Para que serve a Telmisartana + Hidroclorotiazida

Este medicamento é usado para tratar hipertensão arterial em pacientes que não conseguiram controle adequado da pressão usando apenas uma das substâncias isoladas.

Combina duas drogas para melhorar o efeito anti-hipertensivo quando a monoterapia não é suficiente.

Como usar a Telmisartana + Hidroclorotiazida

Tome uma vez ao dia, com ou sem alimento, na dose que seu médico prescrever.

O médico escolherá entre as doses disponíveis (40/12,5 mg; 80/12,5 mg; 80/25 mg) e pode ajustar a telmisartana antes de indicar a combinação ou substituir diretamente a monoterapia pela combinação.

Pode ser usado quando telmisartana ou hidroclorotiazida isoladas não controlam bem a pressão, ou quando você já estava estável tomando as duas substâncias separadamente. Em alguns casos, o médico pode associar outra droga anti-hipertensiva.

O efeito máximo costuma ocorrer após 4 a 8 semanas. Em insuficiência renal leve a moderada não costuma ser necessário ajuste de dose, mas recomenda-se monitorização periódica da função renal. Em disfunção hepática leve a moderada use com precaução e não exceda 40/12,5 mg uma vez ao dia; é contraindicado na insuficiência hepática grave.

Idosos não precisam de ajuste de dose, porém há maior atenção para função renal. Não é recomendado em menores de 18 anos. Não parta nem mastigue o comprimido. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem avisá-lo.

Como a Telmisartana + Hidroclorotiazida funciona

Combina telmisartana e hidroclorotiazida, que atuam em mecanismos diferentes para reduzir a pressão arterial.

A telmisartana bloqueia a ação da angiotensina II, diminuindo a vasoconstrição e a pressão; a hidroclorotiazida aumenta a eliminação de água e sal pela urina, reduzindo o volume sanguíneo. O efeito diurético da hidroclorotiazida começa por volta de 2 horas após a dose.

Tomado uma vez ao dia, na faixa terapêutica, promove redução gradual e efetiva da pressão arterial.

Contraindicações e advertências da Telmisartana + Hidroclorotiazida

Você não deve usar este medicamento em várias situações específicas e deve tomar precauções se tiver certas condições de saúde.

Contraindicações:

• alergia às substâncias ativas ou a qualquer componente da fórmula;
• alergia a compostos derivados de sulfonamida (por exemplo, hidroclorotiazida);
• gestação (especialmente 2.º e 3.º trimestres) e amamentação;
• insuficiência hepática grave, coma ou pré-coma hepático;
• insuficiência renal grave (TFG < 30 mL/min), creatinina sérica > 1,8 mg/100 mL, anúria ou glomerulonefrite aguda;
• hipovolemia não corrigida, hiponatremia/hipocalemia persistentes que não melhoram com tratamento;
• excesso de cálcio no sangue;
• intolerância à frutose, intolerância à galactose, deficiência total de lactase ou má absorção de glicose-galactose (contém lactose);
• uso concomitante de alisquireno em pacientes com diabetes mellitus ou com função renal reduzida (TFG < 60 mL/min/1,73 m2).

Precauções importantes: evite iniciar o tratamento com desidratação presente; monitore eletrólitos, função renal e hepática periodicamente; informe se teve transplante renal, hiperaldosteronismo primário, doenças cardíacas com estenose valvar ou cardiomiopatia obstrutiva. Informe também se tem diabetes, histórico de alergia ou asma, doenças reumatológicas ou problemas oculares. Proteja-se do sol, pois a hidroclorotiazida pode causar fotossensibilidade e está associada a maior risco de câncer de pele não-melanoma; verifique a pele regularmente.

Evite dirigir ou operar máquinas se sentir tontura, síncope ou vertigem durante o tratamento.

Efeitos colaterais da Telmisartana + Hidroclorotiazida (reações adversas)

Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; algumas reações são mais frequentes que outras.

Reações muito comuns e comuns:

• aumento de lipídios no sangue (muito comum);
• diminuição do apetite e náusea (comum);

Reações menos frequentes e raras incluem: alterações na função renal, alterações hepáticas, distúrbios hematológicos (anemia, trombocitopenia), reações de hipersensibilidade (angioedema), distúrbios cutâneos graves muito raros (necrólise epidérmica tóxica), efeitos psiquiátricos, arritmias e problemas respiratórios graves muito raros (síndrome do desconforto respiratório agudo).

