupla. Retome a posologia normalmente no dia seguinte e, em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou seu médico.

Composição do Terocoxi

Cada comprimido revestido contém 90 mg de etoricoxibe como princípio ativo.

Excipientes: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, lactose monoidratada, hipromelose, dióxido de titânio e triacetina.

Como guardar o Terocoxi

Guarde TEROCOXI® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original.

Prazo de validade: 36 meses. Não use medicamento fora da validade. Mantenha fora do alcance de crianças e, se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro MS: 1.0298.0581.004-1
Nº do Lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: Vide Cartucho
MS N. º 1. 0298.0581
Farm. Resp.: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP Nº 10.446
Registrado por:
CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rodovia Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP
CNPJ nº 44.734.671/0001-51 - Indústria Brasileira
Produzido por:
ATLANTIC PHARMA PRODUÇÕES FARMACÊUTICAS S.A.
Rua da Tapada Grande, nº 2, Abrunheira, Sintra, Portugal
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 20/05/2026.
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

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