Informe ao seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada; a monitorização pode ajudar a identificar problemas precocemente.

Interações medicamentosas da Telmisartana + Hidroclorotiazida

Vários medicamentos podem interagir com a telmisartana + hidroclorotiazida; informe sempre seu médico sobre tudo o que usa.

Interações relacionadas à telmisartana:

• lítio: pode aumentar níveis de lítio e risco de toxicidade;
• AINEs/anti-inflamatórios: podem reduzir o efeito anti-hipertensivo e aumentar risco de lesão renal;
• outros anti-hipertensivos: podem potenciar queda da pressão;
• digoxina: pode aumentar concentração sérica de digoxina — considerar monitorização.

Interações relacionadas à hidroclorotiazida:

• outros diuréticos e agentes que alteram potássio: podem causar perda ou ganho de potássio — monitorar eletrólitos;
• anti-hipertensivos, álcool, narcóticos, barbitúricos, fenotiazinas e alguns antidepressivos: podem aumentar efeito hipotensor;
• antidiabéticos: efeito pode ser reduzido, podendo ser necessário ajuste;
• glicosídeos cardíacos (digoxina): risco aumentado se ocorrerem baixos níveis de potássio/magnésio;
• citotóxicos: pode reduzir eliminação renal e aumentar toxicidade medular;
• ciclosporina: pode aumentar risco de hiperuricemia e gota;
• vitamina D e sais de cálcio: podem aumentar cálcio sérico.

Algumas apresentações contêm corantes que podem causar reações alérgicas. Nunca inicie ou suspenda medicamentos sem orientação médica.

Telmisartana + Hidroclorotiazida na gravidez e amamentação

Se planeja engravidar, converse com seu médico, pois pode ser necessário trocar este medicamento por outro mais seguro na gestação.

Se engravidar durante o uso, interrompa o tratamento e procure seu médico imediatamente. O uso da telmisartana no 2.º e 3.º trimestres está associado a diminuição da função renal fetal, oligohidrâmnio, alterações ósseas cranianas e riscos sérios ao recém-nascido (falência renal, hipotensão, hipercalcemia). A hidroclorotiazida pode afetar a troca placentária e causar icterícia, alterações eletrolíticas e diminuição de plaquetas no feto.

É contraindicado durante a amamentação: a telmisartana pode passar para o leite (demonstrado em animais) e a hidroclorotiazida é excretada no leite e pode inibir a lactação. O recém-nascido deve ser monitorado se houver exposição durante a gestação.

Superdose e dose esquecida da Telmisartana + Hidroclorotiazida

Em caso de ingestão de grande quantidade, os sinais mais importantes são queda da pressão, taquicardia ou bradicardia, desidratação por excesso de diurese, náuseas e sonolência.

O tratamento é de suporte: monitorização de eletrólitos e creatinina, reposição de líquidos e sais e medida sintomática conforme necessidade. Em queda de pressão, deite o paciente e reponha líquidos rapidamente. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou a bula.

Se esquecer uma dose, continue com as próximas nos horários habituais; não dobre a dose. Em caso de dúvida, peça orientação ao farmacêutico, médico ou dentista.

Composição da Telmisartana + Hidroclorotiazida

Cada comprimido contém telmisartana e hidroclorotiazida nas distintas combinações abaixo, além de excipientes.

• 40 mg + 12,5 mg: telmisartana 40 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg;
• 80 mg + 12,5 mg: telmisartana 80 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg;
• 80 mg + 25 mg: telmisartana 80 mg e hidroclorotiazida 25 mg.

Excipientes incluem manitol, hidróxido de sódio, meglumina, povidona, estearilfumarato de sódio, lactose monoidratada, celulose microcristalina, óxidos de ferro (vermelho ou amarelo conforme a apresentação) e estearato de magnésio. Atenção: contém lactose e sorbitol.

Como guardar a Telmisartana + Hidroclorotiazida

Conservar em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e proteger da umidade. Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade impresso na embalagem.

Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Descrições das apresentações: 40/12,5 mg e 80/12,5 mg são comprimidos bicolores branco/quase branco e vermelho; 80/25 mg é branco/quase branco e amarelo. Todo medicamento deve ficar fora do alcance de crianças.

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.5584.0668
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Importado por: Accord Farmacêutica Ltda.
São Paulo - SP
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10
Produzido por: Intas Pharmaceuticals Ltd.
Ahmedabad - Índia

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/02/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

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